Myytti Selättäminen: Kaljuuntuminen Geeni

Lääketieteellisesti tarkistetaan Kristin Hall, FNP Kirjoitettu Meidän Pääkirjoitus Joukkue on Viimeksi päivitetty 5/19/2020

sen Sijaan tyytyä sukat, kuponkeja, tai tahmea neuleet, perheet, kaikki koko kansakunta on ollut antaa toisilleen enemmän jännittävä loma lahja — DNA-testaus sarjat. Esi-isien historian arvioinnin lisäksi nämä sarjat testaavat myös erilaisten geenien esiintymistä, jotka vaihtelevat triviaalista-suositpa suolaisia ruokia-vakavampaan, kuten todennäköisyytesi saada Parkinsonin tauti.,

23andMe, yksi suosituimmista DNA-testaus sarjat, myös näyttää kaljuuntuva geeni ja mahdollisuus hiustenlähtö miehillä. Perinnölliseen hiustenlähtöön liittyy paljon myyttejä, jotka saavat miehet paniikkiin ja sekoamaan ilman hyvää syytä. Tämän erän myytti busting, selitämme perinnöllinen hiustenlähtö ja purkaa kuinka tarkkoja nämä laajalti suosittu DNA testaus sarjat todella ovat.

tuleeko hiustenlähtö äitisi puolelta?

olet todennäköisesti kuullut tämän myytin: jos äitisi Isä on kalju kuin olet mitä varmimmin menettämässä hiuksesi., Joskus myytti tarkentuu-jos isoisäsi alkoi kaljuuntua 25-vuotiaana kuin sinun pitäisi olettaa alkavan menettää hiuksia siihen mennessä; joten kiinnitä turvavyö ja nauti Collegesta. Ennen kuin alat kuumeisesti kysellä äidiltäsi isoisän vanhoja kuvia, on joitakin asioita, jotka sinun pitäisi tietää.

ensin tässä myytissä on jotain perää. Miesten kaljuuntuminen, lääketieteellisesti kutsutaan androgeeni hiustenlähtö, ei enimmäkseen peräisin genetiikan., Tutkimus osoitti, että 79 prosenttia miesten kaljuuntumisesta on periytyvää ja toisessa tutkimuksessa havaittiin, että androgeenireseptorigeeni (AR) geeni (joka aiheuttaa kaljuuntumista) löytyy X-kromosomistasi. Vuonna tutkimus paperi, 23andMe ja tiedemiehiä Bonnin Yliopisto, päätellä, että X-kromosomi kantaa myös muita hiustenlähtö biologiset tekijät, kuten ”melatoniini merkinanto -, rasva solujen erilaistumista, ja kasvuvaiheessa hiukset.”

biologisilla uroksilla on sekä X-että Y-kromosomi, kun taas biologisilla naarailla on kaksi XX-kromosomia., Koska miehet saavat X-kromosomin äideiltään, on äidin genetiikan tutkiminen järkevää. Kun ominaisuus siirtyy miehillä X-kromosomiin, sen ilmaisun todennäköisyys on suurempi, koska se ei pääse tasapainoon toisen X-kromosomin avulla. Naiset taas tarvitsevat geneettisiä piirteitä, jotka kumpaankin X-kromosomiin tupsahtavat ilmaistakseen itseään. Äidit kantavat isiltään yhtä X-kromosomia, mikä tekee isoisänsä genetiikasta todennäköisen indikaattorin sille, mitä piirteitä he siirtyvät miehille. Siitä huolimatta olisi reduktiivista väittää, että hiustenlähtö johtuu vain äitisi genetiikasta., Tästä syystä:

  • tämä on vielä suhteellisen nuori tutkimusala ja uusia löytöjä tapahtuu päivittäin.
  • joissakin tutkimuksissa on löydetty kaljuuntuvia geenejä Y-kromosomista, mikä vaikeuttaa tätä myyttiä tekemällä isien geenijunista myös tärkeän tekijän hiustenlähtöön.

mitä se tarkoittaa, jos DNA-testini mukaan kaljuuntun todennäköisesti?

suosiosta huolimatta DNA – testisarjat ovat uutta maastoa tieteelle. 23andMe, teoriassa sinun tarvitsee vain sylkeä putkeen, lähettää se labraan, ja sitten odottaa muutaman viikon nähdä riskisi kaljuuntua., Vaikka tämä prosessi voi tuntua erittäin kätevä, se ei ole sataprosenttisen tarkka. 23andMe — ja muut testipakkaukset-ovat myös alttiita virheille.

joidenkin ei-kaukasialaisten etnisten ryhmien osalta tiedot ovat myös vähäisiä ja voivat johtaa virheellisiin tuloksiin. Yhtiö varoittaa asiakkaita siitä, että vaikka niiden DNA: ssa on variantteja, se ei tarkoita, että ne muunnokset ilmentävät aina itseään. Tämä on ennustus, ei diagnoosi. Geenin kantajana olemisen ja oireen tai sairauden välillä on ero., Voit todennäköisesti siirtää kaljuuntuvan geenin lapsillesi menemättä itse kaljuksi.

tuleeko kaljuuntuminen vain genetiikasta?

Jos DNA-testisi mukaan olet todennäköisesti kaljuuntumassa, muista, että se on yksi monista hiustenlähtöön johtavista tekijöistä. Vaikka useimmissa tapauksissa mies kaljuuntuminen tehdä johtua genetiikan, on olemassa muita tekijöitä, se voi helposti määrittää DNA-testaus sarjat. Muista, on tärkeää ottaa yhteyttä lääkäriin, jos alat kokea hiustenlähtöä, koska se voisi ennakoida vakavia terveysongelmia., Mitkä ovat joitakin ei-perinnöllisiä tekijöitä, jotka voivat johtaa hiustenlähtöön?

  • lääkkeet: syövän solunsalpaajahoidot ovat haitallisia munarakkuloille.
  • autoimmuunisairaudet: Lupus, Alopecia Areata ja Hashimoton tauti voivat kaikki johtaa hiustenlähtöön.
  • stressi: Mayo-klinikan mukaan myös stressin aiheuttamat psyykkiset olosuhteet, kuten Telogen effluvium ja Trichotillomania (hair pulling-oireyhtymä), voivat johtaa hiusten menettämiseen.,

Nämä tekijät ei voi käsitellä lääkkeitä, jotka itsens tarjoaa ja erityisissä tapauksissa telogen effluvium ja trichotillomania, voi vaatia psykologista tai psykiatrista apua.

miten ehkäisen perinnöllistä hiustenlähtöä?

valitettavasti balding-geeniä ei voi yksinkertaisesti poistaa. Jos alat kokea merkkejä hiustenlähtö, kuitenkin, on vaiheita voit tehdä estää sen pahenemista. Kaikille sen kansanperinnettä, useimmat hiustenlähtö tulee kemiallisia reaktioita kehossa., Perinnöllinen hiustenlähtö johtuu dihydrotestosteronista (DHT), testosteronin kanssa tuotetusta androgeenista. Kaikki biologiset miehet tekevät DHT: tä. Kun olet geneettisesti sidottu mennä kalju, DHT kutistuu ja myöhemmin tuhoaa munarakkulat-mikä johtaa hiustenlähtöön. Onneksi on hoitoja, jotka voivat pysäyttää tämän estämällä DHT. Lääke Finasteridi estää DHT-tuotantoa, mikä estää sinua menettämästä lisää munarakkuloita.

geneettisesti alttiiden hiusten menettämiselle selvittäminen voi olla pelottavaa ja hermoja raastavaa., Mutta on tärkeää laittaa DNA-testipakkaukset ja vanhat perhekuvat isoisästä perspektiiviin. Himsissä haluamme antaa tietoa, jota tarvitaan tärkeiden askeleiden ottamiseksi eteenpäin. Tutustu hyödyllisiä opas vaikutuksista finasteride ja miten se toimii. Jos olet kiinnostunut oppimaan lisää siitä, miten tuotteemme voivat lievittää hiustenlähtö stressiä, tutustu hiustenlähtö tuotteita.

Leave a Comment