Dosage Forms
| Form | Route | Strength |
|---|---|---|
| Tablet | Oral | |
| Tablet | Oral | 10 MG |
| Tablet | Oral | 20 MG |
| Tablet | Oral | 5 MG |
| Powder, for suspension | Oral | 0.006 g |
| Tablet | Oral | 5.,254 mg |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, film coated | Oral | 20 mg/1 |
| Tablet | Oral | 12.5 mg |
| Tablet | Oral | 2.5 MG |
| Capsule, coated | Oral | 2.,5 mg |
| Capsule, coated | Oral | 5 mg |
| Tablet | Oral | 6 mg |
| Tablet | Oral | 30 MG |
| Tablet | Oral | 40 MG |
| Suspension | Oral | 1 mg/1mL |
| Suspension | Oral | 500 mcg/1mL |
| Syrup | 1 mg/1mL | |
| Tablet, film coated | Oral | 5 mg |
| Tablet | Oral | 5.,1 mg |
| Tablet, coated | Oral | 10 MG |
| Tablet | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet | Oral | 2.5 mg/1 |
| Tablet | Oral | 20 mg/1 |
| Tablet | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet, soluble | Oral | 10 mg/1 |
| Tablet, soluble | Oral | 2.,5 mg/1 |
| Tablet, soluble | Oral | 20 mg/1 |
| Tablet, soluble | Oral | 5 mg/1 |
| Tablet | Oral | |
| Tablet | Oral | 20., mg |
| Tablet | Oral | 2 mg |
| Tablet | Oral | 4 mg |
| Tablet | Oral | 8 mg |
| Tablet, film coated | Oral | 10 mg |
| Tablet, film coated | Oral | 20 mg |
Prices
| Unit description | Cost | Unit |
|---|---|---|
| Enalapril maleate powder | 9.,18USD | g |
| Enalaprilat 1.25 mg/ml vial | 3.6USD | ml |
| Vasotec 20 mg tablet | 3.36USD | tablet |
| Vaseretic 10-25 mg tablet | 3.15USD | tablet |
| Vasotec 10 mg tablet | 2.63USD | tablet |
| Vasotec 5 mg tablet | 2.08USD | tablet |
| Vasotec 2.5 mg tablet | 1.65USD | tablet |
| Enalapril maleate 20 mg tablet | 1.56USD | tablet |
| Vaseretic 5-12.,5 mg tablet | 1.49USD | tablet |
| Vasotec 20 mg Tablet | 1.34USD | tablet |
| Vasotec 10 mg Tablet | 1.11USD | tablet |
| Enalapril maleate 10 mg tablet | 1.09USD | tablet |
| Enalapril maleate 5 mg tablet | 1.03USD | tablet |
| Vasotec 5 mg Tablet | 0.92USD | tablet |
| Enalapril maleate 2.5 mg tablet | 0.82USD | tablet |
| Vasotec 2.5 mg Tablet | 0.,78USD | tablet |
| Apo-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Co Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Mylan-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Novo-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Pms-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Ratio-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Sandoz Enalapril 20 mg Tablet | 0.,75USD | tablet |
| Taro-Enalapril 20 mg Tablet | 0.75USD | tablet |
| Apo-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Co Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Mylan-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Novo-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Pms-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Ratio-Enalapril 10 mg Tablet | 0.,62USD | tablet |
| Sandoz Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Taro-Enalapril 10 mg Tablet | 0.62USD | tablet |
| Apo-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Co Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Mylan-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Novo-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Pms-Enalapril 5 mg Tablet | 0.,52USD | tablet |
| Ratio-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Sandoz Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Taro-Enalapril 5 mg Tablet | 0.52USD | tablet |
| Apo-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Co Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Mylan-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Novo-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.,44USD | tablet |
| Pms-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Ratio-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Sandoz Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
| Taro-Enalapril 2.5 mg Tablet | 0.44USD | tablet |
DrugBank does not sell nor buy drugs. Pricing information is supplied for informational purposes only.,
Patents
Properties
State Solid Experimental Properties Predicted Properties
| Property | Value | Source |
|---|---|---|
| Water Solubility | 0.213 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 0.19 | ALOGPS |
| logP | 0.59 | ChemAxon |
| logS | -3.2 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Acidic) | 3.,67 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | 5.2 | ChemAxon |
| Physiological Charge | -1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 5 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 2 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 95.94 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 10 | ChemAxon |
| Refractivity | 99.57 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 40., | ChemAxon |
| Rule of Five | Yes | ChemAxon |
| Ghose Filter | Yes | ChemAxon |
| Veber’s Rule | No | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.,7428 |
| Blood Brain Barrier | – | 0.9659 |
| Caco-2 permeable | – | 0.8956 |
| P-glycoprotein substrate | Substrate | 0.7691 |
| P-glycoprotein inhibitor I | Non-inhibitor | 0.6681 |
| P-glycoprotein inhibitor II | Non-inhibitor | 0.5136 |
| Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0.8442 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.,8632 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.9116 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.5696 |
| CYP450 1A2 substrate | Non-inhibitor | 0.9125 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9154 |
| CYP450 2D6 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9231 |
| CYP450 2C19 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9025 |
| CYP450 3A4 inhibitor | Non-inhibitor | 0.,8309 |
| CYP450 inhibitory promiscuity | Low CYP Inhibitory Promiscuity | 0.6825 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.9383 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9216 |
| Biodegradation | Not ready biodegradable | 0.8686 |
| Rat acute toxicity | 1.8269 LD50, mol/kg | Not applicable |
| hERG inhibition (predictor I) | Weak inhibitor | 0.,9719 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.7456 |
ADMET data is predicted using admetSAR, a free tool for evaluating chemical ADMET properties.,=»720f1a1b08″>
Details
Binding Properties1., Angiotensin-konvertering enzym
Type Protein Organismen Mennesker Farmakologiske virkningen
Ja
Handlinger
– Hemmer
Generell Funksjon Sink ion-bindende Bestemt Funksjon Omdanner angiotensin i til angiotensin II ved utgivelsen av terminal Hans-Leu, dette resulterer i en økning av vasokonstriktor aktivitet av angiotensin. Også i stand til å inactivate bradykinin, en potent… Genet Navn ACE Uniprot ID P12821 Uniprot Navn Angiotensin-konvertering enzym molekylvekt 149713.,675 Da
- Andujar-Sanchez M, Jara-Perez V, Camara-Artigas En: Termodynamiske fastsettelse av bindende konstanter av angiotensin-konvertering enzym hemmere av en vekt-metoden. FEBS Lett. 2007 Jul 24;581(18):3449-54. Epub 2007 Jun 27.
- Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Terapeutiske Målet Database. Nukleinsyrer Res. 2002 Jan 1;30(1):412-5.
- Liu YH, Liu LY, Wu JX, Chen SX, Sol YX: Sammenligning av kaptopril og enalapril å studere rollen til sulfhydryl-gruppen i forbedring av endotelial dysfunksjon med ACE-hemmere i høy dieted metionin mus., J Cardiovasc Epidemiologically. 2006 Jan;47(1):82-8.
- Natesh R, Schwager SL, Evans HR, Sturrock ED, Acharya KR: Strukturelle detaljer på binding av antihypertensiva kaptopril og enalaprilat til menneskelig testicular angiotensin jeg-konvertering enzym. Biokjemisk. 2004 Jul 13;43(27):8718-24.
Bærere
Details1., Serum-albumin
Type Protein Organismen Mennesker Farmakologiske virkningen
Nei
Handlinger
Perm
Generell Funksjon Giftig stoff som bindende Bestemt Funksjon Serum albumin, det viktigste protein i plasma, har en god evne til å binde vann, Ca(2+), Na(+), K(+), fettsyrer, hormoner, bilirubin og narkotika. Dens viktigste funksjon er regulering av kolloid… Genet Navn ALB Uniprot ID P02768 Uniprot Navn Serum albumin molekylvekt 69365.,94 Da
- Trbojevic-Stankovic J, Aleksic M, Odovic J: Estimering av angiotensin-konvertering enzym hemmere protein binding grad ved hjelp av kromatografiske hydrophobicity data. Srp Arh Celok Lek. 2015 Jan-Feb;143(1-2):50-5.,
Transporters
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Inhibitor
General Function Xenobiotic-transporting atpase activity Specific Function Energy-dependent efflux pump responsible for decreased drug accumulation in multidrug-resistant cells. Gene Name ABCB1 Uniprot ID P08183 Uniprot Name Multidrug resistance protein 1 Molecular Weight 141477.,255 Da
- Takara K, Kakumoto M, Tanigawara Y, Funakoshi J, Sakaeda T, Okumura K: Samspill mellom digoxin med antihypertensive medikamenter via MDR1. Livet Sci. 2002 Feb 15;70(13):1491-500.,div>
Binding Properties
×
Property Measurement pH Temperature (°C) IC 50 (nM) 15000000 N/A N/A 9706043 IC 50 (nM) 4500000 N/A N/A 10052994
Details
Binding Properties2., Oppløst stoff transportøren familie 15-medlem 1
Type Protein Organismen Mennesker Farmakologiske virkningen
Ukjent
Handlinger
Substrat
Inhibitor
Generell Funksjon Proton-avhengige oligopeptid videregående aktiv transmembrane transporter aktivitet Bestemt Funksjon Proton-kombinert inntak av oligopeptides av 2 til 4 aminosyrer med en preferanse for dipeptides. Kan utgjøre en viktig rute for opptaket av protein fordøyelsen end-produkter. Genet Navn SLC15A1 Uniprot ID P46059 Uniprot Navn oppløst stoff transportøren familie 15-medlem 1 molekylvekt 78805.,265 Da
- Han, H, de Vrueh RL, Rhie JK, Covitz KM, Smith PL, Lee CP, DM Oh, Sadee W, Amidon GL: 5′-Amino acid estere av antivirale nucleosides, acyclovir, og AZT er absorbert av intestinal PEPT1 peptid transporter. Pharm Res. Aug 1998;15(8):1154-9.
- Han HK, Rhie JK, DM Oh, Saito G, Hsu CP, Stewart BH, Amidon GL: CHO/hPEPT1 celler overexpressing den menneskelige peptid transporter (hPEPT1) som et alternativ til in vitro-modell for peptidomimetic narkotika. J Pharm Sci. 1999 Mar;88(3):347-50.,
- Tempel CS, Boyd CA: Proton-kombinert oligopeptid transport av rotte nedsatt kortikale børste grensen membran blemmer: en funksjonell analyse ved bruk av ACE-hemmere å bestemme isoformen av transporter. Biochim Biophys Acta. 1998 Aug 14;1373(1):277-81.
- Tsuji En: Transporter-mediert Bedøve Vekselsvirkningene. Stoffet Metab Pharmacokinet. 2002;17(4):253-74.,
– >
Type Protein Organismen Mennesker Farmakologiske virkningen
Ukjent
Handlinger
– Hemmer
Generell Funksjon Natrium-uavhengig organisk anion av verdens transporter aktivitet Spesifikk Funksjon som er Involvert i renal eliminering av endogene og eksogene organiske anioner. Funksjoner som organisk anion varmeveksler når opptaket av ett molekyl av organisk anion er kombinert med en efflux av en … Genet Navn SLC22A6 Uniprot ID Q4U2R8 Uniprot Navn oppløst stoff transportøren familie 22 medlem 6 molekylvekt 61815.,78 Da
- Kuze K, Graver S, Leahy A, S Wilson, Stuhlmann H, Du G: Heterologous uttrykk og funksjonell karakterisering av en mus nedsatt organisk anion transporter i mammalske celler. J Biol Kem. 1999 Jan 15;274(3):1519-24.,
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Inhibitor
General Function Sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Plays an important role in the excretion/detoxification of endogenous and exogenous organic anions, especially from the brain and kidney. Involved in the transport basolateral of steviol, fexofenad… Gene Name SLC22A8 Uniprot ID Q8TCC7 Uniprot Name Solute carrier family 22 member 8 Molecular Weight 59855.,585 Da
- Kobayashi Y, Ohshiro N, Tsuchiya En, Kohyama N, Ohbayashi M, Yamamoto T: Nedsatt transport av organiske forbindelser mediert av musen organisk anion transporter 3 (mOat3): ytterligere substrat spesifisitet av mOat3. Stoffet Metab Disponible. 2004;32(5):479-83.,
Kind Protein Organism Humans Pharmacological action
Unknown
Actions
Inhibitor
General Function Sodium-independent organic anion transmembrane transporter activity Specific Function Mediates sodium-independent multispecific organic anion transport. Transport of prostaglandin E2, prostaglandin F2, tetracycline, bumetanide, estrone sulfate, glutarate, dehydroepiandrosterone sulf… Gene Name SLC22A7 Uniprot ID Q9Y694 Uniprot Name Solute carrier family 22 member 7 Molecular Weight 60025.,025 Da
- Kobayashi Y, Ohshiro N, Shibusawa En, Sasaki T, Tokuyama S, Sekine T, Endou H, Yamamoto T: Isolering, karakterisering og differensiert genuttrykk av multispecific organisk anion transporter 2 i mus. Mol Epidemiologically. 2002 Jul;62(1):7-14.
- Sekine T Cha SH, Tsuda M, Apiwattanakul N, Nakajima N, Kanai Y, Endou H: Identifikasjon av multispecific organisk anion transporter 2 uttrykt hovedsakelig i leveren. FEBS Lett. 1998 Jun 12;429(2):179-82.,
– >
Type Protein Organismen Mennesker Farmakologiske virkningen
Ukjent
Handlinger
Substrat
Generell Funksjon Natrium-uavhengig organisk anion av verdens transporter aktivitet Bestemt Funksjon Formidler Na(+)-uavhengig transport av organiske anioner som sulfobromophthalein (BSP) og conjugated (taurocholate) og unconjugated (cholate) galle syrer (Ved likhet). Selektivt hemmer…, Genet Navn SLCO1A2 Uniprot ID P46721 Uniprot Navn oppløst stoff transportøren organisk anion transporter familiemedlem 1A2 molekylvekt 74144.105 Da
- Abu-Zahra TN, Wolkoff AW, Kim RB, Pang KS: Opptak av enalapril og uttrykk av organisk anion transport polypeptid 1 i zonal, isolert rotte hepatocytter. Stoffet Metab Disponible. 2000 Jul;28(7):801-6.
- Pang KS, Wang PJ, Chung AY, Wolkoff AW: Den modifiserte dipeptide, enalapril, en angiotensin-converting enzyme inhibitor, er fraktet med rotte leveren organisk anion transport protein. Hepatology. 1998 Nov;28(5):1341-6.,
– >
x
Forbedre pasientens utfall
– Bygg effektiv beslutningsstøtte verktøy med bransjens mest omfattende narkotika legemiddelinteraksjoner checker.
finn ut mer
Bedøve opprettet på juni 13, 2005 07:24 / Oppdatert på februar 08, 2021 05:13