Femti-fem studier møtte inklusjonskriteriene kriterier og registrert totalt 216,480 deltakere. Tretti-seks studier (119,114 deltakere) som er vurdert, RV1, 15 forsøk (88,934 deltakere) RV5, og fire studier (8432 deltakere) Rotavac.
RV1
Barn vaksinert og fulgt opp det første året av livet
Barn vaksinert og følges opp for to år
Ingen økt risiko for alvorlige bivirkninger (SAE) ble oppdaget (RR 0.88 95% CI 0.83 å 0.93; høy sikkerhet bevis)., Det var 30 tilfeller av intussusception rapportert i 53,032 barn etter RV1 vaksinasjon og 28 tilfeller i 44,214 barn etter placebo eller ingen intervensjon (RR 0.70, 95% CI 0.46 til 1,05; lav-sikkerhet bevis).
RV5
Barn vaksinert og fulgt opp det første året av livet
I lav dødelighet land, RV5 sannsynligvis hindrer at 92% av alvorlig rotavirus diaré tilfeller (RR 0.08, 95% CI 0.03 å 0.22; 4132 deltakere, 5 studier, moderat-sikkerhet bevis). Vi gjorde ikke identifisere studier som rapporterer om alvorlige alle-forårsake diaré i lav dødelighet land., I høy dødelighet land, RV5 hindrer at 57% av alvorlig rotavirus diaré (RR 0.43, 95% CI 0.29 å 0.62; 5916 deltakere, 2 prøvelser; høy sikkerhet bevis), men det er trolig liten eller ingen forskjell mellom vaksine og placebo for alvorlige alle-forårsake diaré (RR 0.80, 95% CI 0.58 å 1.11; 1 rettssaken, 4085 deltakere, moderat-sikkerhet bevis).
Barn vaksinert og følges opp for to år
Ingen økt risiko for alvorlige bivirkninger (SAE) ble oppdaget (RR 0.93 95% CI 0.86 å 1.01; moderat til høy sikkerhet bevis)., Det var 16 tilfeller av intussusception i 43,629 barn etter RV5 vaksinasjon og 20 saker i 41,866 barn etter placebo (RR 0.77, 95% CI 0.41 å 1.45; lav-sikkerhet bevis).
Rotavac
Barn vaksinert og fulgt opp det første året av livet
Rotavac er ikke vurdert i noen RCT i land med lav barnedødelighet. I India, en høy dødelighet land, Rotavac sannsynligvis hindrer at 57% av alvorlig rotavirus diaré tilfeller (RR 0.43, 95% CI 0.30 til 0.,60; 6799 deltakere, moderat sikkerhet bevis); rettssaken ikke rapport om alvorlig all-forårsake diaré ved ett års oppfølging.
Barn vaksinert og følges opp for to år
Ingen økt risiko for alvorlige bivirkninger (SAE) ble oppdaget (RR 0.93 95% CI 0.85 å 1.02; moderat-sikkerhet bevis). Det var åtte tilfeller av intussusception i 5764 barn etter Rotavac vaksinasjon og tre tilfeller i 2818 barn etter placebo (RR 1.33, 95% CI 0,35 til 5.02; svært lav-sikkerhet bevis).,
Det var ikke nok bevis på at en effekt på dødelighet fra alle rotavirus vaksine (198,381 deltakere, 44 prøvelser; lav til svært lav-sikkerhet bevis), som forsøk ikke ble drevet til å oppdage en effekt på dette endepunktet.