compostos de amónio Quaternário (desinfectante quats) são uma grande classe de permanentemente carregada catiônicos produtos químicos que são usados em uma variedade de consumo e produtos industriais por suas propriedades antimicrobianas., Cloreto de didecil dimetilamónio (DDAC) e Alquil (C12, C14, C16) cloreto de dimetilbenzilamónio (C12–C16 ADBAC) são frequentemente utilizados como ingredientes activos em antimicrobianos e são o foco da actual avaliação dos perigos. Robusto toxicologia existem bancos de dados, tanto para DDAC e C12–C16 ADBAC; no entanto, a maioria dos estudos disponíveis para DDAC e C12–C16 ADBAC são inéditas, mas que têm sido apresentadas e analisadas por agências reguladoras (por exemplo, a EPA e a Agência Europeia dos produtos Químicos) para apoiar antimicrobiana de registro do produto., Com o objetivo de contribuir para a compreensão pública da base de dados de toxicologia robusta e completa disponível para DDAC e C12–C16 ADBAC, foi realizada uma revisão abrangente utilizando a literatura revisada por pares disponível e dados não publicados apresentados e resumidos por agências reguladoras. Uma revisão da literatura disponível indica que o DDAC e o C12–C16 ADBAC têm perfis de perigo semelhantes. Tanto o DDAC como o C12–C16 ADBAC são mal absorvidos pelas vias de exposição oral e dérmica (≤10%), não são distribuídos sistemicamente e são excretados principalmente nas fezes., DDAC e C12-C16 ADBAC não são sensibilizantes dérmicos, não são tóxicos específicos para o desenvolvimento ou para a reprodução, não são carcinogénicos ou genotóxicos e não causam Toxicidade sistémica. O DDAC e o C12–C16 ADBAC são irritantes/corrosivos para a pele em concentrações elevadas e são extremamente tóxicos via oral, dérmica (apenas C12–C16 ADBAC) e vias de exposição por inalação; no entanto, tanto o DDAC como o C12-C16 ADBAC são considerados não voláteis e não são facilmente aerossolizados., Tanto DDAC e C12–C16 ADBAC pode causar toxicidade de dose repetida oral, estudos de toxicidade com adverso não observado efeito de níveis que variam de 10 a 93.1 mg/kg-dia para DDAC e 3.7–188 mg/kg-dia para C12–C16 ADBAC em subcrónica e crónica estudos realizados com beagles, ratos, e ratos. Os efeitos toxicológicos associados aos níveis notificados de efeitos adversos observados mais baixos tanto para o DDAC como para o C12-C16 ADBAC caracterizam-se consistentemente por uma redução do consumo de alimentos, uma redução do peso corporal médio, uma redução do aumento de peso corporal e uma irritação local., Estes efeitos são consistentes com o modo de acção de uma substância química irritante/corrosiva. Com base nos dados actualmente disponíveis, A principal preocupação associada à exposição ao DDAC e ao C12–C16 ADBAC são os efeitos locais através da irritação.