Die Behandlung neuroendokriner Tumoren
Wie ein neuroendokriner Tumor behandelt wird, hängt von Ihren individuellen Umständen ab, wie zum Beispiel:
- wo der Tumor
- wie fortgeschritten Ihr Zustand ist
- Ihre allgemeine Gesundheit
Leider werden viele Menschen erst diagnostiziert, nachdem sich der Tumor auf andere Teile des Körpers.
Es kann jedoch weiterhin möglich sein, den Tumor operativ zu entfernen., Wenn eine Operation Ihren Zustand nicht vollständig heilen kann, kann sie zur Linderung und Behandlung von Symptomen eingesetzt werden.
Arzneimittel, die Somatostatin-Analoga wie Octreotid oder Lanreotid genannt werden, können empfohlen werden. Sie stoppen, dass Ihr Körper zu viele Hormone produziert, und können die Schwere Ihrer Symptome reduzieren und das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamen. Sie erhalten eine Injektion, normalerweise alle 28 Tage.,
Es kann auch möglich sein, den Tumor zu verkleinern oder mit Behandlungen, die seine Blutversorgung blockieren (Embolisation), oder mit Chemotherapie, Strahlentherapie oder Radiofrequenzablation (wo Wärme verwendet wird, um die Zellen zu zerstören) das Wachstum zu stoppen.
Es gibt auch andere Behandlungen – einschließlich Everolimus, Sunitinib und Lutetium–, die zur Behandlung einiger neuroendokriner Tumore bei Erwachsenen angewendet werden können, wenn:
- Sie können nicht vollständig operativ entfernt werden
- Sie haben sich ausgebreitet
Everolimus wird als Tablette eingenommen, Sunitinib wird als Kapsel eingenommen und Lutetium wird in eine Vene gegeben.,
weitere Informationen finden Sie unter:
- National Institute for Health and Care Excellence (NICE): guidance on everolimus und sunitinib
- NICE: guidance on lutetium
- Cancer Research UK: neuroendokrine Tumoren
- Macmillan: neuroendokrine Tumoren