Definisjon
substantiv
(genetikk) En type kromosomavvik hos preget av tapet av en enkelt kromosom av normal utfylle
Supplement
kromosomavvik hos er en kromosomale variasjon på grunn av et tap eller en gevinst på ett eller flere kromosomer som resulterer i avvik fra normal eller vanlig antall kromosomer. De ulike forhold av kromosomavvik hos er nullisomy (2N-2), monosomy (2N-1), trisomi (2N+1), og tetrasomy (2N+2).
Monosomy er en type kromosomavvik hos hvor det er et tap av en enkelt kromosom av normal utfyller., Den kromosomale sammensetning er representert ved 2N-1. En celle eller en organisme som viser monosomy er referert til som monosomic. Monosomy kan være forårsaket av en nondisjunction under celledeling, spesielt meiose. En delvis monosomy kan oppstå når bare en del av kromosomet er tapt, og det er derfor bare en enkelt kopi av kromosom, mens resten har to kopier., Eksempler på monosomy i mennesker Turner syndrom (vanligvis med ett X-kromosom og det andre mangler), cri du chat syndrom (hvor enden av den korte s arm av kromosom 5 mangler), og 1p36 sletting syndrom (hvor enden av den korte s arm av kromosom 1 mangler).,
Se også:
- ploidy
- homologe kromosomer
- kromosomavvik hos
- nullisomy
- trisomi
- tetrasomy
i Slekt form(s):