«De har fungerende ovarier og kvinnelige hormoner slik at de er i stand til å gå for IVF surrogacy,» legger hun til. «De har også en kvinnelig form, bryster, kropp hår, genitalia—alt annet.»
Men det er ikke alltid lett å overbevise kvinner med MRKH at de er ekte kvinner, uansett hva det ordet betyr. «Jeg har hørt noen forferdelige historier,» sier Paulus. «Forferdelig—folk kan være uvitande uskyldige og grusomt uvitende.,»Hun nekter å gå i detalj om sine pasienter, men MKRH forum er fylt av beretninger om voldtekt og generalisert frykt rundt sex.
En parallell henne jenter ofte trekke mellom dem og transseksuelle mennesker. Hennes pasienter ofte se en tilsvarende kamp i sin forvirring over sitt kjønn. «Jeg prøver alltid å ha med å fortelle jenter ikke å sammenligne seg til dem—jeg må fortelle dem at det er bare helt annerledes.»
Ikke alle føler på denne måten., Tabitha Taya, en MRKH bevissthet talsmann og yoga lærer kanalisert sin diagnose i å hjelpe andre mennesker med tilstanden. Taya ble diagnostisert da hun var 15. Nå 29, satte hun opp med å Leve MRKH for tre år siden for å hjelpe andre kvinner, og gjøre folk oppmerksomme på tilstanden før diagnose. Hun forteller Forstand at en diagnose i 2016 er ikke på langt nær så isolert som det var for ti år siden.
«Det er en langsom skift i øyeblikket., Jeg har sett en endring i MRKH samfunnet og mennesker som snakker til sine venner og familie—og styrke i tall nå har vi slike sterke miljøer på Facebook og på Internett,» sier hun. «De er ikke å gå gjennom den samme isolasjon under de tidlige dager—de vet allerede at det er et fellesskap de kan vende seg til for spørsmål.»
jeg var bare takknemlig for at jeg var i live, og jeg hadde en kropp. Fordi jeg ble født på denne måten, det var akkurat som jeg var.,
i Motsetning til mange av Paulus ‘ pasienter, Taya sier hun ikke spør «hvorfor meg» eller pines over om hun var en «ekte kvinne.»Noen kvinner som er veldig ivrig på ideen om å bli gravid, vil gå for en nylig tilgjengelig livmoren transplantasjon (selv om svangerskapet er enda ikke garantert) og andre «vil gå for surrogati eller adopsjon,» Taya sier. «Det kommer an på hva mor betyr for deg. For meg som mor betyr veiledende noen i din omsorg .,»
Taya mor døde tre måneder før hun oppdaget at hun hadde MRKH, som betyr at hun måtte stole på sin mors venner og hennes egne venner for støtte. Hun er filosofisk om den hånd som deles ut til henne. «Den første uken har jeg forsøkt å forstå og tenke over hva det betydde for mitt liv—hvis jeg kan ikke endre det jeg trenger for å forstå og akseptere det. Men det er ganske vanskelig for noen kvinner. Jeg var bare takknemlig for at jeg var i live, og jeg hadde en kropp. Fordi jeg ble født på denne måten, det var akkurat som jeg var.,
«Det er en tilstand som ikke mange har, så jeg hadde å forstå det for å fortelle folk rundt meg. Vi var alle lære sammen. Alt de kunne tilby var sympati heller enn empati.»
**Les mer: Hvorfor Unge *Kvinner* Over Hele Verden Er Fortsatt Dør i Barsel**
Sex var ikke noe hun stresset om., «Hvis jeg hadde noen seksuelle partnere jeg fortalte dem fra begynnelsen, slik at de ville kjenne den følelsen ville være annerledes og at de ikke ville skade meg,» men hun legger til at «noen av mine MRKH søstre har en frykt for avvisning, og de forstår ikke at de kan være seksuelt aktiv.»
det er Faktisk muligheter for kvinner med grunt eller underutviklede vaginaer å ha en mer uttalt skrift utviklet, noe som gjør vaginalt samleie så normal som det alltid er., Paulus sier at operasjonen var ofte et veldig godt alternativ, med bare 25 prosent av jentene som har hatt sex etter operasjonen opplever noen smerter under sex (men bare fra en mangel på naturlige smøring). Taya forteller Forstand at kirurgi er «ikke favorisert i NORGE lenger» og at hun har valgt å utvide skjeden ved hjelp av en dilator, den samme redskap som trans kvinner bruker etter vaginoplasty for å sikre sin neo-vagina beholder dybde og bredde.,
Men frykten for bestått på tilstanden til sine barn kan ofte sette kvinner av å ha biologiske barn, til tross for at ingen døtre født via IVF fra MRKH-diagnostisert kvinner har tilstanden seg.
Jaclyn Misch, media arbeider med MRKH, ble kronet til Miss Michigan, USA i 2013, og dukket opp på reality-show Overlevende i 2014. Hun brukte sin plattform for å markere tilstanden til det offentlige, og I samarbeid med Vakker Du MRKH Foundation., «I 2003, min mor fant ingenting på internett i slekt å MRKH med unntak av noen få vitenskapelige artikler,» sier hun, og legger til at støtte for jenter og mødre er en lidenskap for henne.
Misch sier at stigma rundt MRKH er ofte fordi tilstanden spørsmålstegn gamle, konservative verdier av kvinner og kvinnelighet. «Generelt sett, kvinne ‘rolle’ i-samfunnet har blitt oppfattet som barn-bærere, og familien omsorgsperson siden begynnelsen av tid,» forteller hun i stor grad.
«I mange kulturer er det eneste formålet med en kvinne som var, og er, å gi ektemannen en arving., MRKH utfordringer disse synspunktene kvinnelighet og hva en kvinne formål er i livet. Vi har kommet en lang vei i den siste 120 år: Kvinner har fått en stemme og uttalt seg mot disse sexistisk utsikt.»
Før resten av samfunnet recalibrates sin idé om hva det å være en kvinne innebærer, forum vil fortsatt være full av opprørt jenter som spør: «Hvorfor meg?»Men med folk som Misch, Taya og Paul på hånden, kvinner med MRKH bør i økende grad være i stand til å oppleve den vanlige gleder og frustrasjoner som kvinner bringer med seg.