Ofloxacin je syntetické fluorochinolonové antibakteriální činidlo, které inhibuje supercoiling činnost bakteriální DNA gyrázy, zastavení replikace DNA. Ofloxacin byl formulován jako 0, 3% otický roztok pro léčbu ušních infekcí. Lokální podávání ofloxacinového otického roztoku 0.,3% produkuje velmi vysoké koncentrace léčiva v uchu, čímž se výrazně rozšiřuje spektrum aktivity ofloxacinu, aby se pokryly nejčastější ušní patogeny. Výsledky klinických studií ukazují, že ofloxacin otic roztok 0.,3% je stejně účinné jako topické přípravky neomycin/polymixin B/hydrokortison při léčbě otitis externa (klinická míra vyléčení >80% u dospělých a >95% u dětí pro obě léčby) a perorální kyselina amoxicilin/klavulanová při léčbě otitis media v přítomnosti tympanostomických zkumavek u dětí (klinická léčba 76 a 69% pro ofloxacin a amoxicilin/kyselinu klavulanovou)., Je také účinný při léčbě chronického hnisavého otitis media u dospívajících a dospělých s perforovanými tympanickými membránami (75 až 91% klinická míra vyléčení). Vzhledem k omezené systémové absorpci po topickém podání je roztok ofloxacin otic 0, 3% dobře snášen. Nežádoucí účinky byly obvykle klasifikovány jako mírné až středně závažné, přičemž < nebo =2% byly považovány za závažné. Nejčastějšími nežádoucími účinky byly hořká chuť (5%), především u pacientů s neporušenými tympanickými membránami a pruritus (2%)., Výskyt nežádoucích účinků s ofloxacin otic solution 0.3% byl podobný jako s jinými ototopical přípravky a výrazně méně než u perorální amoxicilin/kyselina klavulanová. Na rozdíl od srovnávacích ototopických antibakteriálních látek nebyl ofloxacin ve studiích na zvířatech ototoxický ani chondrotoxický. Kromě toho nebyla v klinických studiích u lidí zjištěna ototoxicita.
Závěry: Ofloxacin otic solution 0.3% je klinicky účinný při léčbě otitis externa a otitis media u pacientů s bubínku perforace nebo valgózní paty trubky., Vysoké koncentrace dosažené tímto ototopickým roztokem ji činí aktivní proti širokému spektru organismů. Je dobře snášen, vyhýbá se mnoha systémovým nežádoucím účinkům a není spojen s ototoxicitou. Jako první ototopické činidlo schválené pro použití u pacientů s neporušenými tympanickými membránami poskytuje roztok ofloxacin otic 0, 3% cennou výhodu oproti současným alternativám léčby.