o cancro começa quando as células do organismo começam a crescer fora de controlo. Células em quase qualquer parte do corpo pode se tornar câncer e pode se espalhar. Para saber mais sobre como os cancros começam e se espalham, veja o que é o câncer?
sarcoma de Kaposi (KS) é um cancro que se desenvolve a partir das células que Lindam linfócitos ou vasos sanguíneos., Ele geralmente aparece como tumores na pele ou nas superfícies mucosas, tais como no interior da boca, mas estes tumores também podem se desenvolver em outras partes do corpo, como gânglios linfáticos (feijão-de tamanho coleções de células imunes em todo o corpo), pulmões ou trato digestivo.as células anormais de KS formam manchas roxas, vermelhas ou castanhas ou tumores na pele. Estas áreas afectadas são chamadas lesões. As lesões cutâneas de KS mais frequentemente aparecem nas pernas ou no rosto. Podem parecer maus, mas normalmente não causam sintomas., Algumas lesões nas pernas ou na área da virilha podem fazer com que as pernas e pés incham dolorosamente.KS pode causar problemas graves ou mesmo pôr em risco a vida quando as lesões estão nos pulmões, fígado ou tracto digestivo. KS no trato digestivo, por exemplo, pode causar sangramento, enquanto tumores nos pulmões podem causar problemas respiratórios.
tipos de sarcoma de Kaposi
Existem quatro tipos diferentes de KS definidos pelas diferentes populações em que se desenvolve, mas as alterações dentro das células de KS são muito semelhantes.,
epidemia (associada à SIDA) sarcoma de Kaposi
o tipo mais comum de KS nos Estados Unidos é epidemia ou KS associada à SIDA. Este tipo de KS se desenvolve em pessoas infectadas com HIV, o vírus que causa AIDS.o VIH representa o vírus da imunodeficiência humana. Uma pessoa infectada com HIV (alguém que é HIV-positivo) não tem necessariamente AIDS, mas o vírus pode estar presente no corpo por um longo tempo, muitas vezes muitos anos, antes de causar uma doença grave., A doença conhecida como AIDS começa quando o vírus tem seriamente danificado o sistema imunológico de uma pessoa, o que significa que eles podem obter certos tipos de infecções (como sarcoma de Kaposi–herpesvirus associado, KSHV) ou outras complicações médicas, incluindo KS.
KS é considerado uma doença que define a SIDA. Isso significa que quando KS ocorre em alguém infectado com HIV, essa pessoa oficialmente tem AIDS (e não é apenas HIV-positivo).nos Estados Unidos, o tratamento da infecção pelo VIH com terapêutica anti-retroviral altamente activa (HAART) resultou em menos casos de SK associada à SIDA., Ainda assim, alguns doentes podem desenvolver SK nos primeiros meses de tratamento com HAART. para a maioria dos doentes com VIH, o HAART pode frequentemente impedir o desenvolvimento de SK avançado. Ainda assim, o SK pode ocorrer em pessoas cujo HIV é bem controlado com HAART. Mesmo que KS se desenvolva, ainda é importante continuar HAART.
em áreas do mundo onde não é fácil obter HAART, KS em pacientes com AIDS pode avançar rapidamente.o sarcoma de Kaposi clássico (Mediterrâneo) ocorre principalmente em pessoas mais velhas do Mediterrâneo, Europa Oriental e do Oriente Médio., O KS clássico é mais comum nos homens do que nas mulheres. As pessoas normalmente têm uma ou mais lesões nas pernas, tornozelos, ou a sola de seus pés. Em comparação com outros tipos de KS, as lesões deste tipo não crescem tão rapidamente, e novas lesões não se desenvolvem tão frequentemente. O sistema imunológico de pessoas com KS clássico não é tão fraco como é naqueles que têm KS epidêmicos, mas pode ser mais fraco do que o normal. Envelhecer pode enfraquecer um pouco o sistema imunitário. Quando isso ocorre, as pessoas que já têm uma infecção por kshv (sarcoma de Kaposi–herpesvírus associado) são mais propensas a desenvolver KS.,
endêmico (Africano) sarcoma de Kaposi
endêmico KS ocorre em pessoas que vivem na África Equatorial e às vezes é chamado de KS Africano. Sarcoma de Kaposi — infecção associada ao herpesvírus (KSHV) é muito mais comum na África do que em outras partes do mundo, então o risco de KS é maior. Outros fatores na África que enfraquecem o sistema imunológico (como malária, outras infecções crônicas, e desnutrição) também provavelmente contribuem para o desenvolvimento da SK, uma vez que a doença afeta um grupo mais amplo de pessoas que inclui crianças e mulheres., KS endêmicos tendem a ocorrer em pessoas mais jovens (geralmente menores de 40 anos). Raramente uma forma mais agressiva de KS endêmico é vista em crianças antes da puberdade. Este tipo geralmente afeta os gânglios linfáticos e outros órgãos e pode progredir rapidamente.
KS endêmico costumava ser o tipo mais comum de KS na África. Então, à medida que a AIDS se tornou mais comum na África, o tipo de epidemia se tornou mais comum.
Iatrogênico (relacionado com transplante) sarcoma de Kaposi
quando KS se desenvolve em pessoas cujo sistema imunológico foi suprimido após um transplante de órgão, é chamado de KS iatrogênico ou relacionado com transplante., A maioria dos pacientes transplantados precisa tomar medicamentos para manter o seu sistema imunológico de rejeitar (atacar) o novo órgão. Mas enfraquecendo o sistema imunológico do corpo, estas drogas aumentam a chance de que alguém infectado com KSHV (sarcoma de Kaposi–herpesvírus associado) irá desenvolver KS. Parar os medicamentos imunossupressores ou reduzir a sua dose frequentemente faz com que as lesões do SK desapareçam ou diminuam.