Krebs beginnt, wenn Zellen im Körper außer Kontrolle geraten. Zellen in fast jedem Teil des Körpers können Krebs werden und sich ausbreiten. Um mehr darüber zu erfahren, wie Krebs beginnt und sich ausbreitet, sehen Sie, was Krebs ist.
Kaposi-Sarkom (KS) ist ein Krebs, der sich aus den Zellen entwickelt, die Lymphe oder Blutgefäße auskleiden., Es tritt normalerweise als Tumor auf der Haut oder auf Schleimhautoberflächen wie im Mund auf, aber diese Tumoren können sich auch in anderen Körperteilen entwickeln, z. B. in den Lymphknoten (bohnengroße Ansammlungen von Immunzellen im ganzen Körper), in der Lunge oder im Verdauungstrakt.
Die abnormalen Zellen von KS bilden violette, rote oder braune Flecken oder Tumore auf der Haut. Diese betroffenen Bereiche werden Läsionen genannt. Die Hautläsionen von KS zeigen sich am häufigsten an den Beinen oder im Gesicht. Sie mögen schlecht aussehen, verursachen aber normalerweise keine Symptome., Einige Läsionen an den Beinen oder in der Leistengegend können dazu führen, dass die Beine und Füße schmerzhaft anschwellen.
KS kann schwerwiegende Probleme verursachen oder sogar lebensbedrohlich werden, wenn sich die Läsionen in Lunge, Leber oder Verdauungstrakt befinden. KS im Verdauungstrakt kann beispielsweise Blutungen verursachen, während Tumore in der Lunge Atembeschwerden verursachen können.
Arten von Kaposi-Sarkomen
Es gibt vier verschiedene Arten von KS, die durch die verschiedenen Populationen definiert sind, in denen sie sich entwickeln, aber die Veränderungen innerhalb der KS-Zellen sind sehr ähnlich.,
Epidemisches (AIDS-assoziiertes) Kaposi-Sarkom
Die häufigste Art von KS in den Vereinigten Staaten ist epidemisches oder AIDS-assoziiertes KS. Diese Art von KS entwickelt sich bei Menschen, die mit HIV infiziert sind, dem Virus, das AIDS verursacht.
HIV steht für human immunodeficiency virus. Eine Person, die mit HIV infiziert ist (jemand, der HIV-positiv ist), hat nicht unbedingt AIDS, aber das Virus kann lange, oft viele Jahre im Körper vorhanden sein, bevor es zu schweren Erkrankungen kommt., Die als AIDS bekannte Krankheit beginnt, wenn das Virus das Immunsystem einer Person ernsthaft geschädigt hat, was bedeutet, dass sie bestimmte Arten von Infektionen (wie Kaposi-Sarkom-assoziiertes Herpesvirus, KSHV) oder andere medizinische Komplikationen, einschließlich KS, bekommen kann.
KS gilt als AIDS-definierende Krankheit. Dies bedeutet, dass, wenn KS bei jemandem auftritt, der mit HIV infiziert ist, diese Person offiziell AIDS hat (und nicht nur HIV-positiv ist).
In den USA hat die Behandlung von HIV-Infektionen mit hochaktiver antiretroviraler Therapie (HAART) zu weniger Fällen von AIDS-assoziierten KS geführt., Dennoch können einige Patienten in den ersten Monaten der HAART-Behandlung KS entwickeln.
Bei den meisten Patienten mit HIV kann HAART häufig verhindern, dass sich fortgeschrittenes KS entwickelt. Dennoch kann KS bei Menschen auftreten, deren HIV mit HAART gut kontrolliert wird. Selbst wenn sich KS entwickelt, ist es immer noch wichtig, HAART fortzusetzen.
In Gebieten der Welt, in denen es nicht leicht ist, HAAR zu bekommen, kann KS bei AIDS-Patienten schnell vorankommen.
Klassisches (mediterranes) Kaposi-Sarkom
Klassisches KS tritt hauptsächlich bei älteren Menschen mit mediterranem, osteuropäischem und nahöstlichem Erbe auf., Klassische KS ist häufiger bei Männern als bei Frauen. Menschen haben typischerweise eine oder mehrere Läsionen an den Beinen, Knöcheln oder Fußsohlen. Im Vergleich zu anderen Arten von KS wachsen die Läsionen dieses Typs nicht so schnell und neue Läsionen entwickeln sich nicht so oft. Das Immunsystem von Menschen mit klassischem KS ist nicht so schwach wie bei Menschen mit epidemischem KS, aber es kann schwächer als normal sein. Älterwerden kann das Immunsystem natürlich ein wenig schwächen. Wenn dies auftritt, entwickeln Menschen, die bereits eine KSHV-Infektion (Kaposi-Sarkom-assoziiertes Herpesvirus) haben, eher KS.,
Endemisches (afrikanisches) Kaposi-Sarkom
Endemisches KS tritt bei Menschen auf, die in Äquatorialafrika leben, und wird manchmal als afrikanisches KS bezeichnet. Kaposi-Sarkom-assoziierte Herpesvirus (KSHV) – Infektion ist in Afrika viel häufiger als in anderen Teilen der Welt, so dass das Risiko von KS höher ist. Andere Faktoren in Afrika, die das Immunsystem schwächen (wie Malaria, andere chronische Infektionen und Unterernährung), tragen wahrscheinlich auch zur Entwicklung von KS bei, da die Krankheit eine breitere Gruppe von Menschen betrifft, darunter Kinder und Frauen., Endemische KS treten tendenziell bei jüngeren Menschen auf (normalerweise unter 40 Jahren). Selten wird bei Kindern vor der Pubertät eine aggressivere Form der endemischen KS beobachtet. Dieser Typ betrifft normalerweise Lymphknoten und andere Organe und kann schnell fortschreiten.
Endemisches KS war früher die häufigste Art von KS in Afrika. Als AIDS in Afrika häufiger wurde, wurde der Epidemietyp häufiger.
Iatrogenes (transplantationsbedingtes) Kaposi-Sarkom
Wenn sich KS bei Menschen entwickelt, deren Immunsystem nach einer Organtransplantation unterdrückt wurde, wird es als iatrogenes oder transplantationsbedingtes KS bezeichnet., Die meisten Transplantationspatienten müssen Medikamente einnehmen, um zu verhindern, dass ihr Immunsystem das neue Organ ablehnt (angreift). Durch die Schwächung des körpereigenen Immunsystems erhöhen diese Medikamente jedoch die Wahrscheinlichkeit, dass sich jemand, der mit KSHV (Kaposi-Sarkom-assoziiertes Herpesvirus) infiziert ist, KS entwickelt. Wenn Sie die immununterdrückenden Medikamente absetzen oder ihre Dosis senken, verschwinden häufig die Läsionen oder werden kleiner.