Antistoff Titer

Diagnose og finne Årsaker til Betennelse: Patogener

Et eksempel er tatt fra pasienten blod og deretter utfordret med kjent antigener for å påvise tilstedeværelse av antistoffer mot disse antigenene. En titer er et mål på hvor mye en kan prøven fortynnes før antistoffer kan ikke lenger bli oppdaget. Titere er vanligvis uttrykt som forholdstall, for eksempel 1:256, noe som betyr at en del serum 256 deler saltløsning (dilutant) resulterer i ingen antistoffer gjenværende synlig i utvalget. En titer av 1:8 er derfor en indikasjon på lavere antall bakterier antistoffer enn 1:256 titer.,

Det er bekymringer over tolkningen av slike tester, men som en med høy titer betyr ikke nødvendigvis at en person er smittet, og heller ikke en lav titer nødvendigvis bety at de enten har en lav grad av infeksjon eller ingen i det hele tatt. Antistoff tester, slik som disse bare oppdage gratis antistoff i prøven, og de som allerede er bundet sammen med et antigen er ikke oppdaget. Som sådan, er pasienter med et høyt antall av antigen-antistoff-komplekser kan ha en betydelig infeksjon, men dette vil ikke bli båret ut ved å teste om det er noen gratis antistoffer i deres serumprøve., En lav titer kan faktisk vise betydelig suksess på den delen av immunsystemet i bekjempelse av en infeksjon med bakterier, mens en høy titer kunne vise gjenværende antistoffer til en tidligere infeksjon, eller mislykket forsøk på å binde seg til antigener i blodet av antistoffer. Måler for smittsomme arter innblandet i roten av Alzheimers er tricky business.,

Antistoffer kan ta opp til 2 måneder på å nå topp nivå, med immunglobulin M (IgM) som er mellom 2 og 4 uker etter infeksjon, og immunglobulin G (IgG) tar mellom 4 og 6 uker for å nå detekterbare nivåer i de fleste tilfeller. Å sikre at de riktige testing, enten for IgM, IgG, eller begge deler, er utført på riktig tidspunkt er også viktig for ikke å oppheve formålet med testen.

de Fleste av infeksjon i slekt kroniske inflammatoriske sykdommer er forårsaket av intracellulære (inne i cellene) infeksjoner., Antistoffer som er dannet og sirkulere er i stand til å kontrollere, men ikke fjerne disse infeksjoner fordi antistoffene er ikke i stand til å gå inn i cellene. Fra tid til annen, disse mikroorganismen unnslippe celler, og det er reaktivering av immunreaksjon og heving av antistofftiter. For eksempel, om lag 15% av den amerikanske befolkningen er smittet og seropositive for toxoplasmosis . De som er smittet person er som regel asymptomatiske, men den immun-overvåking kan mislykkes, og infeksjonen kan reaktiveres, og kan resultere i tap av syn og nevrologiske lidelser., Dette kronisk infeksjon kan behandles, men ikke kureres med antibiotika. Når infeksjonen reaktiverer den antistoff titer økning og spredning av infeksjonen stopper.

I noen tilfeller, et positivt resultat på et antistoff-testen kan være feilaktige på grunn av potensielle crossover reaksjoner for antistoffer mot andre bakterier, for eksempel syfilis, eller virus, som for eksempel Epstein-Barr eller humant immunsviktvirus (HIV). En autoimmun reaksjon i kroppen kan også forvirre resultatene, som antistoffer mot pasientens eget vev kan påvises i forhold, slik som Lupus eller Revmatoid Artritt., Imidlertid, i noen tilfeller, aktive bakterier er i roten av autoimmune sykdommer, et faktum som ikke er godt verdsatt i medisin.

Polymerase chain reaction (PCR): en Annen metode for påvisning og måling av bakterier, spesielt de som er innblandet i ANNONSEN, er PCR-testing. Denne testen brukes til å oppdage de bakterielle genene i en blod-eller vevsprøve.

Den tradisjonelle basis for identifisering av levende organismer krever vanligvis sin isolasjon og vekst i laboratoriet. Det å stole på disse parametrene har begrenset vår bevissthet om rollen som bakterier i pathophysiology av sykdommer., PCR-tester brukes til å oppdage den genetiske signatur av bakterier i en blod-eller vevsprøve. Denne metoden for bakteriell påvisning av smittsomme sykdommer er spesielt nyttig i kultur-negative prøver (de som ikke føre til vekst av tradisjonelle metoder) som vanligvis er tilfelle for aterosklerotisk eller hjernevev prøver oppnå ved obduksjon.

Bredt utvalg PCR-primere er første brukes til å finne bevis for alle kjente bakterier, inkludert eubacteria (celler uten kjerne) i vevsprøve., Alternativt, PCR er også brukes til å oppdage svært spesifikke deler av den genetiske signaturer som er unike for hver enkelt bakterie. Samme type genetiske analyser brukes i rettsmedisin, for å avgjøre om en vevsprøve tilhører et menneske, og til hvilke spesifikke individuelle menneskelige prøven tilhører.

tilstedeværelsen av genetisk informasjon i en vevsprøve betyr ikke at de oppdaget spesifikk informasjon tilhører en levende organisme fordi den genetiske bevis kan forbli i vev for å forlenge tid etter dødsfallet av organismen., En full hest genom ble nylig hentet fra bein av en hest som bodde 735,000 år siden. I samme eksempel mer enn 12 milliarder kroner ekstra DNA-molekyler ble oppdaget som tilhører ulike bakterier som dreper eller forurensede prøven over denne tidsperioden. Hest og bakterier er døde lenge, men full genetisk informasjon om hest og bakterier er fortsatt bevart.

Dette rettsmedisinske type bakteriell informasjon gjøres ved obduksjon på hjernen av ANNONSEN pasienter har avdekket et betydelig antall av genetisk bakteriell markører., Dette indikerer ikke nødvendigvis en aktiv infeksjon på tidspunktet for dødsfallet, men heller vise at de identifiserte bakterier kan ha spilt en rolle på et tidspunkt i sykdomsforløpet prosessen og at vi bør teste for disse bakteriene i pasienter med tidlige tegn på ANNONSEN. Hvis en pasient har en høy CRP, høy homocystein, og et høyt antistofftiter til en sykdom-forårsaker bakterier det er bedre å behandle de pasientene fordi, i vår erfaring, det er den beste og eneste måten å redusere både CRP og homocystein og merke en gunstig effekt i våre pasienter.

husk at de fleste med infeksjoner som ser ut til å disponere mennesker med Alzheimers har et godt immunsystem og er helt asymptomatisk når infisert., Det beste eksemplet er tuberkulose: Over 95% av de friske infiserte mennesker med tuberkulose er ikke klar over at de er smittet. Dette er grunnen til at alt medisinsk personell i alle sykehus i Usa er testet for tuberkulose hvert år for å oppdage de asymptomatiske ennå infisert.

I opplevelsen av Dr. Trempe, det er ikke sjelden at pasienter med tidlig nevrodegenerativ sykdommer, har en svært positiv antistoff mot rickettsial sykdommer. Disse infeksjonene kan kontrolleres, men ikke helt «kurert» med behandling., Disse pasientene krever gjentatte behandlinger i løpet av årene. Problemet er at rickettsial organismer er svært liten forplikte (avhenge vert for drivstoff) intracellulære infeksjoner som har et nært evolusjonære forhold og har mange felles genetisk materiale med vår egen mitokondrier .

Treatable bakterier forårsake dette røykfylt eller tåkete hjernen.