Vi ennå ikke vet nøyaktig hva som forårsaker de fleste esophageal kreft. Men, det er visse risikofaktorer som gjør det får esophageal kreft mer sannsynlig. (Se Esophageal Kreft Risikofaktorer.)
Forskere mener at noen risikofaktorer, slik som bruk av tobakk eller alkohol, kan føre til esophageal kreft ved å skade DNA i celler som linje innsiden av spiserøret., Langvarig irritasjon av slimhinnen i spiserøret, som skjer med refluks, Barretts øsofagus, achalasia, Plummer-Vinson syndrom, eller arr fra å svelge lye, kan også føre til DNA-skader.
Kreft er forårsaket av endringer i DNA i cellene våre. DNA er kjemisk i hver av cellene våre som gjør opp genene våre – som styrer hvordan cellene våre funksjon. Vi vanligvis ser ut som våre foreldre fordi de er kilden til vårt DNA. Men DNA påvirker mer enn vi ser.
Noen gener kontroll når cellene vokse, dele inn nye celler, og dø.,
- Visse gener som hjelper cellene vokse, dele, og holde seg i live er kalt omdanne cellene til kreftceller.
- Gener som bidrar til å holde celledeling under kontroll eller føre til at celler dør til rett tid er kalt tumor suppressor gener.
Krefttilfeller som kan være forårsaket av DNA-mutasjoner (forandringer) som slår på omdanne cellene til kreftceller eller slå av tumor suppressor gener. Dette fører til celler som vokser ut av kontroll. Endringer i mange forskjellige gener er vanligvis nødvendig for å føre til esophageal kreft.
DNA av esophageal kreft celler ofte viser endringer i mange forskjellige gener., Det er imidlertid ikke klart om det er spesifikke genet endringer som kan bli funnet i alle (eller de fleste) esophageal kreft.
For mer om hvordan gener endringer kan føre til kreft, se Gener og Kreft.
Arvet genmutasjoner
Noen DNA-mutasjoner kan være bestått i familier og er funnet i alle av en persons celler. Disse kalles arvet mutasjoner. Et svært lite antall av esophageal kreft er forårsaket av arvet genmutasjoner. Noen av disse DNA-endringer og effekter på vekst av celler som har blitt oppdaget og blir studert videre., For eksempel:
- Tylosis med esophageal kreft (noen ganger kalt Howel-Evans syndrom) er forårsaket av arvet endringer i RHBDF2 genet. Personer med endringer i dette genet er mer utsatt for å utvikle plateepitelkreft type esophageal kreft.
- Bloom syndrom er forårsaket av endringer i BLM-genet. Den BLM-genet er viktig å lage et protein som stabiliserer DNA som en celle deler. Uten dette protein -, DNA kan skades, noe som kan føre til kreft., Personer med Bloom syndrom er på et høyere risiko for å utvikle plateepitelkreft til esophageal kreft, samt AML, ALLE, og andre kreftformer som involverer lymfesystemet. For dette syndromet, en unormal genet er vanligvis arvet fra begge foreldre, ikke bare ett.
- Fanconi anemi er et sjeldent syndrom som innebærer unormale gener som ikke kan reparere skadet DNA. Mutasjoner (forandringer) i visse FANC gener kan føre til en høyere risiko for mange typer kreft, inkludert AML og plateepitelkreft kreft i spiserøret.,
- Familiær Barretts Øsofagus er et syndrom som omfatter familier med Barretts øsofagus og adenocarcinoma av spiserøret og GE-krysset. Den eksakte gener som er forbundet med dette er fortsatt bli studert.
Spesielle genetiske tester kan finne noen av genmutasjoner knyttet til disse arvet syndromer. Hvis du har en familie historie av esophageal kreft eller andre symptomer knyttet til disse syndromer, kan du be legen din om genetisk veiledning og genetisk testing., American Cancer Society anbefaler å diskutere genetisk testing med en kvalifisert kreft genetikk profesjonell før noen genetisk testing er ferdig. For mer om dette, se Forstå Genetisk Testing for Kreft og Hva som Skjer i løpet av Genetiske Tester for Kreft?
Ervervet genmutasjoner
de Fleste genmutasjoner som fører til kreft er ervervede mutasjoner. De skjer i løpet av en persons levetid, og sendes ikke videre til sine barn.
I de fleste tilfeller av esophageal kreft, DNA-mutasjoner som fører til kreft er ervervet i løpet av en persons liv snarere enn å ha vært arvelig.,
Visse risikofaktorer, slik som tobakk og alkohol, trolig spille en rolle i å forårsake denne nye mutasjoner, men så langt er det ikke kjent hva som forårsaker de fleste av dem.