Título de Anticorpos

Diagnosticar as Causas de Inflamação: Patógenos

uma amostra é retirada do sangue do doente e é então desafiada com antigénios conhecidos para detectar a presença de anticorpos a estes antigénios. Um título é uma medida de quanto uma amostra pode ser diluída antes de os anticorpos deixarem de ser detectados. Os títulos são geralmente expressos como rácios, tais como 1:256, o que significa que uma parte do soro para 256 partes da solução salina (diluente) não resulta em quaisquer anticorpos detectáveis na amostra. Um título de 1: 8 é, portanto, uma indicação de menor número de anticorpos bacterianos do que um título de 1:256.,

existem preocupações sobre a interpretação de tais testes, no entanto, como um título elevado não significa necessariamente que uma pessoa está infectada, nem um título baixo significa necessariamente que eles têm uma infecção de baixo grau ou nenhum em tudo. Testes de anticorpos, tais como estes detectam apenas anticorpos livres na amostra, e aqueles já ligados juntamente com um antigénio não são detectados. Como tal, os doentes com um elevado número de complexos antigénios-anticorpos podem ter uma infecção significativa, mas isso não será confirmado pelos testes se existirem poucos anticorpos livres na sua amostra de soro., Um título baixo pode, de facto, demonstrar um sucesso significativo por parte do sistema imunitário na luta contra uma infecção por bactérias, enquanto um título elevado pode mostrar anticorpos residuais a uma infecção anterior, ou tentativas mal sucedidas de se ligar aos antigénios na corrente sanguínea pelos anticorpos. Medir as espécies infecciosas implicadas na raiz da doença de Alzheimer é um negócio complicado.,os anticorpos

podem demorar até 2 meses a atingir níveis máximos, com a imunoglobulina M (IgM) a aparecer entre 2 e 4 semanas após a infecção, e a imunoglobulina G (IgG) a tomar entre 4 e 6 semanas para atingir níveis detectáveis na maioria dos casos. Assegurar que os ensaios correctos, quer para a IgM, a IgG, quer para ambos, sejam efectuados no momento adequado é igualmente importante para não invalidar o objectivo do ensaio.a maioria das doenças inflamatórias crónicas relacionadas com a infecção são causadas por infecções intracelulares (dentro das células)., Os anticorpos que são formados e circulam são capazes de controlar mas não erradicar essas infecções porque os anticorpos não são capazes de entrar nas células. De tempos a tempos, estes microrganismos escapam às células e há reactivação da reacção imunitária e elevação do título de anticorpos. Por exemplo, cerca de 15% da população geral dos Estados Unidos está infectada e seropositiva para toxoplasmose . Os indivíduos infectados são geralmente assintomáticos, mas a vigilância imunológica pode falhar e a infecção pode reativar e resultar em perda de visão e doença neurológica., Esta infecção crónica pode ser tratada, mas não curada com antibióticos. Quando a infecção reactivar o título de anticorpos aumenta e a propagação da infecção pára.

em alguns casos, um resultado positivo num teste de anticorpos pode ser falso devido a potenciais reacções cruzadas para anticorpos a outras bactérias, tais como sífilis, ou vírus, tais como Epstein-Barr ou vírus da Imunodeficiência Humana (VIH). Uma resposta auto-imune no organismo também pode confundir os resultados, uma vez que anticorpos aos próprios tecidos do doente podem ser detectados em condições, tais como lúpus ou artrite reumatóide., No entanto, em alguns casos, as bactérias activas estão na origem de doenças auto-imunes, um facto que não é bem apreciado na medicina.

polimerase chain reaction( PCR): Another method for detecting and measuring bacteria, especially those implicated in AD, is PCR testing. Este teste é usado para detectar os genes bacterianos em uma amostra de sangue ou tecido.a base tradicional para a identificação dos organismos vivos requer normalmente o seu isolamento e crescimento no laboratório. A dependência destes parâmetros limitou a nossa consciência do papel das bactérias na fisiopatologia das doenças., Testes PCR são usados para detectar a assinatura genética de bactérias em uma amostra de sangue ou tecido. Este método de detecção bacteriana de agentes infecciosos é particularmente útil em amostras culturas negativas (aquelas que não levam ao crescimento por métodos tradicionais), o que é geralmente o caso de amostras de tecido aterosclerótico ou cerebral obter na autópsia.os iniciadores de PCR de larga gama são utilizados pela primeira vez para detectar a evidência de todas as bactérias conhecidas, incluindo a eubacteria (células sem núcleo) na amostra de tecidos., Alternativamente, a PCR também é usada para detectar as porções altamente específicas das Assinaturas genéticas que são únicas para cada bactéria. O mesmo tipo de análise genética é usado na medicina forense para determinar se uma amostra de tecido pertence a um humano e a que indivíduo específico a amostra pertence.a presença de informação genética numa amostra de tecido não significa que a informação específica detectada pertença a um organismo vivo, uma vez que a evidência genética pode permanecer nos tecidos durante períodos prolongados após a morte do organismo., Um genoma completo do cavalo foi recentemente extraído do osso de um cavalo que viveu 735.000 anos atrás. Nessa mesma amostra mais de 12 bilhões de moléculas de DNA adicionais foram detectadas que pertencem a várias bactérias que matam ou contaminam a amostra durante esse período de tempo. O cavalo e a bactéria estão mortos há muito tempo, mas a informação genética completa do cavalo e da bactéria ainda estão preservados.este tipo forense de informação bacteriana feita na autópsia do cérebro de pacientes com SIDA revelou um número significativo de marcadores genéticos bacterianos., Isto não indica necessariamente uma infecção activa no momento da morte, mas indica que as bactérias identificadas podem ter desempenhado um papel em algum momento do processo da doença e que devemos testar essas bactérias em pacientes com sinais precoces de AD. Se um paciente tem um CRP elevado, uma homocisteína elevada, e um título de anticorpos elevado a uma bactéria causadora de doença é melhor tratar esses pacientes porque, em nossa experiência, é a melhor e única maneira de diminuir tanto o CRP e homocisteína e notar um efeito benéfico em nossos pacientes.

Lembrar que a maioria das infecções que parecem predispor as pessoas para a doença de Alzheimer tem um bom sistema imunológico e são completamente assintomáticos, quando infectados., O melhor exemplo é a tuberculose: mais de 95% das pessoas saudáveis infectadas com tuberculose não sabem que estão infectadas. Esta é a razão pela qual todo o pessoal médico em todos os hospitais dos Estados Unidos da América é testado para a tuberculose todos os anos, a fim de detectar aqueles assintomáticos ainda infectados.na experiência do Dr. Trempe, não é raro que doentes com doenças neurodegenerativas precoces tenham títulos de anticorpos altamente positivos contra doenças rickettsiais. Essas infecções podem ser controladas, mas não completamente “curadas” com o tratamento., Estes pacientes requerem tratamentos repetidos ao longo dos anos. O problema é que os organismos rickettsiais são muito pequenos obrigados (dependem do hospedeiro para o combustível) infecção intracelular que têm uma estreita relação evolutiva e compartilham muitos materiais genéticos comuns com a nossa própria mitocôndria .lembre-se da definição para tifo: tifo qualquer uma de várias doenças similares causadas por Rickettsiae. O nome vem da palavra grega “tifos (τυ~φoς)” que significa fumaça ou nebulosa, descrevendo o estado de espírito das pessoas afetadas por tifo.,

bactérias tratáveis causam este cérebro fumado ou nebuloso.