cinqüenta e cinco ensaios cumpriram os critérios de inclusão e envolveram um total de 216,480 participantes. Trinta e seis ensaios (119,114 participantes) avaliaram o RV1, 15 ensaios (88.934 participantes) RV5 e quatro ensaios (8432 participantes) Rotavac.
RV1
as Crianças vacinadas e seguiu até o primeiro ano de vida
as Crianças vacinadas e acompanhadas por dois anos
Não há aumento do risco de eventos adversos graves (SAE), foi detectada (RR 0.88 IC 95% 0.83 para 0,93; alta a certeza de provas)., Houve 30 casos de intussuscepção relatado no 53,032 filhos depois de RV1 de vacinação e 28 casos em 44,214 filhos depois de placebo ou nenhuma intervenção (RR A 0,70, IC 95% 0,46 1.05; baixa certeza de provas).
RV5
as Crianças vacinadas e seguiu até o primeiro ano de vida
Em baixa mortalidade países, RV5 provavelmente impede que 92% grave de diarreia por rotavírus casos (RR 0.08, IC 95% 0,03 a 0.22; 4132 participantes, 5 ensaios; moderada certeza de provas). Não identificámos estudos que relatassem diarreia total e grave em países com baixa mortalidade., Na alta mortalidade países, RV5 impede que 57% grave de diarreia por rotavírus (RR 0.43, IC 95% 0,29 para 0.62; 5916 participantes, 2 ensaios; alta a certeza de provas), mas provavelmente há pouca ou nenhuma diferença entre a vacina e placebo grave todas as causas de diarreia (RR 0,80 T IC 95% 0,58 a 1.11; 1 julgamento, 4085 participantes; moderada certeza de provas).
as Crianças vacinadas e acompanhadas por dois anos
Não há aumento do risco de eventos adversos graves (SAE), foi detectada (RR 0.93 IC 95% 0,86-1.01; moderada a alta a certeza de provas)., Houve 16 casos de intussuscepção em 43,629 filhos depois de RV5 de vacinação e de 20 casos em 41,866 filhos depois de placebo (RR DE 0,77, IC 95% 0,41 a 1.45; baixa certeza de provas).
Rotavac
crianças vacinadas e seguidas do primeiro ano de vida
Rotavac não foi avaliado em qualquer CR em países com baixa mortalidade infantil. Na Índia, um país de elevada mortalidade, o Rotavac previne provavelmente 57% dos casos graves de diarreia por rotavírus (RR 0, 43, 95% CI 0, 30 a 0.,60; 6799 participantes, evidência de certeza moderada); o ensaio não relatou diarreia total grave no seguimento de um ano.
as Crianças vacinadas e acompanhadas por dois anos
Não há aumento do risco de eventos adversos graves (SAE), foi detectada (RR 0.93 CI de 95% de 0,85 1,02; moderada certeza de provas). Houve oito casos de intussuscepção em 5764 filhos depois de Rotavac de vacinação e três casos em 2818 filhos depois de placebo (RR 1.33, IC 95%: 0,35 a 5.02; muito baixo certeza de provas).,
não houve evidência suficiente de um efeito sobre a mortalidade de qualquer vacina contra o rotavírus (198.381 participantes, 44 ensaios; evidência de baixa – a muito baixa-certeza), uma vez que os ensaios não foram potentes para detectar um efeito neste parâmetro.