Huseby a jeho kolegové začali se základním dvoustupňovým modelem agregace tau. Krok se skládá ze dvou tau proteiny pomalu vázání dohromady, a krok dva zahrnuje další tau molekuly přilnou ke dvěma proteiny.
vědci rozšířili tento základní model tak, aby zahrnoval další způsoby, jak se chovají Tau fibrily. Vědci již dříve popsali fibrily jako “ spleti rozmotané.“
pozměněný model předpověděl, že protein tau se rozpadne na několik krátkých fibril., Vědci však věděli, že pod mikroskopem odhalují Tau spleti dlouhé fibrily, nikoli krátké.
ve snaze vysvětlit nesoulad mezi tím, co model předpověděl, a mikroskopickou realitou, vědci přemýšleli, zda se kratší fibrily spojily dohromady a vytvořily dlouhé fibrily podobným způsobem jako rozšíření vlasů.
Další experimenty, v nichž vědci označením tau vláken s fluorescenční barvy ukázal, že opravdu dlouho vláken byly kratší, různě barevných vláken, že se připojil na koncích.,
podle znalostí autorů tato zjištění poprvé ukazují, že Tau fibrily mohou růst ve velikosti přidáním více než jediného proteinu najednou. Spíše se k sobě mohou připojit kratší fibrily, které rychleji prodlužují fibril.
spoluautor studie Kuret vysvětluje, že zjištění mohou osvětlit, jak se Tau zamotává — a implicitně samotná nemoc — může šířit z jedné buňky do druhé. Jakmile je dlouhý fibril “ rozdělen na malé kousky, mohou se rozptýlit a usnadnit jejich pohyb z buňky do buňky,“ říká.,
kromě toho, říkají vědci, zjištění pomáhají objasnit, jak mohou Tau fibrily růst na stovky nanometrů. Také takové znalosti mohou vést k nové třídě léků, které by mohly zastavit Tau v agregaci.
v budoucnu vědci plánují změnit svůj model, aby zohlednili mnoho nuancí, díky nimž je protein tau tak složitý. Například tato série experimentů používala pouze jeden typ tau, ale existuje šest izoforem proteinu. Také chemické procesy, jako je fosforylace, mohou dále měnit strukturu proteinu.