toistaiseksi olemme tarkastelleet mekanismia, jolla geeneissä (DNA) oleva tieto transponoituu RNA: ksi. Vasta valmistettua RNA: ta, joka tunnetaan myös primäärisenä transkriptiona (transkription tuote tunnetaan transkriptiona) käsitellään edelleen ennen kuin se on toimiva. Molemmat prokaryooteissa ja eukaryooteissa prosessi niiden ribosomaalisen ja siirto RNAs.
tärkein ero RNA-käsittelyssä, kuitenkin prokaryoottien ja eukaryoottien välillä, on lähetti RNAS: n käsittelyssä. Keskitymme tässä keskustelussa mRNAs: n käsittelyyn. Muistanette, että bakteerisoluissa mRNA käännetään suoraan, kun se irtoaa DNA-mallista. Vuonna eukaryoottisesta soluja, RNA-synteesi, joka tapahtuu tumassa, on erotettu proteiinisynteesiä koneet, jotka on solulimassa. Lisäksi aitotumallisilla geenit ovat intronit, noncoding alueilla, jotka keskeyttävät geenin koodaavan sekvenssin., Introneja sisältävistä geeneistä kopioidulla mRNA: lla on siis myös alueita, jotka keskeyttävät geenin informaation. Nämä alueet on poistettava ennen mRNA: n lähettämistä tumasta proteiinisynteesin ohjaamiseksi. Prosessi poistaa intronit ja palaa koodaus osat tai eksonien, mRNA, kutsutaan liittämiseen. Kun mRNA on rajattu, saumattu ja siihen on lisätty polyA-pyrstö, se lähetetään tumasta sytoplasmaan käännettäväksi.
alkuperäisen tuotteen transkriptio on proteiinia koodaava geeni on nimeltään pre-mRNA: ta (tai primary transcript)., Kun se on käsitelty ja on valmis viedään ydin, se on nimeltään kypsä mRNA tai käsitelty mRNA: ta.
Mitkä ovat sen käsittelyvaiheet messenger RNAs?
eukaryoottisesta soluja, pre-mRNAs tehdään kolme tärkeintä käsittelyn vaiheet:
- Rajaaminen 5′ end
- Lisäksi polyA-hännän 3′ loppuun., ja
- Liittämiseen poistaa intronit
rajaamisen vaihe mRNA processing, 7-metyyli guanosiini (kuvassa vasemmalla) lisätään 5′ pää mRNA: ta. Korkki suojaa 5′ pää mRNA: n päässä hajoamista nukleaaseja ja auttaa myös kannan mRNA oikein ribosomit aikana proteiinisynteesiä.
eukaryoottisen mRNA: n 3 ”loppu leikataan ensin, sitten Polya polymeraasi-niminen entsyymi lisää noin 200′ A ’nukleotidien” hännän 3 ” loppuun. On näyttöä siitä, että polyan pyrstöllä on rooli mRNA: n tehokkaassa kääntämisessä sekä mRNA: n vakaudessa. MRNA: n korkki ja polyA-pyrstö ovat myös merkkejä siitä, että mRNA on täydellinen (eli ei viallinen). Intronit poistetaan ennen mRNA: ta spliseosomi-nimisen kompleksin toiminnan avulla., Spliseosomi koostuu proteiineista ja pienistä RNA-entsyymeistä, joihin liittyy pieniä ydinribonukleoproteiineja tai snRNPs (lausutaan SNURPS) – nimisiä proteiini-RNA-entsyymejä. Liitoskoneiston on kyettävä tunnistamaan liitokset (eli jokaisen eksonin loppu ja seuraavan alku), jotta intronit voidaan leikata oikein ja liittyä eksoneihin kypsän, spliced mRNA: n tekemiseksi.
mitkä signaalit osoittavat, mistä intron alkaa ja päättyy? Intronin aloitusjärjestys (5′ tai vasen pää, jota kutsutaan myös luovuttajapaikaksi) on GU, kun taas sekvenssi on 3′ tai oikeassa päässä (alias., hyväksymissivusto) on AG. Intronin sisällä on myös kolmas tärkeä sekvenssi, jota kutsutaan haarapisteeksi, joka on tärkeä liitoksen kannalta.
On olemassa kaksi tärkeimmät vaiheet liitos:
- ensimmäinen askel, pre-mRNA on leikattu 5′ liitos päällä (risteyksessä 5′ eksonin ja introni). Tämän jälkeen intronin 5′ pää liitetään intronin sisällä olevaan haarapisteeseen., Tämä luo lasso-muotoinen molekyyli ominaisuus liittämiseen prosessi
- toisessa vaiheessa, 3′ liitos sivusto on leikattu, ja kaksi eksonien ovat liittyneet yhteen, ja introni on julkaistu.
monilla pre-mrnoilla on suuri määrä eksoneja, jotka voidaan yhdistää eri yhdistelminä tuottamaan erilaisia kypsiä mrnoja. Tämä on nimeltään vaihtoehtoisen silmukoinnin ja mahdollistaa tuotannon monia erilaisia proteiineja käyttämällä suhteellisen vähän geenejä, koska yhden RNA voi, yhdistämällä eri eksonien aikana liittämiseen, luoda monia eri proteiinin koodaus viestejä., Vaihtoehtoisen yhdistämisen vuoksi jokainen DNA: n geeni synnyttää keskimäärin kolme eri proteiinia. Kun proteiini koodaus viestit on käsitelty rajaaminen, liittämiseen ja lisäksi poly-A-hännän, ne kuljetetaan pois ydin käännetään sytoplasmassa.
Contributers
-
Dr. Kevin Ahern and Dr. Indira Rajagopal (Oregon State University)