Når foretaket en klinisk studie, er det to store modeller som man kan bruke er den eneste blinde og dobbelt-blind studier. Ved å velge riktig studie er viktig siden det kan påvirke utfallet av en rettssak eller introdusere feil. Den ideelle modell bør velges basert på type prøving og andre variabler. For noen klinisk studie, det er vanligvis to grupper av mennesker som er eksperimenterte på., Medlemmer av en gruppe er gitt et placebo, og medlemmene av en gruppe som er gitt den behandling som blir studert. Dette er, slik som å sammenligne effektiviteten av behandlingen til placebo.
I en single-blind studie, deltakerne i de kliniske vet ikke om de mottar placebo eller reell behandling. Dette er gjort for å redusere risikoen for feil, siden noen deltakere kan gi falske resultater hvis de vet at de tar placebo eller medisiner., I denne modellen, eksperimentator overvåking deltakerne vet hvilke personer som fikk placebo og hvem som fikk behandling under eksamen.
I en dobbelt-blind studie, både deltakere og forskere vet ikke hvilken gruppe fikk placebo og som fikk den eksperimentelle behandlingen. Dette er ansett for å være overlegen modell for klinisk forskning siden det eliminerer resultater som er produsert på grunn av placebo-effekten, så vel som observatør bias av eksperimentator., Det faktum at eksperimentator vet ikke hvilken gruppe fikk placebo eller eksperimentell bedøve betyr at risikoen for bevisste og ubevisste observer bias er redusert, noe som gjør studiet mer nøyaktig.