Secretores e não secretores no ensaio de Biologia da população humana

SECRETOR e não-SECRETOR

Existem certas propriedades que são específicas para os secretores e diferem em não-secretores. Alguns estão listados abaixo:

actividade Intestinal da fosfatase alcalina

o secretor ABH correlaciona a actividade da fosfatase alcalina e da fosfatase alcalina sérica presentes no intestino., Os não-secretores têm baixa actividade de fosfatase alcalina e fosfatase alcalina sérica, que é responsável pela degradação da gordura e assimilação do cálcio. A fosfatase alcalina de baixo peso molecular está presente tanto em secretores como em não-secretores e a fosfatase alcalina de elevado peso molecular está presente apenas em secretores.os tipos sanguíneos ABH influenciam a população de bactérias que residem nas proximidades locais das glicoproteínas da mucina intestinal., As bactérias produzem enzimas que têm a capacidade de degradar o açúcar terminal dos antigénios do tipo sanguíneo ABH e que são consumidas como alimentos por elas. A bactéria degradante do antigénio B produz enzima para separar a alfa-D-galactose terminal e uma bactéria degradante do antigénio produz enzima para separar a n-acetilgalactosamina, que são utilizadas como fonte de alimento por eles.

coagulação sanguínea

o secretor e a genética ABO influenciam-se mutuamente e influenciam a variância da concentração plasmática de vWf até 60%., Níveis elevados de factor VIII e vWf podem causar doenças trombóticas e cardíacas no futuro. Os secretores têm o tempo de coagulação mais lento, o sangue mais fino, a menor tendência de agregação plaquetária, a baixa quantidade de factor VIII e Factor de von Willebrand (vWf). Os não-secretores têm tempo de coagulação mais elevado, sangue grosso, quantidade elevada de factor VIII e factor von Willebrand (vWf) e tempo de hemorragia baixo. A viscosidade do sangue também é influenciada pelo fenótipo do secretor.,

Coagulação Características

Le (a – b) nível de atividade do fator VIII e vWf

Menor sangramento vezes (especialmente em A, B e AB)

Le (a+ b-) intermediário de atividade

Menor sangramento vezes (especialmente para O)

Le (a – b+) menor atividade do fator VIII e vWf

Maior sangramento vezes (especialmente para O)

Lewis Tipo de Sangue e Fatores de Coagulação

ABH não secretors têm baixos níveis de imunoglobulina IgG., A secreção de diferentes concentrações de diferentes componentes das substâncias do grupo sanguíneo é controlada pelo gene do secretor e também afeta a atividade fagocítica dos leucócitos, o que proporciona uma vantagem adicional para os não-secretores. Os leucócitos dos não-secretores possuem um maior poder de ingestão quando comparados com os secretores. Os não-secretores do grupo sanguíneo o e B têm a maior actividade fagocítica.

a presença de níveis de anti-I no soro de um indivíduo é afectada pelo grupo ABO, estado secretor e sexo do indivíduo., As fêmeas secretoras têm um alto nível de anti-I no soro em comparação com os machos. O não-secretor tem níveis baixos de anticorpos IgA e IgG e, portanto, têm problemas frequentes com a válvula cardíaca.a secreção dos antigénios do grupo sanguíneo nos fluidos corporais e outras secreções é influenciada geneticamente por certos genes alelomórficos. O gene Secretor contém dois alelos Se e se. Se é dominante e, portanto, está presente na condição homozigótica ou heterozigótica nos secretores que levam à secreção de antigénios nos fluidos corporais., se é alelo recessivo e está presente em não-secretores na condição homozigótica. O SeSe e o seSe produzem um fenótipo dominante de secretor e o sese produz um fenótipo recessivo não-secretor.

basicamente três genes são responsáveis pela formação dos antigénios A e B. São nomeadamente os genes ABO, Hh e Ses que codificam glicosiltransferases que produzem os antigénios A e B. O antigénio H presente no indivíduo com o grupo sanguíneo é o precursor para a formação de antigénios A e B. O antigénio H actua como uma espinha dorsal na qual os antigénios a e B são constituídos., O gene O é considerado como amorfo. O alelo Hh e estes residem em cada locus e estão intimamente ligados entre si. Sugere-se também que um dos alelos surgiu pela duplicação genética do outro. O alelo H é responsável pela produção do antigénio H sobre o qual são construídos os antigénios a e B. O segundo Alelo no mesmo local é muito raro. O produto relacionado a este Alelo ainda não foi descoberto e, portanto, é considerado como amorfo.,

o oligossacárido responsável pela formação do antigénio A E B pode existir de forma linear simples ou de forma ramificada complexa. Bebês A, B e H antígenos contêm alta quantidade de linear encadeada oligossacarídeo considerando que os oligossacarídeos presentes em um adulto contém uma quantidade alta de aminoácidos encadeados oligossacarídeos

A e B antígeno é sintetizado a partir de um intermediário comum conhecida como substância H. A conversão é realizada pela adição de uma molécula de açúcar para a não redução da final do H oligossacarídeo cadeias. Esta adição afecta a reactividade do antigénio H.,

As substâncias ABH são secretadas no tracto respiratório urinário, tracto gastrointestinal por glândulas mucosas que lá residem. O gene secretor regula a síntese de antigénios do grupo sanguíneo nas glândulas superficiais da mucosa gástrica e intestinal pequena. Os secretores e não-secretores produzem substâncias A e B que são basicamente glicoproteínas nas glândulas piloro e Brunner e produzem substâncias A e B que são solúveis em álcool e glicosfingolípidos na natureza.os secretores também produzem substâncias ABH na próstata e glândulas mamárias lactantes., A secreção da mama é rica em substância H, mas pobre na substância a e virtualmente ausente na substância B. A síntese destas substâncias na acini exócrina do pâncreas e células secretoras da glândula do suor não é controlada pelo gene do secretor. As substâncias dos grupos sanguíneos foram também detectadas nos túbulos colectores e calixes dos secretores, mas não foi possível concluir se são produzidas pelos rins ou são geralmente excretadas., Estas secreções foram observadas nas oito a nove semanas de idade glândulas salivares e estômago e mais tarde aparece em todo o tracto gastrointestinal.

Glicosfingolípidos portadores dos oligossacáridos A ou B estão presentes nas membranas das células RBC, epitelial e endotelial e também estão presentes no plasma na forma solúvel. As glicoproteínas que transportam os oligossacáridos a e B semelhantes são responsáveis pela sua actividade nos fluidos corporais. Nos fluidos corporais estão presentes na forma secretada., Os oligossacáridos a e B que não contêm as proteínas portadoras estão presentes no leite e na urina.

o cromossoma 19 contém genes fut 1 e FUT 2 que codificam fucosiltransferase. Genes FUT numerados de 1-7 e formam aglomerados que são responsáveis pela produção de enzimas chamadas fucosiltranferases. O aglomerado está localizado no cromossomo 19T13. 3. A fucosiltranferase ajuda na formação da fracção fucosa que é adicionada ao antigénio H e, posteriormente, gilcosilato os antigénios A ou/E B.,o antigénio

H é um antigénio básico do grupo sanguíneo presente em cada ser humano, mas o seu conteúdo varia em indivíduos diferentes do mesmo grupo ABO. Um padrão geral indica que sua intensidade varia de acordo como O>A2>A2B>B>A1>A1B. Solúvel em água H antigen foi demonstrado na saliva e fluidos corporais dos indivíduos.,Antigénios H são unidades fucosas contendo glicano que estão presentes nas glicolípidas ou glicoproteínas que residem na membrana eritrocitária ou nas secreções. Os fucosilateglicanos são o substrato da enzima glicositransferases que são responsáveis pela formação dos epitópios para antigénios do grupo sanguíneo A, B e Lewis.

os secretores contêm ambos os alelos, enquanto que o não-secretor contém o “alelo nulo” para o gene FUT2. Os códigos do gene FUT 2 para fucosiltranferaseenzima nos tecidos exócrinos que levam à formação de antigénios nas secreções corporais e fluidos corporais.,

os genes a e B produzem glicosiltranferase que adicionam açúcar às cadeias de oligossacáridos que é convertido em antigénio H. O antigénio H é construído sobre a cadeia de oligossacarídeos. As cadeias de oligossacarídeos podem ser de dois tipos: tipo 1 e tipo 2. 1 carbono do terminal 6-Açúcar de carbono B-D-galactose (Gal) Está ligado ao carbono número 3 de N-acetil-glucosamina subcterminal (GlcNAc) em cadeias do tipo 1 e ao carbono número 4 de GlcNAc em cadeias do tipo 2., Os glicosfingolípidos presentes no plasma e nas membranas das células glandulares e parenquimais e das glicoproteínas presentes nas superfícies celulares ou nos fluidos corporais transportam cadeias do tipo 1 ou do tipo 2. Os antigénios glicolípidos presentes no RBC contêm cadeias do tipo 2.

A gene-specifies N-acetyl-galactosaminyl-transferase and the B gene-specifies galactosaminyl-transferase and add GalNAc and Gal respectively in alpha (1-3) linkages to the same Gal which is acted on by the H gene transferase., O gene H produz fucosiltransferase que adiciona fucose à molécula de Galactose terminal da cadeia tipo 2. Forma uma ligação Alfa (1-2). Os antigénios a e B são construídos quando as transferases a e B ligam os respectivos açúcares à cadeia tipo 1 ou tipo 2 substituída por Fucose.

O alelos codificar UDP-GalNAc: Fuc alpha1->2 Gal alpha1->3 N-acetil-D-galactosaminyltransferase (alfa 1->3 GalNActransferase ou histo-grupo sanguíneo de Uma transferase)., A B alelos codificar UDP-Gal: Fuc alpha1->2 Gal alfa 1->3 galactosyltransferase (alfa 1->3 galactosyltransferase ou histo-grupo sanguíneo B transferase). O alelos codificam proteínas sem função glicosiltransferase

se um indivíduo não tiver estes alelos, ele/ela não será capaz de expressar as enzimas ativas acima, portanto, eles não teriam os substratos para as glicosiltransferases A ou B e, portanto, não expressariam os epítopos A E B.,a datilografia de Lewis é por vezes utilizada para determinar de facto o estado do secretor ABH. A produção de antigénios de Lewis é geneticamente controlada. Indivíduos possuindo o gene de Lewis (Le) produziriam os antígenos de Lewis que são transportados no plasma por diferentes substâncias e são absorvidos nos glóbulos vermelhos presentes no sangue.

os secretores convertem o seu antigénio de Lewis a Para Lewis b, portanto são (a-b+) e o não-secretor são (a+b -), uma vez que não possuem o FUT2 responsável pela glicosiltransferase que poderia converter o antigénio de Lewis a para o antigénio de Lewis B.,o gene de Lewis (Le) e o gene de secreção (Se) interagem entre si. Inicialmente Lewisais formou-se e se o gene Se está ausente em um indivíduo, a substância de Lewisa é absorvida no RBC e o indivíduo é digitado como Lewisa, mas em secretores o gene Se controla a ativação do gene H, O que faz com que a adição de um açúcar adicional A Lewisa, que converte-o em Lewisb. Os secretores contêm Lewisa e Lewisb no plasma, mas absorvem Lewisb preferencialmente nos glóbulos vermelhos e o indivíduo é digitado como Lewisb.,

portanto, poderíamos interpretar que a presença do gene de Lewis iria digitar um indivíduo como positivo de Lewisa ou negativo de Lewisb ou vice-versa. Um indivíduo não poderia ser positivo para ambos. Uma pessoa que contém tanto Lewis gene e Segregar gene são digitados como Lewisa negativo e Lewisb positivo, enquanto que uma pessoa com Lewis gene, mas não o secretor gene é digitada como Lewisa positivo e Lewisb negativo. O indivíduo que não tem o gene Lewis independentemente do gene secretor é digitado como Lewisa negativo e Lewisb negativo.,

Nota: Lewis Double Negative (LDN) é um subtipo de não-secretores, mas a escrita de Lewis não pode ser usada para determinar o estado do secretor ABH.

a presença e ausência dos antigénios nos fluidos corporais pode ser detectada por inibição da aglutinação e escrita em Lewis.o teste de inibição da aglutinação pode ser dividido em duas partes:-

neutralização dos anticorpos da Parte I:

para determinar o estado do secretor, a saliva do indivíduo é misturada pelo anti – soro (Anti-A, Anti-B ou Anti-H) disponível comercialmente. Em secretores as substâncias solúveis., os antigénios do grupo sanguíneo reagirão com os anticorpos presentes no anti-soro e serão neutralizados.

Parte II – inibição da aglutinação:

as células sanguíneas do leito obtidas comercialmente são adicionadas à mistura em estudo. Nos secretores, a aglutinação do RBC não ocorre, uma vez que não existem anticorpos livres para os aglutinar., Todos os anticorpos que reagiram com os antígenos solúveis presentes na saliva, enquanto nos não-secretors aglutinação ocorreria com a adição de glóbulos vermelhos como o sangue não grupo de antígenos estão presentes na saliva para anticorpos presentes no antiserum não são neutras e, portanto, seria livre para reagir com o teste de glóbulos vermelhos, células que são adicionados para o teste de mistura. Por conseguinte, a aglutinação é um teste negativo para o estado do secretor e um teste positivo para o estado do não-secretor.Nota: A lectina Anti-H que contém fitohemaglutinina é virtualmente específica para o hemograma humano., Treze Cucurbitaceaespécies foram investigadas quanto à actividade anti-H presente nas suas lectinas de sementes. As lectinas foram extraídas e purificadas das sementes de Ulexeuropaeus. Pode ser usado para demonstrar o estado de secreção H do grupo sanguíneo o individual e também para subgrupos do grupo sanguíneo A indivíduos.os indivíduos portadores do gene de Lewis produzem antigénios de Lewis que são transportados pelo plasma e também são adsorvidos nos glóbulos vermelhos. Os antigénios Lewis não residem apenas nos glóbulos vermelhos. Inicialmente, o gene dá origem a Lewisa., Se o gene Se estiver presente, ele ativa o gene H que interage com o Lewisa e adiciona um açúcar a Lewisa e, portanto, converte-o em Lewisb. Ambos Lewisa e Lewisb presentes no plasma dos secretores. Se o gene Se não estiver presente, a substância de Lewisa é adsorvida nos glóbulos vermelhos e os indivíduos são digitados como Lewisa.o estado secretor de um indivíduo pode ser determinado com a ajuda de anticorpos Lewisa e Lewisb misturados com a saliva de um indivíduo e observando macroscopicamente a aglutinação.,

a susceptibilidade à doença entre os secretores e não-secretores

Os Não-secretores são mais propensos às doenças causadas pelas bactérias orais no sistema digestivo de um indivíduo. Inclui úlceras, doenças celíacas carcinoma gástrico anemia perniciosa, etc. Pode levar a displasia ou aumento do número de cavidades presentes no trato digestivo. Os não-secretores são menos resistentes à infecção causada pelo Helicobacter pylori, que pode levar à formação de úlceras pépticas e duodenais. Pode facilmente colonizar e causar inflamação nos não-secretores., Os não-secretores não possuem antigénios do grupo sanguíneo nas secreções mucosas, pelo que H. pylori se liga às paredes do tracto digestivo e causa infecção. Os secretores têm uma tendência para segregar antigénios ABH livres nas suas secreções intestinais que afectam a aderência bacteriana e das lectinas ao microvilli presente no intestino. Os secretores produzem estes antigénios e actuam como uma desvantagem competitiva de impedir a fixação de H. pylori. Estes antigénios actuam como um chamariz nos secretores que os impedem de se ligarem aos tecidos do hospedeiro., Os não-secretores também mostram uma resposta imunitária IgG inferior ao H. pylori. Têm uma taxa excessiva de hemorragia, perfuração e desenvolvimento de úlceras no estômago, mas a correlação entre estas complicações e o estado do secretor ainda não foi documentada. Os não-secretores não são capazes de desligar as enzimas digestivas e, portanto, eles produzem uma grande quantidade de pepsina enzimática e, portanto, são mais propensos a úlceras duodenais. 50% das úlceras duodenais estão presentes em não-secretores. 30-40% dos indivíduos do grupo O são afectados pelas úlceras duodenais e 15 – 20% são afectados pelas úlceras gástricas., Eles atuam como um fator de risco multiplicativo com a codificação genética para hiperpepsinogenemia I que tem impacto no risco de úlceras duodenais. Os indivíduos do Grupo A têm uma maior tendência de ter câncer gástrico e anemia perniciosa. As estatísticas mostram que 20% dos indivíduos do Grupo A são afetados por cancros gástricos e 25% são afetados pela anemia perniciosa.

Patologia Oral

os não-secretores são mais propensos a doenças orais como cancro da boca e do esófago, displasia epitelial, etc. Têm mais cáries do que secretores.,

Diabetes

os indivíduos ABH não-secretores e Lewis negativos (Le A-b-) têm um risco elevado de desenvolver diabetes dependente de insulina ou complicações decorrentes da diabetes. Os secretores com diabetes juvenil têm poucas hipóteses de desenvolver retinopatia. Os não-secretores ABH que são afectados pela diabetes mellitus dependente de insulina o nível médio de C3c E C4 é inferior em comparação com os secretores ABH.os homens negativos de Lewis têm predisposição para a síndrome X e metabolismo protrombico., Têm níveis elevados de IMC, SBP, triglicéridos e níveis baixos, em jejum, de insulina sérica e de glucose plasmática. Esta relação não é verdadeira para as mulheres e só é aplicável para os homens.

sistema respiratório

os secretores têm uma protecção adicional contra os agressões ambientais prejudiciais dirigidos para os nossos pulmões e, como de costume, os não-secretores têm uma desvantagem para a saúde. Eles estão mais representados entre as pessoas que sofrem de vírus influenza A E B, rinovírus, vírus sinsicial respiratório e equinovírus., Os secretores que são mineiros ou fumadores recebem uma protecção contra os efeitos desastrosos do tabagismo. A asma é muito comum entre os indivíduos que trabalham nas minas de carvão. Com base em pesquisas, concluiu-se que a asma entre eles também está relacionada com o fenótipo não-secretor presente neles. O não-secretor tem uma tendência a ressonar e são mais propensos a DPOC (Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica).,

doença cardíaca

o fenótipo ABH não-secretor tem um risco elevado de desenvolver enfarte do miocárdio e os indivíduos negativos de Lewis têm um risco elevado de desenvolver doença cardíaca crónica (DCH) e também doença cardíaca isquémica (IHD). Contêm níveis elevados de triglicéridos. O alcoolismo tem uma interação positiva com os indivíduos negativos de Lewis. O consumo de álcool é protetor nestes indivíduos.,

doença auto-imune

doenças auto-imunes tais como espondilite anquilosante, artrite reactiva, artropatia psoriática, síndrome de Sjogren, esclerose múltipla e doença de Grave são mais propensas em não-secretores. Os não-secretores ABH afectados pela doença de grave produzem níveis elevados de anticorpos antitubulina em comparação com os secretores e são incapazes de produzir as glicoproteínas hidrossolúveis na saliva.

perda Fetal e infertilidade

antigénios ABO também são encontrados no esperma dos secretores. Estes são obtidos a partir das secreções seminais presentes neles., A incompatibilidade ABO poderia existir entre a esposa e o marido se pudesse afetar a fertilidade de um indivíduo. Esta questão não foi devidamente estudada e, por conseguinte, está a ser investigada.

febre reumática

os secretores e os indivíduos do grupo O são resistentes à febre reumática e registaram-se mais casos nos não-secretores. O estado do Secretor também pode determinar se a febre reumática seria seguida ou não por faringite estreptocócica.,

Neisseria species

Os NÃO-secretores que não produzem antigénios solúveis em água na saliva correm o risco de serem infectados pela doença meningcocócica de Neisseria. As capacidades imunitárias do secretor fornecem uma proteção relativa nos secretores. Os não-secretores ABH produzem um baixo nível de anticorpos IgM salivares anti-meningocócicos que fornecem proteção aos secretores contra o microorganismo.

espécies Candida

não-secretores são barreiras das espécies candida e, portanto, são frequentemente afectadas pelas infecções candida., Os glicocompounds segregados pelos secretores nos fluidos corporais inibem as adesinas presentes na levedura, que são responsáveis pela sua aderência aos tecidos corporais. Isto leva ao desenvolvimento da candidíase hiperplástica crónica. As estatísticas mostram que 68% dos não-secretores são afetados por candidíase hiperplástica crónica. As mulheres não secretoras são afectadas por candidíase vulvovaginal idiopática recorrente. Um indivíduo com uma combinação de não-secretores e ausência do gene de Lewis está em risco relativo de desenvolver candidíase idiopática vulvovaginal recorrente.,

Marcadores Tumorais

os indivíduos com alelos inativos se (se/se) e alelos homozigóticos activos Le alelos (Le/Le) têm um valor médio mais elevado do marcador tumoral CA19-9. Os indivíduos negativos de Lewis independentemente do genótipo Se têm valores negativos para CA19-9. Os indivíduos negativos de Lewis têm maior valor médio para DU PAN-2 em comparação com os indivíduos Le-positivos. Podemos concluir que o marcador CA 19-9 não é um marcador tumoral apropriado para indivíduos Le-negativo, mas o DU-PAN-9 é um marcador tumoral apropriado.,

as infecções do tracto urinário das bactérias

Os Não-secretores têm um maior risco de contrair infecções recorrentes do tracto urinário (itu) e cicatrizes renais em comparação com os secretores. Esta susceptibilidade é maior entre subconjuntos negativos de Lewis. As estatísticas de um estudo realizado em mulheres afetadas pela infecção recorrente do trato urinário indicaram que 29% das mulheres não-secretoras foram afetadas pela ITU e 26% das mulheres Lewis (A-b-) foram afetadas pela ITU. O fenótipo não-secretor e o fenótipo do grupo sanguíneo B E AB trabalham em conjunto para aumentar o risco de Itu entre as mulheres., Mulheres e crianças que sofrem de cicatrizes renais com e sem o tratamento antibiótico para a ITU são propensas a ITU e pielonefrite. 55-60% dos não-secretores desenvolvem cicatrizes renais e 16% em secretores desenvolvem cicatrizes renais. Os níveis de proteína C-reativa, a taxa de sedimentação eritrocitária e a temperatura corporal são mais elevados nos não-secretores que nos secretores com ITU recorrente.

conclusão

conclui que existe uma associação estatística entre o fenótipo do grupo sanguíneo do indivíduo e as doenças a que são sensíveis., Portanto, saber o seu estado de secretor é vantajoso, uma vez que podemos usar os suplementos nutricionais de forma mais inteligente e eficaz. Ela também nos faz conscientes das doenças, doenças e disfunção metabólica a que estamos propensos, a diferença nos níveis de atividade intestinal de fosfatase alcalina, propensidades para a coagulação sanguínea, marcadores de tumor e diferentes ingredientes do leite materno para que possamos geri-los antes da mão e seria preparado para eles em um futuro próximo.