Hvis du har nære slektninger med bryst-eller eggstokkreft, kan du være i en høyere risiko for å utvikle disse sykdommene. Gjør din familie helse historie som setter deg i en høyere risiko? Vil du dra nytte av kreft genetisk veiledning og testing?
Hvert år, om rundt 250 000 kvinner i Usa er diagnostisert med brystkreft og mer enn 20 000 er diagnostisert med ovarian kreft., Om lag 3% av brystkreft (ca 7500 i kvinner per år) og 10% av ovarian kreft (ca 2000 kvinner per år) resultat fra arvet mutasjoner (forandringer) i BRCA1 og BRCA2 gener som er gått i familier. Arvet mutasjoner i andre gener kan også føre til bryst-og eggstokkreft, men BRCA1 og BRCA2 er gener som er mest berørt. Selv om brystkreft er mye mer vanlig i kvinner, menn med BRCA1 eller BRCA2-mutasjoner er mer sannsynlig å få brystkreft enn andre menn., BRCA mutasjoner også øke sannsynligheten for å få kreft i bukspyttkjertelen og, i menn, høy klasse prostatakreft. Å vite din familie helse historie kan hjelpe deg med å finne ut om du kan være mer sannsynlig å utvikle brystkreft, eggstokkreft, og andre kreftformer. Hvis så, kan du ta skritt for å hindre kreft eller å oppdage det tidligere, da det kan være mer treatable.,
– >
Kreft risiko for womenwith BRCA1/BRCA2-mutasjoner |
|
|---|---|
| Kvinner som arver en mutasjon i BRCA1 eller BRCA2 genet har en mye høyere risiko for å utvikle brystkreft og eggstokkreft. Men, viktige grep som kan gjøres for å bidra til å redusere risikoen for kreft hos disse kvinnene., Det er viktig å vite at ikke alle som arver en BRCA1 eller BRCA2 genet får bryst-eller eggstokkreft, og at ikke alle arvet former for bryst-eller eggstokk-kreft skyldes mutasjoner i BRCA1 og BRCA2. | |
Brystkreft Risiko |
|
 |
 |
| Kvinner i den AMERIKANSKE Befolkningen Generelt | Kvinner med en BRCA1 eller BRCA2 Genet |
Om 7 av 100 kvinner i USA, generelle befolkningen vil få brystkreft ved fylte 70.
Om 93 av 100 av disse kvinnene IKKE vil få brystkreft ved fylte 70. |
Om lag 50 av 100 kvinner med en BRCA1 eller BRCA2 genet vil få brystkreft ved fylte 70.
Om lag 50 av 100 av disse kvinnene IKKE vil få brystkreft ved fylte 70., |
Ovarian Kreft Risiko |
|
 |
 |
| Kvinner i den AMERIKANSKE Befolkningen Generelt | Kvinner med en BRCA1 eller BRCA2 Genet |
Om lag 1 av 100 kvinner i den AMERIKANSKE befolkningen vil få eggstokkreft by age 70.
Om 99 av 100 av disse kvinnene IKKE vil få eggstokkreft by age 70., |
Om 30 av 100 kvinner med en BRCA1 eller BRCA2 genet vil få eggstokkreft by age 70.
Om lag 70 av 100 av disse kvinnene IKKE vil få eggstokkreft by age 70. |
inneholder Familien Din Helse Historie Setter Deg I Fare?
Samle familien din helse historie av brystkreft, eggstokkreft, og andre kreft og dele denne informasjonen med din lege., Du kan arve BRCA og andre mutasjoner fra din mor og din far, så sørg for å inkludere informasjon fra begge sider av familien. Inkluderer dine nære slektninger: foreldre, søstre, brødre, barn, besteforeldre, tanter, onkler, nieser, nevøer, og sine barnebarn. Hvis du har hatt bryst -, eggstokk -, eller andre kreftformer, sørg for at din familie medlemmer vet om din diagnose.,
Fortell legen din hvis du har en personlig eller familie helse historien til noen av de følgende:
- Brystkreft, spesielt i yngre alder (alder 50 eller yngre)
- Trippel-negativ brystkreft ved fylte 60 år eller yngre i kvinner (Triple-negative kreft er en type brystkreft som mangel østrogen reseptorer, progesteron-reseptorer og human epidermal vekstfaktor reseptor 2.,)
- Kreft i begge brystene
- Brystkreft i en mannlig slektning
- Ovarian, egglederen, eller primær-peritoneal kreft
- kreft i Bukspyttkjertelen
- Metastatisk eller høy klasse prostata kreft
- Bryst -, eggstokk -, pankreas, eller høy klasse prostatakreft blant flere slektninger
- Ashkenazi eller Øst-Europeiske Jødiske herkomst
- En kjent BRCA mutasjon i familien
Du kan bruke Min Familie Helse Stående verktøy for å samle familien din helse historie informasjon og dele denne informasjonen med din lege og andre familiemedlemmer., Oppdater din familie helse historie informasjon på en jevnlig basis, og la legen vite om det er noen nye tilfeller av bryst-eller eggstokk-kreft oppstår.
Hva Kan Du Gjøre Hvis Du Er Bekymret Om Din Risiko?
Dersom legen din bestemmer seg for at familien din helse historie gjør deg mer sannsynlig å få brystkreft, eggstokkreft, og andre kreftformer, han eller hun kan henvise til genetisk veiledning. Selv om legen din ikke anbefale genetisk testing og rådgivning, familien din helse historie av brystkreft kan påvirke når du starter mammografi-screening., Hvis du er en kvinne med en forelder, søsken eller barn med brystkreft, du er på et høyere risiko for brystkreft. Basert på dagens recommendationsExternalexternal ikonet, bør du vurdere å snakke med legen din om hvordan du starter mammografi screening i 40-årene.
Den genetiske rådgiver kan bruke din familie helse historie informasjon for å bestemme mulige kreft risiko og om du kanskje vurdere genetisk testing for å finne ut om du har en BRCA1, BRCA2, eller andre mutasjon., I noen tilfeller, genetisk rådgiver kan anbefale genetisk testing ved hjelp av et panel som ser for mutasjoner i flere gener i tillegg til BRCA1 og BRCA2. Genetisk testing er mest nyttig hvis første utført på noen i din familie som har hatt bryst-eller eggstokkreft. Hvis dette forhold har en BRCA1, BRCA2, eller annen mutasjon, så deres pårørende kan bli tilbudt testing for at mutasjon. Hvis de ikke har en BRCA1, BRCA2 eller annen mutasjon, da deres pårørende trenger kanskje ikke å bli testet., BRCA genetisk veiledning og testing er ofte, men ikke alltid, dekket uten kostnad deling av mange helse-planer under Affordable Care Act.
de Fleste bryst og eggstokk-kreft er ikke forårsaket av arvet mutasjoner, så genetisk testing vil ikke hjelpe de fleste kvinner med en familie helse historie av brystkreft og eggstokkreft. Genetisk testing vil ikke identifisere årsak til noen arvelig bryst-og eggstokk-kreft, fordi gener som påvirkes i disse krefttypene er ennå ikke kjent.