indicações
para utilização como adjuvante na terapêutica de todas as formas de parkinsonismo. Útil também no controlo de distúrbios extrapiramidais (excepto discinésia tardia – ver precauções) devido a fármacos neurolépticos (ex. fenotiazinas).os comprimidos de mesilato de Benztropina devem ser utilizados quando os doentes são capazes de tomar medicação oral.,a injecção é especialmente útil para doentes psicóticos com reacções distónicas agudas ou outras reacções que dificultam ou impossibilitam a medicação oral. Recomenda-se também quando se pretende obter uma resposta mais rápida do que a obtida com os comprimidos.devido à acção cumulativa, a terapêutica deve ser iniciada com uma dose baixa que é aumentada gradualmente, em intervalos de cinco ou seis dias, até à menor quantidade necessária para um alívio óptimo. Os aumentos devem ser feitos em incrementos de 0, 5 mg, até um máximo de 6 mg, ou até que os resultados óptimos sejam obtidos sem reacções adversas excessivas.,a dose diária habitual é de 1 a 2 mg, com um intervalo de 0, 5 a 6 mg por via oral ou parentérica.tal como acontece com qualquer agente utilizado no parkinsonismo, a dose deve ser individualizada de acordo com a idade e o peso, e o tipo de parkinsonismo a ser tratado. Geralmente, os doentes mais velhos e os doentes magros não podem tolerar doses elevadas. A maioria dos doentes com Parkinsonismo postencefalítico necessitam de doses bastante elevadas e toleram-nas bem. Pacientes com uma má perspectiva mental são geralmente candidatos pobres para a terapia.,no parkinsonismo Idiopático, a terapêutica pode ser iniciada com uma dose única diária de 0, 5 a 1 mg ao deitar. Em alguns pacientes, isso será adequado; em outros 4 a 6 mg por dia pode ser necessário.no parkinsonismo postencefalítico, a terapêutica pode ser iniciada na maioria dos doentes com 2 mg por dia numa ou mais doses. Em doentes altamente sensíveis, a terapêutica pode ser iniciada com 0, 5 mg ao deitar e aumentada conforme necessário.alguns doentes sentem maior alívio ao tomar toda a dose ao deitar; outros reagem de forma mais favorável às doses divididas, duas a quatro vezes por dia., Frequentemente, uma dose por dia é suficiente e a divisão das doses pode ser desnecessária ou indesejável.
A longa duração de acção deste medicamento torna-o particularmente adequado para a medicação para adormecer quando os seus efeitos podem durar durante toda a noite, permitindo que os doentes se deitem mais facilmente durante a noite e se levantem de manhã.quando for iniciado o tratamento com mesilato de benztropina, não interrompa abruptamente a terapêutica com outros agentes antiparkinsónicos. Se os outros fármacos forem reduzidos ou descontinuados, deve ser feito gradualmente. Muitos pacientes obtêm maior alívio com a terapia combinada.,
mesilato de Benztropina pode ser utilizado concomitantemente com Carbidopa-Levodopa ou com levodopa, caso em que pode ser necessário um ajuste periódico da dose para manter uma resposta óptima.perturbações extrapiramidais induzidas pelo fármaco-
no tratamento de doenças extrapiramidais devidas a neurolépticos (por exemplo, fenotiazinas), a dose recomendada é de 1 a 4 mg uma ou duas vezes por dia, por via oral ou parentérica. A dosagem deve ser individualizada de acordo com a necessidade do paciente. Alguns pacientes requerem mais do que o recomendado; outros não precisam tanto.,quando os distúrbios extrapiramidais se desenvolvem logo após o início do tratamento com neurolépticos (por exemplo, fenotiazinas), é provável que sejam transitórios. Um a 2 mg de comprimidos de mesilato de benztropina duas ou três vezes por dia geralmente proporciona alívio dentro de um ou dois dias. Após uma ou duas semanas, a droga deve ser retirada para determinar a necessidade contínua dela. Se tais distúrbios reaparecerem, o mesilato de benztropina pode ser reinstituído.certos distúrbios extrapiramidais induzidos pelo fármaco que se desenvolvem lentamente podem não responder ao mesilato de benztropina.,
como é fornecido
comprimidos de mesilato de Benztropina, o USP está disponível da seguinte forma:
Dispense num recipiente bem fechado, tal como definido no USP.conservar a temperatura inferior a 30 ° C (86°F).fabricado por: PAR PHARMACEUTICAL, INC., Spring Valley, NY 10977
Revised: 09/05
FDA rev date: 5/22/2001