Secretors Og Ikke Secretors I Befolkningen Biologi Essay

Menneskelige befolkningen kan deles inn i secretors og ikke-secretors. De er kategorisert på grunnlag av tilstedeværelse eller fravær av blod gruppe antigener (A, B og H) i kroppsvæsker og sekreter, for eksempel spytt, svette, tårer, sæd, serum, slim tilstede i fordøyelseskanalen eller luftveier hulrom etc. Secretors er personer som skiller ut blod gruppe antigener i kroppen væske, mens ikke-secretors er det enkeltpersoner som ikke utskille dem i deres kroppsvæsker og sekreter.,

Det er en kjent faktum at ABO-blodtype er kontrollert av blod type koding gener finnes på kromosom 9q34 men secretor status for en person, er bestemt av samspillet av et eget gen (kalt sekresjon genet) med disse blod type gener. Tilstedeværelsen av sekresjon genet i en persons genom gjør ham til en secretor og fravær gjør ham til en ikke secretor., Genet er utpekt som (Se) for Secretors og (se) for Ikke-secretors, og det er helt uavhengig av blodtype A, B, AB eller O. enkeltpersoner sekresjon antigener i kroppen væske er definert som «ABH secretors’ i blodet banker. Personer som har O blod gruppen skiller antigen-H, En blod gruppe skille ut En og H-antigener, B blod gruppen skiller B og H-antigener i væsker.

En secretor genet hjelper en person til å få en grad av beskyttelse mot ulike miljøforhold spesielt mikro-flora av et bestemt miljø, og også den lectins stede i dem., Det hjelper dem i å fremme veksten av vennlige, stabile blod type intestinal bakteriell økosystemet som er avhengig av blod type antigener til stede i livmorhalsen av en person. Secretor status ikke endre karbohydrater finnes i kroppsvæsker og deres sekreter, og dermed også påvirker og preger vedlegg og persistens av mikro-flora til stede i kroppen. Secretors er på et høyere nytte enn ikke-secretors. Ikke-secretors har et potensial for helse ulempe. De har mange metabolske egenskaper som karbohydrater intoleranse, immun susceptibilities., Ulike tester er tilgjengelige for å bestemme et individs secretor status. Mest vanlige testen bruker spytt eller andre kroppsvæsker på en person for å teste secretor status. Disse testene er basert på prinsippet om Agglutinasjon Hemming der antigener er nøytralisert av tilsvarende antistoffer, slik at disse antistoffene vil ikke lenger være tilgjengelig til å nøytralisere eller agglutinate det samme antigenet som er bosatt på den røde blod celler. ELISA også kunne brukes til å bestemme tilstedeværelsen av utskilt Lewis antigener i spytt eller andre kroppsvæsker.,

Statistikk

– Serien, Sted

Referanse

Antall Testet

% Secretor

% Ikke-secretor

Frekvens

Frekvens

‘Negroes’,New York

(5)

Danskene,København

(6)

Japansk,Japan

.

Tyskerne,Berlin

(7)

Polakker,Polen

(8)

‘Hvite’, New York

(9)

Finnene, Helsinki

(10)

Amerikanske Indianere,New Mexico

(11)

Amerikanske Indianere, Utah

(12)

allelene Se og se forskjellige i frekvens og har en antropologisk verdi., De forekommer i forskjellige frekvenser i ulike populasjoner. De har en høy frekvens i den Amerikanske Indiana og en lav frekvens i den sør-amerikanske Indianere. I USA er 20% av befolkningen er secretors mens 80% av befolkningen består av ikke-secretors. Fusion allel av FUT2 (secretor type alfa(1,2)-fucosyltransferase) – genet på en høy frekvens og et nytt se385 allel i en koreansk befolkning

– >

SECRETOR OG IKKE-SECRETOR

Det er visse egenskaper som er spesifikke for secretors og er forskjellige i ikke-secretors. Noen er nevnt nedenfor:

Intestinal alkalisk fosfatase aktivitet

ABH secretor korrelerer aktivitet av alkalisk fosfatase og serum alkalisk fosfatase finnes i tarmen., Ikke-secretors har lav aktivitet av alkalisk fosfatase og serum alkalisk fosfatase som er ansvarlig for nedbryting av fett, og assimilere kalsium. Lav molekylvekt alkaliske er til stede i begge secretors og ikke-secretors og høy molekylvekt alkalisk fosfatase finnes bare er secretors.

Bakterielle flora

ABH blod typer påvirke bestanden av bakterier som er bosatt i de lokale nærheten av gut mucin glycoproteins., Bakteriene produsere enzymer som har evnen til å forringe terminal sukker av ABH blodtype antigener og som er inntatt som mat av dem. B-antigen nedverdigende bakteriene produsere enzymet å koble terminalen alfa-D-galaktose og Et antigen nedverdigende bakteriene produsere enzymet å koble N-acetylgalactosamine som er brukt som en kilde til mat av dem.

blodpropp

secretor og ABO genetikk påvirker hverandre og innflytelse variansen av plasma konsentrasjon av vWf opptil 60%., Hevet nivået av faktor VIII og vWf kan føre til trombotiske og hjerte-og karsykdommer i fremtiden. Secretors har den tregeste koagulasjonstid, tynneste blod, minst tendens til aggregering lave mengden av faktor VIII og von Willebrand faktor (vWf). Den ikke-secretors har høyeste koagulasjonstid, tykt blod, høy mengde av faktor VIII og von Willebrand faktor (vWf) og lav blødning tid. Blod viskositet er også påvirket av secretor fenotypen.,

Clotting Egenskaper

Le (a – b-) høyeste aktivitet av faktor VIII og vWf

Korteste blødning ganger (spesielt i A, B og AB)

Le (a+ b-) middels aktivitet

Kortere blødning ganger (spesielt for O)

Le (a – b+) lavest aktivitet av faktor VIII og vWf

Lengste blødning ganger (spesielt for O)

Lewis blodtype og koagulasjonsfaktorer

ABH ikke-secretors har lave nivåer av immunglobulin IgG., Utskillelsen av ulike konsentrasjon av ulike komponenter av blod gruppe stoffer som er kontrollert av secretor genet, og det påvirker også phagocytic aktivitet av leucocytes som gir en ekstra fordel til ikke-secretors. Den leucocytes av ikke-secretors har et større inntak makt i forhold til secretors. O-og B-blod gruppe ikke-secretors har den høyeste phagocytic aktivitet.

tilstedeværelsen av nivået av anti-jeg i serum av en person er påvirket av ABO-gruppen, secretor status og kjønn på den enkelte., Den secretors kvinner har et høyt nivå av anti-jeg i serum i forhold til menn. Den ikke-secretor har lave nivåer av IgA og IgG-antistoffer og dermed har ofte problemer med hjertet ventil.

Genetikk og Biokjemiske mekanismer

utskillelsen av blod gruppe antigener i kroppsvæsker og andre sekreter er genetisk påvirket av visse allelomorphic gener. Secretor genet inneholder to alleler Se og se. Se er dominerende og dermed er til stede i homozygot eller heterozygot tilstand i secretors som fører til at utskillelsen av antigener i kroppsvæsker., se er resessivt gen og er til stede i ikke-secretors i homozygot tilstand. SeSe og seSe produserer en dominerende secretor fenotypen og sese produserer en recessiv ikke-secretor fenotypen.

i Utgangspunktet tre gener som er ansvarlig for dannelsen av A-og B-antigener. De er nemlig ABO, Tt, og Sese genene som koder glycosyltransferases som produserer A-og B-antigener. H-antigen til stede i den enkelte med O blod gruppen er forløper for dannelsen av A-og B-antigener. H-antigen fungere som en ryggrad som A-og B-antigener er bygget opp., O-genet er regnet som amorphic. Allelet Tt og Sese bor på hvert locus og er nært knyttet sammen. Det er også foreslått som en av allelet har oppstått av genet duplisering av de andre. H-allelet er ansvarlig for produksjonen av T-antigen som antigen A og B er bygget. Det andre allelet på samme locus er virkelig sjeldne. Produktet er relatert til dette allelet har ikke blitt oppdaget ennå, og det er derfor vurdert som amorph.,

oligosaccharide ansvarlig for dannelsen av A-og B-antigen som kan eksistere i en enkel lineær mote eller en kompleks forgrenet mote. Spedbarn A -, B-og H-antigener inneholder høy mengde av lineært lenket oligosaccharide mens oligosakkarider til stede i en voksen inneholder høy mengde av forgrenet lenket oligosakkarider

A-og B-antigen er syntetisert fra en felles middels kjent som stoffet H. konverteringen er utført ved tillegg av et sukkermolekyl til ikke å redusere slutten av H oligosaccharide kjeder. Dette tillegg påvirker reaktiviteten av H-antigen.,

ABH stoffer som skilles ut i Urin luftveiene, mage-tarmkanalen av slimete kjertler som bor der. Den secretor gen som regulerer syntesen av blod gruppe antigener i overfladiske kjertler i mage og små intestinal mucosa. Den secretors og ikke-secretors produsere A-og B-stoffer som er i utgangspunktet glycoproteins i magesekken og Brunner kjertler og produsere A-og B-stoffer de er løselig i alkohol og glycosphingolipids i naturen.

secretors også produsere ABH stoffer i prostata og ammende melkekjertlene., Utskillelsen av bryst er rik på H substans, men dårlig i Et stoff, og nesten fraværende i stoffet B. syntese av disse stoffene i eksokrin acini av bukspyttkjertel og secretory celler av svette kjertel er ikke kontrollert av secretor genet. Blodet grupper stoffer ble også påvist i å samle tubuli og calyxes av secretors men det kan ikke konkluderes med at enten de er produsert av nyrer eller er generelt skilles., Disse sekreter ble lagt merke til i åtte til ni uker gamle spyttkjertler og magen og senere det vises i hele mage-tarmkanalen.

Glycosphingolipids bærer på A eller B for oligosakkarider finnes på slimhinner i RBC-tallet, epiteliale og endotelceller, og er også til stede i plasma i løselig form. Den glycoproteins bærer lik A og B oligosakkarider er ansvarlig for deres aktivitet i kroppsvæsker. I kroppsvæsker de er tilstede i skilles ut skjemaet., A og B-oligosakkarider som ikke inneholder transportøren proteiner finnes i melk og urin.

kromosom 19 containsFUT 1 og FUT 2 gener som kode for fucosyltransferase. FUT gener som er nummerert fra 1-7 og danne klynger som er ansvarlig for produksjonen av enzymer som kalles som fucosyltranferases. Klyngen er lokalisert på kromosom 19q13.3. Fucosyltranferase hjelper i dannelsen av fucose fraksjonen som er lagt til H-antigen og videre gylcosylate på En eller/og B-antigener.,

H antigen er en grunnleggende blod gruppe antigen til stede i hvert eneste menneske, men innholdet varierer i ulike individer av samme ABO-gruppen. Et generelt mønster som indikerer at styrken varierer som O>A2>A2B>B>A1>A1B. Vannløselig H antigen har blitt vist i spytt og kroppsvæsker av enkeltpersoner.,H-antigener er fucose inneholder glycan enheter som er til stede på glycolipids eller glycoproteins bosatt på erytrocytt er membran eller i sekretet. Den fucosylatedglycans er substrat for enzymet glycosytransferases som er ansvarlig for dannelsen av epitopes for A, B og Lewis blod gruppe antigener.

Secretors inneholde begge allelene mens ikke secretor inneholder «null-allelet» for FUT2 genet. Den FUT 2-genet koder for fucosyltranferaseenzyme i eksokrin vev som fører til dannelse av antigener i kroppsvæsker og kroppsvæsker.,

A og B gener produserer glycosyltranferase at tilsett sukker til oligosaccharide kjeder som er konvertert til H-antigen. H-antigen er bygget på oligosaccharide kjede. Den oligosaccharide kjeder kan være av to typer : Type 1 og Type 2. 1 karbon av terminal 6-karbon sukker b-D-galaktose (Gal) er knyttet til tallet 3 karbon av subterminal N-acetyl-glukosamin (GlcNAc) i Type 1 kjeder og til nummer 4 karbon av GlcNAc i Type 2 kjeder., Den glycosphingolipids finnes i plasma og på slimhinner i glandular og parenkymatøs celler og glycoproteins til stede på cellen overflater eller kroppsvæsker bære enten med type 1-eller type 2-kjeder. Den glycolipids antigener som finnes på RBC inneholde type 2 kjeder.

Et gen-angir N-acetyl-galactosaminyl-transferase og B-gen-angir galactosaminyl-transferase og legge til GalNAc og Gal henholdsvis i alfa (1-3) forbindelser til samme Gal som er handlet på H-genet transferase., H-genet produserer fucosyltransferase som legger fucose til terminalen Galaktose molekyl av type 2-kjeden. Den danner en alpha (1-2) sammenhengen. A-og B-antigener er konstruert når A og B transferases fest respektive sukker til type 1-eller type 2-kjeden erstattet med Fucose.

A-alleler som koder for UDP-GalNAc: Fuc alpha1->2 Gal alpha1->3 N-acetyl-D-galactosaminyltransferase (alfa-1->3 GalNActransferase eller hist-blod gruppe A-transferase)., B alleler som koder for UDP-Gal: Fuc alpha1->2 Gal alfa-1->3 galactosyltransferase (alfa-1->3 galactosyltransferase eller hist-blod gruppe B transferase). O alleler som koder for proteiner uten glycosyltransferase funksjon

Hvis en person mangler disse alleler, han/hun ikke vil være i stand uttrykke over aktive enzymer derfor ville de mangler underlag for A eller B glycosyltransferases og dermed ville de ikke uttrykke A og B epitopes.,

Lewis skriver er noen ganger brukt for de facto-bestemmelse av ABH secretor status. Produksjon av Lewis-antigener er genetisk styrt. Enkeltpersoner som besitter den Lewis (Le) – genet ville produsere Lewis antigener som er gjennomført i plasma av forskjellige stoffer og absorberes på den Røde blod Celler til stede i blodet.

secretors konvertere sine Lewis et antigen til Lewis b derfor de er (a-b+) og ikke-secretor er (a+b-) som de mangler FUT2 ansvarlig for glycosyltransferase som kan konvertere Lewis et antigen til Lewis b-antigen.,

Lewis (Le) – genet og Sekresjon (Se) – genet samhandle med hverandre. I utgangspunktet Lewisais dannet, og Se om genet er fraværende i en individuell Lewisa stoffet absorberes på RBC og den enkelte er skrevet som Lewisa men i secretors Se genet styrer aktivering av T-genet som forårsaker tillegg av en ekstra sukker for å Lewisa som konvertere den til Lewisb. Secretors inneholde både Lewisa og Lewisb i sine plasma-men absorbere Lewisb fortrinnsvis på de røde blodlegemene og den enkelte er skrevet som Lewisb.,

Derfor kan vi tolke at tilstedeværelse av Lewis-genet ville skrive en person som Lewisa positiv eller Lewisb negativ eller omvendt. En person kan ikke være positivt for begge. En person som inneholder både Lewis-genet og Sekresjon genet er skrevet som Lewisa negative og Lewisb positive, mens en person som har Lewis-genet, men ikke secretor genet er skrevet som Lewisa positive og Lewisb negative. Person som ikke har Lewis-genet uavhengig av secretor genet er skrevet som Lewisa negative og Lewisb negative.,

Merk: Lewis Dobbel Negativ (LDN) er et sub type ikke secretors men Lewis å skrive, kan ikke brukes for dem å finne ABH secretor status.

tilstedeværelse og fravær av antigener i kroppsvæsker kunne påvises ved Agglutinasjon Hemming og Lewis skriver.

Agglutinasjon hemmingsanalyse kan deles inn i to deler:-

– >

Del I – Antistoff Nøytralisering:

for Å bestemme ens secretor status, spytt i den enkelte er mikset av antiserum (Anti-A, Anti-B eller Anti-H) tilgjengelig kommersielt. I secretors løselig stoffer dvs., blod gruppe antigener vil reagere med antistoffer som er til stede i antiserum, og vil bli nøytralisert.

Del II – Agglutinasjon Hemming:

sengen blodceller fått kommersielt er lagt til test blandingen. I secretors agglutinasjon av RBC ikke finner sted som ingen gratis antistoffer er tilgjengelig for å agglutinate dem., Alle antistoffene har reagert med løselig antigener som finnes i spytt, mens ikke-secretors agglutinasjon ville oppstå ved tillegg av RBC som ikke blod gruppe antigener som finnes i spytt så antistoffer som er til stede i antiserum er ikke nøytralt og dermed ville være fri til å reagere med testen RBC celler som er lagt til test blandingen. Derfor agglutinasjon er en negativ test for secretor status og positiv test for ikke-secretor status.

Merk: Anti-H lectin inneholder phytohaemagglutinin nesten spesifikke for menneskelig RBC., Tretten Cucurbitaceaespecies har blitt undersøkt for anti-H aktivitet til stede i deres ætt lectins. Lectins har blitt tatt ut og renset fra Ulexeuropaeus frø. Det kan brukes til å demonstrere H secretor status av blod gruppe O individuelle og også for subgrouping blodet En gruppe individer.

Lewis skriver:

Enkeltpersoner som bærer Lewis genet produsere Lewis-antigener som er gjennomført av plasma og er også adsorbert på de røde blodcellene. Lewis antigener ikke bor bare på den røde blod celler. I utgangspunktet genet gir opphav til Lewisa., Hvis Se-genet er til stede den aktiverer H gen som samhandle med Lewisa og legge til en sukker til Lewisa og dermed bli omgjort til Lewisb. Både Lewisa og Lewisb i stede i plasma av secretors. Hvis Se-genet er ikke til stede da Lewisa stoffet er adsorbert på de røde blodlegemene og enkeltpersoner er skrevet som Lewisa.

secretor status for en person kunne bestemmes med hjelp av Lewisa og Lewisb antistoffer blandet med et individs spytt og observere agglutinasjon macroscopically.,

Sykdom Mottakelighet blant Secretors og Ikke-secretors

Ikke-secretors er mer utsatt for sykdommer forårsaket av oral bakterier i fordøyelsessystemet til en enkeltperson. Det inkluderer magesår, cøliaki sykdommer mage carcinoma pernisiøs anemi osv. Det kan føre til dysplasi eller økning i antall hulrom til stede i fordøyelseskanalen. Ikke-secretors er mindre motstandsdyktig mot infeksjon forårsaket av Helicobacter pylori som kan føre til dannelse av peptisk og duodenal magesår. Det kunne lett kolonisere og føre til betennelse i ikke-secretors., Den ikke-secretors mangel på blod gruppe antigener i slim sekret derfor H. pylori fester seg til veggene i fordøyelseskanalen og forårsake infeksjon. Den secretors har en tendens til å skille ut gratis ABH-antigener i deres intestinal sekret som effekt bakterielle og lectins tilslutning til microvilli tilstede i tarmen. Den secretors produsere disse antigenene, og fungere som et konkurransemessig ulempe fra å hindre H. pylori vedlegg. Disse antigenene kan fungere som en lokkefugl i secretors som hindrer dem fra å feste med vertens vev., Den ikke-secretors viser også en lavere IgG immunrespons mot H. pylori. De har overdreven pris for blødning, perforasjon og utvikling av magesår, men korrelasjonen mellom disse komplikasjoner og secretor status har ikke dokumentert ennå. Den ikke-secretors er ikke i stand til å slå av fordøyelsesenzymer og dermed de produserer store mengder av enzymet pepsin og dermed er mer utsatt for å duodenal magesår. 50% av duodenal magesår er til stede i ikke-secretors. 30-40% av gruppe O enkeltpersoner som er berørt av duodenal magesår og 15 – 20 % er påvirket av mage magesår., De fungerer som en multiplicative risikofaktoren med genet koder for hyperpepsinogenemia jeg som innvirkning på risikoen for duodenal magesår. Gruppe A-mennesker har en høyere tendens til å ha magekreft og pernisiøs anemi. Statistikk viser at 20% av En gruppe personer er berørt av mage kreft og 25% er påvirket av pernisiøs anemi.

Oral patologi

ikke-secretors er mer utsatt for å orale sykdommer som munn og spiserør kreft, epithelial dysplasi etc. De har mer hull enn secretors.,

Diabetes

ABH ikke-secretors og Lewis negativ (Le a-b-) personer som har en høy risiko for å utvikle insulin avhengig diabetes og komplikasjoner som følge av diabetes. Secretors med juvenil diabetes har en lav sjanse for å utvikle retinopati. Den ABH ikke secretors som er påvirket av insulin avhengig diabetes mellitus gjennomsnittlig nivå av C3c og C4 er lavere i forhold til ABH secretors.

Metabolsk Syndrom X

Lewis negative menn er predisponerende for å syndrom X og prothrombic metabolismen., De har høye nivåer av BMI, SBP, triglyserider og lave ganske faste nivåer av serum insulin og plasma-glukose. Dette forholdet er ikke sant for kvinner og gjelder bare for menn.

Luftveiene

Secretors har en ekstra beskyttelse mot skadelige miljømessige angrep rettet mot lungene våre og som vanlig ikke-secretors har en helsemessig ulempe. De er overrepresenterte blant personer som lider av influensavirus A og B, rhinoviruses, luftveier synsytial virus og echinoviruses., Den secretors som er gruvearbeidere eller røykere får en beskyttelse mot de katastrofale virkningene av røyking. Astma er svært vanlig blant personer som arbeider i kullgruvene. Ved forskning det ble konkludert med at astma blant dem er også knyttet til ikke-secretor fenotypen til stede i dem. Den ikke-secretor har en tendens til å snorke og er mer utsatt for KOLS (Kronisk Obstruktiv lungesykdom).,

hjertesykdommer

ABH ikke-secretor fenotypen har en høy risiko for å utvikle hjerteinfarkt og Lewis negative individer har en høy risiko for å utvikle kronisk hjertesykdom (CHD) og iskemisk hjertesykdom (IHD). De inneholder høye nivåer av triglyserider. Alkoholisme har et positivt samspill med Lewis negative personer. Alkohol er beskyttende i disse individene.,

Autoimmun Sykdom

Autoimmune sykdommer slik som bekhterevs sykdom, reaktiv artritt, psoriasis arthropathy, Sjøgrens syndrom, multiple sklerose, og Alvorlig sykdom er mer utsatt i ikke-secretors. Den ABH ikke-secretors berørt med alvorlig sykdom gir høye nivåer av antitubulin antistoffer i forhold til secretors og er ikke i stand til å produsere vann løselig glycoproteins i spytt.

Fosterets Tap og Infertilitet

ABO-antigener er også funnet på sperm av secretors. Disse er hentet fra seminal væske til stede i dem., ABO-uforlikelighet kunne eksistere mellom kone og mann om kunne påvirke fruktbarheten av en person. Dette problemet har ikke vært skikkelig undersøkt, og er derfor under forskning.

Revmatisk Feber

secretors og gruppe O individer er motstandsdyktig mot Revmatisk feber og mer antall saker har blitt tatt opp i den ikke-secretors. Secretor status kan også avgjøre om revmatisk feber ville bli etterfulgt av streptokokk faryngitt eller ikke.,

Neisseria arter

ikke-secretors som ikke produserer vann løselig antigener i spytt er i fare for å bli smittet av Neisseria meningcococcal sykdom. Immunforsvaret evner secretor gi en relativ beskyttelse i secretors. Den ABH ikke-secretors produsere lavt nivå av anti-meningokokk spytt IgM-antistoffer som gir beskyttelse til secretors mot mikroorganismen.

Candida-arter

Ikke-secretors barrierer av candida-arter, og derfor er ofte påvirket av candida-infeksjoner., Den glycocompounds skilles ut av secretors i kroppsvæsker hemme adhesins til stede på gjæren som er ansvarlig for deres heft med kroppens vev. Dette fører til utvikling av kronisk hyperplastic Candidiasis. Statistikk viser at 68% av ikke-secretors er rammet av kronisk hyperplastic candidiasis. Ikke-secretor kvinner er berørt av tilbakevendende idiopatisk vulvovaginal Candidiasis. En person med en kombinasjon av ikke-secretors og fravær av Lewis-genet er på relativ risiko for å utvikle tilbakevendende idiopatisk vulvovaginal Candidiasis.,

Tumor Markører

enkeltpersoner med inaktive Se (se/se) alleler og homozygote aktiv Le alleler (Le/Le) allelet har en høyeste gjennomsnittsverdien av CA19-9 svulst markør. Lewis negative individer uavhengig av Se genotype har negative verdier for CA19-9. Lewis negative individer har høyere gjennomsnittlig verdi for DU PAN-2 i forhold til å Le-positive personer. Vi kan konkludere med at CA 19-9 markør er ikke en passende svulst markør for Le-negative individer, men DU-PAN-9 er en passende svulst markør.,

Bakterier Urin-Skrift Infeksjoner

Ikke-secretors er på et høyere risiko for å få tilbakevendende urinveisinfeksjon (UTI) og nedsatt arr i forhold til secretors. Dette mottakelighet er høyere blant negativ Lewis delsett. Statistikk fra en studie gjort på kvinner som er rammet med tilbakevendende urinveisinfeksjon uttalt at 29% av de ikke-secretor kvinner ble påvirket av UTI og 26% av Lewis (a-b-) kvinner ble påvirket av den UTI. Den ikke-secretor fenotypen og blod gruppe B og AB fenotypen arbeide sammen for å øke risikoen for UTI blant kvinner., Kvinner og barn lider av nedsatt arrdannelse med og uten antibiotika behandling for UTI er utsatt for UTI og pyelonefritt. 55-60% av ikke-secretors utvikle nedsatt arr og 16% på secretors utvikle nedsatt arr. C-reaktivt protein nivåer, senkning og kroppstemperaturen er høyere i ikke-secretors som i secretors med tilbakevendende UTI.

Konklusjon

Det konkluderer med at det finnes en statistisk sammenheng mellom den enkeltes blod-gruppe secretor fenotypen og de sykdommer de er utsatt for., Så kjenn din secretor status er en fordel som vi kan bruke kosttilskudd som er mer intelligent og effektivt. Det gjør oss klar av sykdommer, lidelser og metabolsk dysfunksjon vi er utsatt for, forskjell i nivåene av intestinal alkalisk fosfatase aktivitet, propensities mot blodpropp, tumor markører og forskjellige ingrediensene i bryst melk, slik at vi kan behandle dem før hånd, og vil være forberedt for dem i nær fremtid.