um factor de risco é qualquer coisa que altere as suas hipóteses de contrair uma doença como o cancro. Diferentes cancros têm diferentes factores de risco. Alguns fatores de risco, como fumar, podem ser alterados. Outros, como a idade de uma pessoa ou a história familiar, não podem ser mudados.mas os factores de risco não nos dizem tudo. Ter um fator de risco, ou mesmo vários, não significa que uma pessoa vai ter a doença. E muitas pessoas que recebem a doença podem ter poucos ou nenhum fator de risco conhecido.,dado que o adenocarcinoma do intestino delgado é tão pouco frequente, os factores de risco para esta doença têm sido difíceis de estudar. Alguns dos factores de risco conhecidos incluem:
Sexo
o cancro do intestino delgado ocorre ligeiramente mais frequentemente nos homens do que nas mulheres.
idade
cancros do intestino delgado tendem a ocorrer mais frequentemente em pessoas mais velhas. Eles são mais frequentemente encontrados em pessoas em seus 60 e 70 anos.
raça / etnia
nos Estados Unidos, os afro-americanos são afetados mais frequentemente por esses cancros do que pessoas de outras raças / etnias., alguns estudos revelaram um aumento do risco de fumar ou beber álcool, mas nem todos os estudos o detectaram. alguns estudos sugerem que as dietas com elevado teor de carne vermelha e os alimentos salgados ou fumados podem aumentar o risco de cancro do intestino delgado.
a doença Celíaca
Para pessoas com doença celíaca, comer glúten (uma proteína que é encontrada no trigo e alguns outros tipos de grãos) faz com que o sistema imunológico do corpo para atacar o revestimento do intestino., As pessoas com doença celíaca têm um risco aumentado de um certo tipo de linfoma do intestino chamado linfoma de células T associado a enteropatia. Eles também podem ter um risco aumentado de câncer no intestino delgado.
cancro do cólon
as pessoas que tiveram cancro do cólon têm um risco aumentado de contrair cancro do intestino delgado. Tal pode dever-se a factores de risco partilhados.
a doença de Crohn
a doença de Crohn é uma condição na qual o sistema imunitário ataca o tracto gastrointestinal (GI)., Esta doença pode afetar qualquer parte do trato gastrointestinal, mas na maioria das vezes afeta a parte inferior do intestino delgado. As pessoas com esta condição têm um risco muito maior de câncer no intestino delgado (particularmente adenocarcinoma). Estes cancros são mais frequentemente vistos no íleo (a última parte do intestino delgado, perto do cólon).
as síndromes hereditárias
as pessoas com certas doenças hereditárias apresentam um risco mais elevado de cancro do intestino delgado (principalmente adenocarcinoma).,
polipose adenomatosa familiar (FAP)
nesta condição, muitas (muitas vezes centenas) de pólipos desenvolvem-se no cólon e no recto. Se o cólon não for removido, um ou mais destes pólipos tornar-se-ão cancerosos. Os pólipos também podem desenvolver-se no estômago e no intestino delgado, e podem levar a cancros nestas áreas. Na FAP, a maioria dos cancros do intestino delgado são encontrados no duodeno. Esta condição é causada por uma alteração anormal (mutação) no gene APC, e é discutido mais em câncer Colorectal.,
síndrome de Lynch (cancro colorectal hereditário sem polipose, ou HNPCC)
Na maioria dos casos, esta doença é causada por um defeito em um dos vários incompatibilidade de reparação (MMR) genes, tais como MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, ou PMS2. Ter uma versão anormal de qualquer um destes genes reduz a capacidade do corpo para reparar danos no seu ADN. Isto resulta num risco aumentado de cancro do cólon e do intestino delgado, bem como num risco elevado de cancro do endométrio e do ovário. Esta condição também é discutida no câncer Colorectal.,
síndrome de Peutz-Jeghers (PJS)
as pessoas com esta condição desenvolvem pólipos no estômago e intestinos, bem como noutras áreas incluindo o nariz, as vias respiratórias dos pulmões e a bexiga. Eles também podem ter manchas escuras como sardas nos lábios, bochechas interiores e outras áreas. PJS pode aumentar o risco de muitos tipos de câncer, incluindo adenocarcinoma do intestino delgado. Esta síndrome é causada por mutações no gene STK11 (LKB1).,
polipose associada a MUTYH
as pessoas com esta síndrome desenvolvem pólipos do cólon que quase sempre se tornam cancerosos se o cólon não for removido. Eles também podem obter pólipos no intestino delgado e têm um risco aumentado de câncer no intestino delgado. As pessoas com esta síndrome também podem ter câncer de pele, ovário (em mulheres) e bexiga. Esta síndrome é causada por mutações no gene MUTYH.
fibrose quística (CF)
as pessoas com esta condição têm problemas pulmonares graves., Muitas vezes, em alguém com CF, o pâncreas não pode fazer as enzimas que decompõem os alimentos para que possa ser absorvido. As pessoas com CF têm um risco aumentado de cancro do intestino delgado. Uma criança deve ter 2 cópias anormais do gene CFTR (uma de cada pai) para obter esta doença.