sintomas de atrofia óptica de Leber & causas


em profundidade

Qual é a neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON)?

LHON causa uma perda indolor da visão central e geralmente ocorre quando alguém com a condição é entre 12 e 30 anos de idade.ambos os olhos são afectados ao mesmo tempo.o que é herança mitocondrial?,

Os 46 cromossomas normais do nosso corpo estão contidos no centro da célula, que é chamado de núcleo. Mitocôndrias são estruturas na célula que estão localizadas fora do núcleo no citoplasma e também contêm genes que são separados dos do núcleo.ao contrário dos genes nucleares, que são herdados de ambos os pais, os genes mitocondriais são herdados apenas da mãe. Se há uma mutação em um gene mitocondrial, ela é passada de uma mãe para todos os seus filhos; os filhos não vão passá-la, mas as filhas vão passá-la para todos os seus filhos.,

A primeira doença humana que foi associada a uma mutação no ADN mitocondrial é chamada neuropatia óptica hereditária de Leber, ou LHON.

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