Moderne ReviewHuman helsefare vurdering av kvartær ammonium compounds: Didecyl dimethyl ammoniumklorid og alkyl (C12–C16) dimethyl benzyl ammoniumklorid

Kvartær ammonium compounds (Quats) er en stor klasse av permanent ladet kationiske kjemikalier som er brukt i en rekke forbruker-og industrielle produkter for sine antimikrobielle egenskaper., Didecyl dimethyl ammoniumklorid (DDAC) og alkyl (C12, C14, C16) dimethyl benzyl ammoniumklorid (C12–C16 ADBAC) er ofte brukt som aktive ingredienser i antimikrobielle midler og er i fokus for den aktuelle fare vurdering. Robust toksikologi databaser finnes for både DDAC og C12–C16 ADBAC; imidlertid, de fleste av de tilgjengelige studier for DDAC og C12–C16 ADBAC er upubliserte, men har blitt fremlagt og gjennomgått av tilsynsorganer (dvs., EPA og European Chemicals Agency) for å støtte antimikrobielle registrering av produktet., Med det formål å bidra til forståelsen av den robuste og komplett toksikologi database tilgjengelig for DDAC og C12–C16 ADBAC, en omfattende gjennomgang ble gjennomført ved hjelp av tilgjengelige peer-reviewed litteratur og upubliserte data som sendes til og oppsummert av tilsynsorganer. En gjennomgang av tilgjengelig litteratur viser at DDAC og C12–C16 ADBAC har lignende fare profiler. Både DDAC og C12–C16 ADBAC er dårlig absorbert via muntlig og dermal eksponering ruter (≤10%), er ikke systematisk distribuert, og er først og fremst skilles ut i avføringen., DDAC og C12–C16 ADBAC er ikke dermal sensitizers, er ikke spesifikke utviklingsforstyrrelser eller reproduktive miljøgifter, er ikke kreftfremkallende eller gentoksisk, og ikke føre til systemisk toksisitet. DDAC og C12–C16 ADBAC er irriterende/etsende for hud ved høye konsentrasjoner, og er akutt giftige via oral, dermal (C12–C16 ADBAC bare), og eksponering ved innånding ruter; imidlertid, både DDAC og C12–C16 ADBAC er ansett som ikke-flyktige og ikke lett aerosolized., Både DDAC og C12–C16 ADBAC kan føre til toksisitet i gjentatt dose oral toksisitet studier med ikke-observerte-ugunstig effekt nivåer, alt fra 10 til 93.1 mg/kg-dag for DDAC og 3.7–188 mg/kg-dag for C12–C16 ADBAC i subchronic og kroniske studier utført med beagles, mus og rotter. Den toksikologiske effekter forbundet med rapporterte lavest observerte-ugunstig effekt nivåer for både DDAC og C12–C16 ADBAC er gjennomgående preget av redusert matforbruk, redusert gjennomsnittlig kroppsvekt, redusert kroppsvekt få, og lokal irritasjon., Disse effektene er i tråd med modusen for handling av en irriterende/etsende kjemisk. Basert på foreløpig tilgjengelige data, den største bekymringen knyttet til eksponering for DDAC og C12–C16 ADBAC er lokale virkninger gjennom irritasjon.

Leave a Comment