'Why Me?”: Quando você nasce sem Vagina, colo do útero, ou útero

“eles têm ovários funcionais e hormônios femininos para que possam optar por barriga de aluguel de FIV”, acrescenta. “Eles também têm uma forma feminina, seios, cabelo corporal, órgãos genitais-tudo o resto.”

mas nem sempre é fácil convencer as mulheres com MRKH que elas são mulheres reais, seja qual for o significado desse termo. “Ouvi histórias terríveis”, diz Paul. “Pessoas terríveis podem ser ignorantes e cruelmente ignorantes., Ela se recusa a entrar em detalhes sobre seus pacientes, mas os fóruns da MKRH estão repletos de relatos de estupro e medo generalizado em torno do sexo.

um paralelo que suas meninas costumam desenhar é entre eles e pessoas transexuais. Seus pacientes muitas vezes vêem uma luta comparável em sua confusão sobre seu gênero. “Estou sempre a ter de dizer às raparigas para não se compararem com elas—tenho de lhes dizer que é totalmente diferente.”

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Nem todo mundo se sente dessa forma., Tabitha Taya, uma defensora de conscientização do MRKH e professora de yoga canalizou seu diagnóstico para ajudar outras pessoas com a condição. A Taya foi diagnosticada aos 15 anos. Agora 29, ela criou MRKH vivo há três anos para ajudar a apoiar outras mulheres e sensibilizar as pessoas para a condição antes do diagnóstico. Ela diz Em Geral que um diagnóstico em 2016 está longe de ser tão isolante quanto era há dez anos.

“Há uma mudança lenta no momento., Eu vi uma mudança na comunidade MRKH e as pessoas conversando com seus amigos e família—e força em números agora temos comunidades tão fortes no Facebook e na Internet”, diz ela. “Eles não estão passando pelo mesmo isolamento durante os primeiros dias—eles já sabem que há uma comunidade a que podem recorrer para perguntas.”

i was just thankful I was alive and I had a body. Porque nasci assim, era quem eu era.,

Ao contrário de muitos dos pacientes de Paul, Taya diz que ela não perguntou “Por Que eu” ou agonizar sobre se ela era uma “mulher real”.”Algumas mulheres que estão muito interessadas na ideia de engravidar irão para um transplante de útero recentemente disponível (embora a gravidez ainda não esteja garantida) e outras “irão para barriga de aluguel ou adoção”, diz Taya. “Depende do que a maternidade significa para ti. Para mim, ser mãe significa guiar alguém ao teu cuidado .,a mãe de Taya morreu três meses antes de descobrir que ela tinha MRKH, o que significa que ela tinha que contar com os amigos de sua mãe e seus próprios amigos para apoio. Ela é filosófica sobre a mão que lhe foi dada. “Na primeira semana tentei entender e contemplar o que significava para a minha vida—se não posso mudá-la, preciso entendê-la e aceitá-la. Mas isso é muito difícil para algumas mulheres. Estava grato por estar vivo e ter um corpo. Porque nasci assim, era quem eu era.,

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“É uma condição que muitas pessoas não têm, então eu tinha que entender isso para poder dizer às pessoas que me rodeiam. Estávamos todos a aprender juntos. Tudo o que podiam oferecer era simpatia em vez de empatia.”

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o Sexo não era algo que ela salientou sobre., “Se eu tivesse algum parceiro sexual eu disse a eles desde o início, para que eles soubessem que o sentimento seria diferente e eles não me machucariam” , embora ela acrescenta que ” algumas das minhas irmãs MRKH têm medo de rejeição, e eles não entendem que podem ser sexualmente ativas.”

de fato, existem opções para mulheres com vaginas rasas ou subdesenvolvidas terem um trato mais pronunciado desenvolvido, tornando a relação vaginal tão normal como sempre é., Paul diz que a cirurgia era muitas vezes uma opção muito boa, com apenas 25 por cento das meninas que tiveram sexo após a cirurgia experimentando qualquer dor durante o sexo (mas apenas por falta de lubrificação natural). Taya diz amplamente que a cirurgia não é “mais favorecida no Reino Unido” e que ela optou por dilatar sua vagina usando um dilatador, o mesmo implemento que as mulheres trans usam após vaginoplastia para garantir que sua neo-vagina retém profundidade e largura.,mas o medo de passar a condição para seus filhos pode muitas vezes colocar Mulheres Fora de ter filhos biológicos, apesar do fato de que nenhuma das filhas nascidas via FIV de mulheres diagnosticadas com MRKH têm a condição em si.Jaclyn Misch, um trabalhador da mídia com MRKH, foi coroada Miss Michigan USA em 2013 e apareceu no reality show Survivor em 2014. Ela usou sua plataforma para destacar a condição para o público, e fez parceria com a bela Fundação MRKH., “Em 2003, minha mãe não encontrou nada na internet relacionado ao MRKH, exceto alguns artigos acadêmicos,” ela diz, e acrescenta que apoiar meninas e mães é uma paixão dela.Misch diz que o estigma em torno do MRKH é muitas vezes porque a condição põe em causa os velhos valores conservadores das mulheres e da feminilidade. “De um modo geral, o ‘papel’ das mulheres na sociedade tem sido percebido como os portadores de crianças, e cuidadores familiares desde o início dos tempos”, ela diz amplamente.em muitas culturas, o único propósito de uma mulher era, e é, dar a seu marido um herdeiro., MRKH desafia essas visões de feminilidade e qual é o propósito de uma mulher na vida. Percorremos um longo caminho nos últimos 120 anos: as mulheres ganharam uma voz e se pronunciaram contra essas visões sexistas.”

até que o resto da sociedade recalibre a sua ideia do que é ser uma mulher, os fóruns ainda estarão cheios de meninas perturbadas perguntando: “Por Que Eu?”Mas com pessoas como Misch, Taya e Paul na mão, as mulheres com MRKH devem ser cada vez mais capazes de experimentar as alegrias e frustrações habituais que a feminilidade traz.

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