Bakgrunn: Økt blod nivåer av alanin amino transferase (ALT, også kjent som SGPT; serum glutaminsyre pyruvic transaminase) tjene som en markør av leverskade ved ulike mekanismer. Mindre er kjent om den kliniske implikasjoner som er forbundet med lav normal ALT nivåer., Tidligere studier viste lave ALT nivåer å være forbundet med dårlig langsiktige resultater blant elderlies, tjene som en biomarkør for økt forekomst av skrøpelighet og påfølgende risiko for dødelighet. Det har imidlertid ikke blitt bestemt ennå om lav-normal ALT verdiene kan være logisk svakhetene og dødelighet hos unge, middelaldrende voksne.
Metoder: Vi gjennomførte en historisk prospektiv kohort-analyse.,
Resultater: totalt 23,506 voksne med ALT nivåer innenfor normalområdet, i mean alder av 48 ± 11 år, å delta i en årlig screening program for forebyggende medisin, ble fulgt opp for en median periode på 8,5 år i løpet som 638 døde. Lav-normal ALT verdier (serum ALT aktiviteten <17IU/L) ble funnet å være logisk for økt risiko for all-cause mortality (HR=1.6; 95% CI 1.34-1.92; p<0.001)., Statistisk signifikant korrelasjon ble demonstrert selv etter å ha brukt en multifactorial modell korreksjon for alder, kjønn, eGFR, lave albumin, arteriell hypertensjon, diabetes mellitus og iskemisk hjertesykdom.
Konklusjoner: Vi foreslår at lav-normal ALT verdiene kan tjene som en uavhengig prediktiv markør for økt langsiktig dødelighet hos middelaldrende voksne.