os sintomas das seguintes doenças podem ser semelhantes aos da síndrome carcinóide. Comparações podem ser úteis para um diagnóstico diferencial:
múltiplas neoplasias endócrinas (Homens) Tipo 1 é uma doença genética rara na qual tumores benignos (não cancerosos) surgem a partir das células de várias glândulas do sistema endócrino. O sistema endócrino é a rede de glândulas que segregam hormônios na corrente sanguínea, onde eles viajam para várias áreas do corpo., Estas hormonas regulam os processos químicos (metabolismo) que influenciam a função de vários órgãos e atividades dentro do corpo. Hormônios estão envolvidos em inúmeros processos vitais, incluindo a regulação da frequência cardíaca, temperatura corporal e pressão arterial, bem como diferenciação celular e crescimento e também na modulação de vários processos metabólicos. Em indivíduos com homens Tipo 1, tumores benignos desenvolvem-se em múltiplas glândulas endócrinas, na maioria das vezes as paratiróides, pâncreas e glândulas pituitárias., Estas glândulas afetadas secretam quantidades excessivas de hormônios na corrente sanguínea, o que pode resultar em uma variedade de sintomas. Alguns tumores benignos associados com homens Tipo 1 podem tornar-se malignos (cancerosos). Homens Tipo 1 Pode correr em famílias ou pode ocorrer como resultado de uma mutação genética espontânea na pessoa afetada.a cólera pancreática ou VIPoma é caracterizada por diarreia Aguada, a perda de potássio através da urina (hipocaliemia) e acidose., Na maioria dos casos, esta doença é devida a um tumor não-B-ilhotas do pâncreas que segrega polipeptídeo intestinal vasoactivo (VIP) e peptídeo histidina isoleucina. Os episódios de diarréia em associação com perda profunda de potássio, hipocloridria, e acidose metabólica pode ser uma situação de risco de vida devido à perda excessiva de fluido e eletrólito.a síndrome de Zollinger-Ellison é uma condição incomum caracterizada por pequenos tumores (geralmente do pâncreas) que secretam uma hormona que produz quantidades excessivas de sucos gástricos e úlceras pépticas resultantes (gastrinoma)., Estes tumores também podem aparecer na parede inferior do estômago, baço ou gânglios linfáticos perto do estômago. Grandes quantidades de ácido gástrico podem ser encontradas em áreas mais baixas do estômago onde úlceras podem se formar. A dor causada por estas úlceras persistentes pode ser grave. Diarreia e excreção de gordura nas fezes (esteatorréia) ocorre frequentemente. Isto pode resultar numa diminuição dos níveis de potássio no sangue. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “Zollinger” como termo de pesquisa na Base de dados de Doenças Raras.,a síndrome de Cushing consiste num grupo de sintomas atribuíveis a um excesso de cortisol e outras hormonas do córtex da glândula supra-renal. Os doentes com síndrome de Cushing podem ter uma face corada cronicamente, pressão arterial elevada (hipertensão), edema, pedras nos rins e distúrbios metabólicos graves. Esta síndrome é caracterizada por ganho de peso significativo com depósitos de gordura em partes particulares do corpo, como o tronco, enquanto outras partes do corpo, como os braços e pernas, permanecem delgados., (Para mais informações sobre esta doença, escolha “Cushing” como termo de pesquisa na Base de dados de Doenças Raras.)
hipertiroidismo é uma condição resultante da superprodução de hormonas tiroideias. Os sintomas podem incluir ansiedade, fadiga, protrusão marcada dos olhos (exoftalmos), sudação, palpitações cardíacas, diarreia, perda de peso e/ou intolerância ao calor. Hipertiroidismo pode resultar de qualquer uma de uma série de diferentes causas subjacentes.,a doença sistémica das mastócitos (mastocitose) é uma doença rara caracterizada por acumulação anormal de células específicas (mastócitos) normalmente encontradas no tecido conjuntivo. O fígado, o baço, os pulmões, o osso, a pele e, por vezes, a membrana que envolve o cérebro e a coluna vertebral (meninges) podem ser afectados. Os casos que começam durante a idade adulta tendem a envolver os órgãos internos mais do que a pele, ao passo que durante a infância, a condição é muitas vezes marcada por manifestações da pele com envolvimento mínimo órgão., Mastocitose é inicialmente caracterizada por uma vaga sensação de desconforto ou saúde, fraqueza, náuseas, vómitos, irregularidades do batimento cardíaco, perda de peso e/ou diarreia. (Para mais informações sobre esta doença, escolha “mastocitose” como termo de pesquisa na Base de dados de Doenças Raras.)
feocromocitoma é um tipo raro de tumor que surge de certas células conhecidas como células cromafínicas, que produzem hormônios necessários para o organismo funcionar corretamente. A maioria dos feocromocitomas se originam em uma das duas glândulas adrenais localizadas acima dos rins na parte de trás do abdômen superior., (Para mais informações sobre esta doença, escolha “feocromocitoma” como termo de pesquisa na Base de dados de Doenças Raras.)
tumores de ilhéus pancreáticos podem não estar a funcionar ou a funcionar. Tumores não-funcionais podem causar obstrução na parte mais curta do intestino delgado (duodeno) ou no trato biliar, que liga o fígado ao duodeno e inclui a vesícula biliar. Estes tumores não-funcionais podem corroer e sangrar no estômago e/ou intestinos, ou podem causar uma massa abdominal., Os tumores funcionais segregam quantidades excessivas de hormonas, o que pode levar a vários síndromes, incluindo baixa de açúcar no sangue (hipoglicemia), úlceras hemorrágicas múltiplas (síndrome de Zollinger-Ellison), cólera pancreática (síndrome de Verner-Morrison), síndrome carcinóide ou diabetes. (Para mais informações sobre esta condição, escolha “tumor de células de ilhéu pancreático” como termo de pesquisa na Base de dados de Doenças Raras.frequentemente, a síndrome carcinóide pode ser mal diagnosticada como doença de Crohn, síndrome do intestino irritável, ou em mulheres, menopausa.