Symptomene på følgende lidelser kan være lik de som carcinoid syndrom. Sammenlikninger kan være nyttige for en differensialdiagnose:
Multippel endokrin neoplasi (MEN) type 1 er en sjelden genetisk lidelse hvor godartet (noncancerous) svulster oppstår fra celler av ulike kjertler i det endokrine systemet. Det endokrine systemet er nettverket av kjertler som skiller ut hormoner ut i blodet, hvor de reiser til ulike områder av kroppen., Disse hormonene regulerer kjemiske prosesser (metabolismen) som har innflytelse på funksjonen til ulike organer og aktiviteter i kroppen. Hormoner er involvert i en rekke viktige prosesser, inkludert regulering puls, kroppstemperatur og blodtrykk samt celledifferensiering og vekst, og også i modulering av flere metabolske prosesser. I personer med MENN type 1, godartede svulster utvikle seg i flere endokrine kjertler, som oftest parathyroid, bukspyttkjertel og hypofysen., Disse påvirket kjertler skiller ut store mengder av hormoner i blodet, noe som kan resultere i en rekke symptomer. Noen godartede svulster forbundet med MENN type 1 kan bli ondartet (cancerous). MENN med type 1 kan kjøre i familier, eller de kan oppstå som resultat av en spontan nye genet mutasjon i den berørte person.
Bukspyttkjertelen kolera eller VIPoma er preget av vannaktig diaré, tap av kalium gjennom urinen (hypokalemi) og acidose., I de fleste tilfeller er denne lidelsen er på grunn av en ikke-B-holmen-celle svulst i bukspyttkjertelen som utskiller vasoactive intestinal polypeptid (VIP) – og peptid histidin isoleucin. Episodene av diaré i forbindelse med dyp tap av kalium, hypochlorhydria, og metabolsk acidose kan være en livstruende situasjon på grunn av overdreven væske og elektrolytt tap.
Zollinger-Ellison syndrom er en uvanlig tilstand som kjennetegnes av små svulster (vanligvis i bukspyttkjertelen) som skiller ut et hormon som produserer overskudd av magen (gastric) juice og resulterende peptic magesår (gastrinoma)., Disse svulstene kan også vises i den nedre del av magen veggen, milt eller lymfeknuter nær magen. Store mengder magesyre kan bli funnet i nedre del av magen områder der magesår kan danne. Smerter fra disse vedvarende sår kan være alvorlig. Diaré og utskillelse av fett i avføringen (steatoré) vanligvis oppstår. Dette kan resultere i en reduksjon av kalium i blodet. (For mer informasjon om denne lidelsen, velg «Zollinger» som søkeord i den Sjeldne Sykdommen Database.,)
Cushing syndrom består av en gruppe av symptomer knyttet til et overskudd av kortisol og andre hormoner fra cortex av adrenal kjertel. Cushing syndrom pasienter kan ha en kronisk rødmende ansikt, høyt blodtrykk (hypertensjon), ødem, nyrestein, og alvorlige metabolske forstyrrelser. Dette syndromet er preget av betydelig vektøkning med fett innskudd i bestemte deler av kroppen, for eksempel i bagasjerommet, mens andre deler av kroppen, for eksempel armer og ben, være slank., (For mer informasjon om denne lidelsen, velg «Cushing» som søkeord i den Sjeldne Sykdommen Database.)
Hypertyreose er en tilstand som skyldes overproduksjon av thyroid hormon. Symptomer kan omfatte angst, tretthet, markert forhøyning av øyeeplet (exophthalmos), svetting, hjertebank, diaré, vekttap, og/eller varme intoleranse. Hypertyreose kan resultere fra en rekke forskjellige underliggende årsaker.,
Systemisk mast celle sykdom (mastocytosis) er en sjelden lidelse preget av unormal opphopning av spesielle celler (mast celler) som normalt finnes i bindevev. Lever, milt, lunger, bein, hud, og noen ganger membranen som omgir hjernen og ryggraden (hjernehinnene) kan bli påvirket. Saker som begynner i voksen alder har en tendens til å involvere den indre organer mer enn huden, mens i løpet av barndommen, og tilstanden er ofte preget av hud manifestasjoner med minimal organer er rammet., Mastocytosis er i utgangspunktet preget av en vag følelse av ubehag eller sykdom, svakhet, kvalme, oppkast, hjerterytme forstyrrelser, vekt tap, og/eller diaré. (For mer informasjon om denne lidelsen, velg «mastocytosis» som søkeord i den Sjeldne Sykdommen Database.)
Pheochromocytoma er en sjelden type svulst som oppstår fra visse celler kjent som chromaffin celler, som produserer hormoner som er nødvendige for at kroppen skal fungere skikkelig. De fleste pheochromocytomas har sitt utspring i en av de to adrenal kjertel som ligger over nyrene på baksiden av øvre del av magen., (For mer informasjon om denne lidelsen, velg «pheochromocytoma» som søkeord i den Sjeldne Sykdommen Database.)
Bukspyttkjertelen holmen celle svulster kan være manglende funksjonsdyktighet eller fungerer svulster. Manglende funksjonsdyktighet svulster kan forårsake obstruksjon i den korteste delen av tynntarmen (duodenum) eller i galleveier, som forbinder leveren til duodenum og inkluderer galleblæren. Disse manglende funksjonsdyktighet svulster kan erodere og blø inn i mage og/eller tarm, eller de kan føre til en abdominal masse., Fungerer svulster utskille store mengder av hormoner, noe som kan føre til ulike syndromer, inkludert lavt blodsukker (hypoglykemi), flere blødende magesår (Zollinger-Ellison Syndrom), bukspyttkjertelen kolera (Verner-Morrison Syndrom), carcinoid syndrom eller diabetes. (For mer informasjon om denne tilstanden, velg «bukspyttkjertelen holmen celle tumor» som søkeord i den Sjeldne Sykdommen Database.)
Ofte, carcinoid syndrom kan være feildiagnostisert som Crohns sykdom, irritabel tarm-syndrom, eller i kvinner, overgangsalder.