Esta criança adorável tem “Síndrome Do Cabelo Incombável”, e é uma rara peculiaridade genética

pode soar como uma desculpa para um mau dia de cabelo, mas a síndrome do cabelo Incombável (UHS) é na verdade uma condição genética real.é causada por uma mutação genética rara, e cria cabelo loiro prateado ou de cor palha que é facilmente danificada e não pode ser penteada. O resultado? Cabelo frisado e brilhante que se destaca em todas as direcções.,

Alguns têm especulado que a genética peculiaridade é que deu Albert Einstein seus cabelos rebeldes, embora a ideia nunca foi posta à prova (além disso, ele foi famosamente um pouco de um porcalhão, de qualquer maneira, e o seu cabelo não olha como louco quando ele era jovem).

No entanto, as cerca de 100 pessoas que são estimadas para ter a síndrome, de fato têm penteados semelhantes ao gênio científico.Taylor McGowan, um bebê de 18 meses de fora de Chicago, é uma dessas pessoas, e ela é praticamente a coisa mais bonita que você jamais verá.,

(Cara McGowan)

“o cabelo Dela parece incrível, como ela é uma mini Albert Einstein,” Taylor, a mãe, o Cara McGowan, disse BuzzFeed Notícias.

o apelido ficou preso, e Taylor agora tem sua própria página no Facebook, Baby Einstein 2.0. Foi criado pela mãe de Taylor, que se sente fortemente sobre a educação pública na UHS, especialmente quando se trata de anti-bullying e esforços de positividade corporal.,

Taylor tem uma mutação genética rara chamada PADI3, que é um dos três genes, incluindo TGM3 e TCHH, que foram ligados à UHS. Todos estes genes codificam enzimas que ajudam a formar o eixo do cabelo.

quando estes genes se alteram, no entanto, o eixo do cabelo não se desenvolve como normalmente se desenvolveria. Em cerca de metade das pessoas com UHS, o eixo do cabelo tem sulcos ao longo de todo o seu comprimento, e pode ser em forma de coração ou triangular em vez de redonda.,

estas peculiaridades podem transformar o cabelo de um bebê em uma espécie de “Afro branco”, mas a estrutura de cabelo subjacente é realmente diferente dos fios firmemente enrolados responsáveis pela textura do cabelo Africano.

(Cara McGowan)

O McGowans primeira vez que notei que a Taylor cabelo estava diferente quando ela era em torno de 4 a 6 meses de idade. Pouco depois, tornou-se a sua marca registrada, e começaram a referir-se a ela como “o cabelo”.,”

uma enfermeira disse-lhes que as fechaduras fuzzy e rígida logo cairiam, mas eles nunca caíram. Em seguida, a avó de Taylor tropeçou em fotografias de outras crianças com UHS.

“nós essencialmente rimos disso. Nós pensamos que não há nenhuma maneira que nosso filho poderia possivelmente ter esta Ultra, Ultra-rara condição que só afeta 100 pessoas em todo o mundo”, disse McGowan.

“e estávamos completamente errados.,”

Depois de contatar a cientista alemà Regina Betz que descobriu o gene PADI3, os McGowans enviaram amostras de sangue para ver se sua família carregava a mutação. Os resultados confirmaram que Taylor foi uma das poucas pessoas no mundo que realmente tem UHS.

(Cara McGowan)

uma Vez que a condição é recessivo, as pessoas com UHS são aqueles que herdam duas cópias do gene mutações, um de cada pai., É por isso que ambos os pais de Taylor têm cabelo castanho, apesar de carregar o próprio gene PADI3.”quando soube da verdadeira raridade da condição, sabia que a nossa família a tinha abraçado completamente quando me apanhei a dizer ao meu marido o quão romântico pensei que era que nós os dois, genuinamente, tivéssemos de ser destinados um ao outro, a fim de criar juntos um humano tão raro e único”, escreveu Cara num artigo sobre o amor O que importa.

“Se tivermos outro filho, as chances dessa criança ter UHS serão de 1 em 4 para nós como um casal.,”

(Cara McGowan/Baby Einstein 2.0)

Enquanto o gene recessivo é, sem dúvida, raros, os casos de UHS são susceptíveis de sub-relatados, de acordo com os Institutos Nacionais de Saúde (NIH). Betz diz que ela diagnosticou mais 70 pessoas com esse cabelo, e acredita que há milhares mais lá fora.

porque algumas pessoas com UHS crescem os sintomas à medida que envelhecem, a condição pode facilmente escorregar sem ser detectada., Mas a Cara não está à espera para ver se a Taylor pode sair do seu Funky do do.”após um período de tristeza, finalmente (e felizmente), o meu instinto de “mama bear” entrou em acção. Ninguém ia gozar com o meu filho”, escreveu a Cara no amor o que importa.

É disso que trata o bebé Einstein 2.0.”a nossa mensagem que gostaríamos de difundir é a de aceitar a diversidade, amar-se a si próprio, reconhecer o bullying e o que parece e fazer com que pare”, disse Cara ao Buzzfeed News.,

“ser diferente é OK, ser diferente é aceitável, e deve ser celebrado.”

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