Progeria: Hutchinson-Gilford Progeria (Síndrome de HGPS)
Hutchinson-Gilford Progeria Síndrome é comumente referido como Progeria ou HGPS. É uma condição genética que ocorre em 1 de cada 4 a 8 milhões de recém-nascidos e se manifesta fisicamente em crianças como envelhecimento rápido. O tipo mais comum é conhecido como síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria.quais são os sintomas da Progeria? As Crianças com progeria … Read moreProgeria: Hutchinson-Gilford Progeria (Síndrome de HGPS)