Wir wissen noch nicht genau, was die meisten Speiseröhrenkrebserkrankungen verursacht. Es gibt jedoch bestimmte Risikofaktoren, die Speiseröhrenkrebs wahrscheinlicher machen. (Siehe Risikofaktoren für Speiseröhrenkrebs.)
Wissenschaftler glauben, dass einige Risikofaktoren, wie die Verwendung von Tabak oder Alkohol, Speiseröhrenkrebs verursachen können, indem sie die DNA in Zellen schädigen, die das Innere der Speiseröhre auskleiden., Langfristige Reizung der Auskleidung der Speiseröhre, wie dies bei Reflux, Barrett-Ösophagus, Achalasie, Plummer-Vinson-Syndrom oder Narbenbildung durch Laugenschlucken der Fall ist, kann ebenfalls zu DNA-Schäden führen.
Krebs wird durch Veränderungen in der DNA in unseren Zellen verursacht. DNA ist die Chemikalie in jeder unserer Zellen, aus der unsere Gene bestehen – die steuern, wie unsere Zellen funktionieren. Wir sehen normalerweise aus wie unsere Eltern, weil sie die Quelle unserer DNA sind. Aber DNA beeinflusst mehr als unser Aussehen.
Einige Gene steuern, wann Zellen wachsen, sich in neue Zellen teilen und sterben.,
- Bestimmte Gene, die Zellen helfen, zu wachsen, sich zu teilen und am Leben zu bleiben, werden Onkogene genannt.
- Gene, die helfen, die Zellteilung unter Kontrolle zu halten oder Zellen zum richtigen Zeitpunkt sterben zu lassen, werden Tumorsuppressorgene genannt.
Krebserkrankungen können durch DNA-Mutationen (Veränderungen) verursacht werden, die Onkogene aktivieren oder Tumorsuppressorgene ausschalten. Dies führt dazu, dass Zellen außer Kontrolle geraten. Veränderungen in vielen verschiedenen Genen werden normalerweise benötigt, um Speiseröhrenkrebs zu verursachen.
Die DNA von Speiseröhrenkrebszellen zeigt häufig Veränderungen in vielen verschiedenen Genen., Es ist jedoch nicht klar, ob es spezifische Genveränderungen gibt, die bei allen (oder den meisten) Speiseröhrenkrebserkrankungen auftreten können.
Weitere Informationen darüber, wie Genveränderungen zu Krebs führen können, finden Sie unter Gene und Krebs.
Erbliche Genmutationen
Einige DNA-Mutationen können in Familien weitergegeben werden und finden sich in allen Zellen einer Person. Diese werden als vererbte Mutationen bezeichnet. Eine sehr kleine Anzahl von Speiseröhrenkrebs wird durch vererbte Genmutationen verursacht. Einige dieser DNA-Veränderungen und ihre Auswirkungen auf das Wachstum von Zellen wurden entdeckt und werden weiter untersucht., Zum Beispiel:
- Tylose mit Speiseröhrenkrebs (manchmal Howel-Evans-Syndrom genannt) wird durch vererbte Veränderungen im RHBDF2-Gen verursacht. Menschen mit Veränderungen in diesem Gen haben ein höheres Risiko, den Plattenepithel-Typ von Speiseröhrenkrebs zu entwickeln.
- Das Bloom-Syndrom wird durch Veränderungen im BLM-Gen verursacht. Das BLM-Gen ist wichtig für die Herstellung eines Proteins, das die DNA stabilisiert, wenn sich eine Zelle teilt. Ohne dieses Protein kann die DNA geschädigt werden, was zu Krebs führen kann., Menschen mit Bloom-Syndrom haben ein höheres Risiko, Plattenepithel-Speiseröhrenkrebs sowie AML -, ALL-und andere Krebsarten des Lymphsystems zu entwickeln. Für dieses Syndrom wird normalerweise ein abnormales Gen von beiden Elternteilen vererbt, nicht nur von einem.
- Fanconi-Anämie ist ein seltenes Syndrom, bei dem abnormale Gene beteiligt sind, die beschädigte DNA nicht reparieren können. Mutationen (Veränderungen) in bestimmten FANC-Genen können zu einem höheren Risiko für viele Krebsarten führen, einschließlich AML und Plattenepithelkrebs der Speiseröhre.,
- Familiärer Barrett-Ösophagus ist ein Syndrom, das Familien mit Barrett-Ösophagus und Adenokarzinom der Speiseröhre und GE-Kreuzung umfasst. Die genauen damit verbundenen Gene werden noch untersucht.
Spezielle Gentests können einige der Genmutationen finden, die mit diesen vererbten Syndromen zusammenhängen. Wenn Sie in der Familienanamnese Speiseröhrenkrebs oder andere Symptome im Zusammenhang mit diesen Syndromen haben, sollten Sie Ihren Arzt nach genetischer Beratung und Gentests fragen., Die American Cancer Society empfiehlt, Gentests mit einem qualifizierten Fachmann für Krebsgenetik zu besprechen, bevor Gentests durchgeführt werden. Weitere Informationen hierzu finden Sie unter Verstehen von Gentests für Krebs und was passiert bei Gentests für Krebs?
Erworbene Genmutationen
Die meisten Genmutationen, die zu Krebs führen, sind erworbene Mutationen. Sie passieren während des Lebens einer Person und werden nicht an ihre Kinder weitergegeben.
In den meisten Fällen von Speiseröhrenkrebs werden die DNA-Mutationen, die zu Krebs führen, während des Lebens einer Person erworben und nicht vererbt.,
Bestimmte Risikofaktoren wie Tabak-und Alkoholkonsum spielen wahrscheinlich eine Rolle bei der Entstehung dieser erworbenen Mutationen, aber bisher ist nicht bekannt, was die meisten von ihnen verursacht.