Definição
substantivo
(genética) Um tipo de aneuploidy caracterizada pela perda de um único cromossomo do complemento normal
Suplemento
Aneuploidy é uma variação cromossômica devido a uma perda ou a um ganho de um ou mais cromossomos, resultando no desvio do normal ou habitual número de cromossomos. As diferentes condições da aneuploidia são nullisomia( 2N-2), monossomia (2N-1), trissomia (2N+1) e tetrasomia (2n+2).monossomia é um tipo de aneuploidia onde há uma perda de um único cromossomo do complemento normal., A composição cromossómica é representada por 2N-1. Uma célula ou um organismo que exiba monossomia é referido como monosômico. A monossomia pode ser causada por uma não disjunção durante a divisão celular, particularmente meiose. Uma monossomia parcial pode ocorrer quando apenas uma parte do cromossoma é perdida e, portanto, há apenas uma única cópia do cromossomo, enquanto o resto tem duas cópias., Exemplos de monossomia em humanos são Síndrome de Turner (geralmente com um cromossomo X e o outro está faltando), síndrome de cri du chat (onde o fim do braço p curto do cromossomo 5 está faltando), e síndrome de deleção 1p36 (onde o fim do braço p curto do cromossomo 1 está faltando).,
Veja também:
- ploidia
- cromossomas homólogos
- aneuploidy
- nullisomy
- a trissomia do cromossomo
- tetrasomy
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