Was Ist Der Unterschied Zwischen Single-Blind-Und Doppel-Blinden Klinischen Studien?

Wenn eine klinische Studie durchgeführt wird, sind die beiden Hauptmodelle, die man verwenden kann, die Einzel-und Doppelblindversuche. Die Auswahl der richtigen Studie ist wichtig, da sie das Ergebnis der Studie beeinflussen oder Fehler einführen kann. Das ideale Modell sollte basierend auf dem Versuchstyp und anderen Variablen ausgewählt werden. Für jede klinische Studie gibt es normalerweise zwei Gruppen von Personen, an denen experimentiert wird., Mitglieder einer Gruppe erhalten ein Placebo, und die Mitglieder einer anderen Gruppe erhalten die Behandlung, die untersucht wird. Dies ist so, um die Wirksamkeit der Behandlung mit Placebo zu vergleichen.

In einer einzigen Blindstudie wissen die Teilnehmer der klinischen Studie nicht, ob sie das Placebo oder die eigentliche Behandlung erhalten. Dies geschieht, um das Fehlerrisiko zu verringern, da einige Teilnehmer falsche Ergebnisse erzielen können, wenn sie wissen, dass sie das Placebo oder die Medikamente einnehmen., In diesem Modell weiß der Experimentator, der die Teilnehmer überwacht, welche Personen das Placebo erhalten haben und welche die untersuchte Behandlung erhalten haben.

In einer Doppelblindstudie wissen sowohl die Teilnehmer als auch die Experimentatoren nicht, welche Gruppe das Placebo und welche die experimentelle Behandlung erhalten hat. Dies wird als das überlegene Modell der klinischen Forschung angesehen, da es Ergebnisse eliminiert, die aufgrund eines Placebo-Effekts erzeugt werden, sowie Beobachterverzerrungen durch den Experimentator., Die Tatsache, dass der Experimentator nicht weiß, welche Gruppe das Placebo oder das experimentelle Medikament erhalten hat, bedeutet, dass das Risiko einer bewussten und unbewussten Beobachterverzerrung verringert wird, wodurch die Studie genauer wird.

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