5.5: RNA-behandling

indtil videre har vi set på den mekanisme, hvormed informationen i gener (DNA) transkriberes til RNA. Det nyligt fremstillede RNA, også kendt som det primære transkription (produktet af transkription er kendt som et transkription) behandles yderligere, før det er funktionelt. Både prokaryoter og eukaryoter behandler deres ribosomale og overfører RNA ‘ er.

Den største forskel i RNA behandling, men mellem prokaryotes og eukaryoter, er i behandlingen af messenger Rna. Vi vil fokusere på behandlingen af mRNA ‘ er i denne diskussion. Du vil huske, at i bakterieceller oversættes mRNA direkte, når det kommer ud af DNA-skabelonen. I eukaryote celler adskilles RNA-syntese, som forekommer i kernen, fra proteinsyntesemaskineriet, som er i cytoplasmaet. Derudover har eukaryote gener introner, ikke-kodende regioner, der afbryder genets kodningssekvens., Det mRNA, der er kopieret fra gener, der indeholder introner, vil derfor også have regioner, der afbryder informationen i genet. Disse regioner skal fjernes, før mRNA sendes ud af kernen, der skal bruges til at dirigere proteinsyntese. Processen med at fjerne intronerne og genindtræde de kodende sektioner eller eksoner, af mRNA, kaldes splejsning. Når mRNA er blevet udjævnede, splejset og havde en polyA hale tilføjet, det sendes fra kernen i cytoplasma til oversættelse.

det oprindelige produkt af transkription af et proteinkodende gen kaldes pre-mRNA (eller primær transkription)., Efter at den er blevet behandlet og er klar til at blive eksporteret fra kernen, kaldes den den modne mRNA eller forarbejdede mRNA.

Hvad er de trin, der er til messenger Rna?
i eukaryote celler gennemgår præ-mRNA’ er tre hovedbehandlingstrin:

• afdækning ved 5′ – enden
• tilsætning af en polyA hale ved 3 ‘ – enden., og
• Splejsning for at fjerne introner

i afdækningstrinnet for mRNA-behandling tilsættes en 7-methyl guanosin (vist til venstre) i slutningen af mRNA 5′. Hætten beskytter 5 ‘- enden af mRNA ‘et mod nedbrydning af nukleaser og hjælper også med at placere mRNA’ et korrekt på ribosomerne under proteinsyntese.

3′ – enden af et eukaryotisk mRNA trimmes først, derefter tilføjer et en .ym kaldet PolyA Polymerase en “hale” på omkring 200 ‘A’ nukleotider til 3′ – enden. Der er tegn på, at polyA halen spiller en rolle i effektiv oversættelse af mRNA, såvel som i stabiliteten af mRNA. Hætten og polyA halen på en mRNA er også tegn på, at mRNA er komplet (dvs.ikke defekt). Introner fjernes fra præ-mRNA ved aktiviteten af et kompleks kaldet spliceosomet., Spliceosomet består af proteiner og små RNA ‘er, der er forbundet med at danne protein-RNA-en .ymer kaldet små nukleare ribonukleoproteiner eller snrnp’ er (udtalt SNURP ‘ er). Den splejsning maskinen skal være i stand til at genkende splejse kryds (dvs, i slutningen af hver exon og start af den næste), for at korrekt skåret ud introns, og deltag i exons at gøre den gamle, splejset mRNA.

hvilke signaler angiver, hvor en intron starter og slutter? Basesekvensen ved starten (5 ‘eller venstre ende, også kaldet donorstedet) af en intron er GU, mens sekvensen ved 3’ eller højre ende (aka., acceptor siteebsted) er AG. Der er også en tredje vigtig sekvens inden for intronen, kaldet et grenpunkt, der er vigtigt for splejsning.

Der er to vigtigste trin i splejsning:

• I det første skridt, pre-mRNA er skåret på 5′ splice site (krydset af i 5′ exon og intron). Den 5 ‘ ende af intronen derefter er forbundet til grenen punkt i intronen., Dette genererer det lariat-formede molekyle, der er karakteristisk for splejsningsprocessen
• i det andet trin skæres 3′ splejsningsstedet, og de to eksoner er sammenføjet, og intronen frigives.

mange pre-mRNA ‘er har et stort antal eksoner, der kan splejses sammen i forskellige kombinationer for at generere forskellige modne mRNA’ er. Dette kaldes alternativ splejsning og tillader produktion af mange forskellige proteiner ved hjælp af relativt få gener, da et enkelt RNA ved at kombinere forskellige eksoner under splejsning kan skabe mange forskellige proteinkodningsmeddelelser., På grund af alternativ splejsning giver hvert gen i vores DNA i gennemsnit tre forskellige proteiner. Når proteinkodningsmeddelelser er blevet behandlet ved afdækning, splejsning og tilsætning af en poly A-hale, transporteres de ud af kernen for at blive oversat i cytoplasmaet.