AncestryDNA® Test Nøyaktighet

Din AncestryDNA® test resultatene er et produkt av en prosess i flere trinn. Første DNA er målt, eller lese, i lab. Denne lab behandling genererer raw DNA-data. Rådata er deretter analysert for å generere AncestryDNA resultater. Det er ikke noe enkelt mål på AncestryDNA treffsikkerhet. I stedet, nøyaktigheten av hvert trinn kan måles uavhengig av hverandre.,

Nøyaktigheten i Avlesningen av DNA

å Lese DNA er et første skritt i å generere din AncestryDNA resultater. Nøyaktighet er svært høy når det gjelder å lese hver av de hundrevis av tusenvis av stillinger (eller markører) i DNA-et. Med dagens teknologi, AncestryDNA har, i gjennomsnitt, en nøyaktighet rate på over 99 prosent for hver markør testet.

Nøyaktigheten av Regioner i Din Etnisitet Estimat

Når du tar et AncestryDNA test, test-resultatene vil omfatte en etnisitet estimat., En del av dette er et anslag, og rapportert som en prosentandel av hvor dine forfedre levde for hundrevis av år siden, så langt tilbake som rundt 1000 år. Et eksempel ville være 8% Italia, som gjenspeiler mengden av DNA som har blitt arvet fra italienske forfedre.

AncestryDNA bestemmer denne delen av etnisitet anslaget i to trinn. Det første trinnet er å samle inn DNA fra mennesker som har familie har en lang historie i en bestemt del av verden. Denne gruppen kalles referanse-panelet, og akkurat nå er 43 forskjellige regioner i verden er representert.,

Den andre delen av prosessen er å sammenligne DNA, litt etter litt, til DNA av folk fra 43 forskjellige regioner i referanse-panelet, for å se hvilke grupper’ DNA DNA mest ligner. For eksempel, hvis ti prosent av din DNA-ser mest lik DNA av folk fra Frankrike, AncestryDNA vil tilordne ti prosent av etnisitet estimat til Frankrike.

AncestryDNA bruker en rekke ulike metoder for å bestemme nøyaktigheten av denne delen av etnisitet estimat. En metode som ser på hvor godt AncestryDNA spår etnisitet estimat av personer med en kjent etnisitet., For eksempel, det ser på hvor godt det fungerer på mennesker fra referanse-panelet (som bør teoretisk komme tilbake med 100 prosent av en bestemt etnisitet).

I form av bestemte områder i en etnisitet anslå nøyaktigheten vil—som er sant for metoder brukt ved testing andre selskaper —er avhengig av regionen/befolkning og granulariteten av prediksjon. Hvis AncestryDNA begrenser seg til continental nivå (Europa, Asia, Afrika, etc.det er ekstremt nøyaktig. Som AncestryDNA driller ned nærmere inn på mer spesifikke områder, korrektheten vil tendere til å gå ned., Så det er en balansegang mellom nøyaktighet og detaljer.

Se Tabell 4.1 av Etnisitet Estimat 2018 Hvitt Papir for mer informasjon om hvor godt AncestryDNA algoritme gjør for hver region av referanse-panelet.

For resultatene dine, AncestryDNA beregner et spekter av mest sannsynlig prosenter for hver etnisitet. Hvis, for eksempel, ser du at 41% Frankrike i AncestryDNA resultater, den faktiske spekter av mest sannsynlig resultater kan gå fra 38-45%. Frankrike. Med andre ord, mellom 38%-45% av DNA er sannsynligvis fra fransk stamfar(s) med de mest sannsynlig prosent som 41%., Du kan finne denne serien ved å klikke på en bestemt etnisitet innenfor AncestryDNA rapporten.

Nøyaktigheten av Fellesskap i Din Etnisitet Estimat

I tillegg til de regionene med prosenter, AncestryDNA kan også finne fellesskap dine forfedre tilhørte å bruke vår patenterte Genetisk Fellesskap™ – teknologi. Denne metoden kan fortelle deg hvor dine forfedre kan ha levd i nyere tid, og hvordan noen mennesker i disse samfunnene kan ha flyttet rundt om i verden i løpet av samme periode., Den patenterte teknologien bruker AncestryDNA er DNA-database, den største forbrukeren DNA-databasen i verden, og dens enorme skattekiste av millioner av familien trær.

Kunder kan identifisere hvor sikker AncestryDNA er i tildele dem til et fellesskap ved å bruke følgende fremgangsmåte:

1. Gå til samfunnet.
2. Klikk på den lille «jeg» for informasjon.
3. Merk at det vil være en av følgende tre kategorier: Svært Sannsynlig, Sannsynlig eller Mulig.,
Et samfunn som er merket som «mulig» betyr at det er en sjanse for en kunde kan ikke være en del av dette fellesskapet som de var på kanten av å være inkludert i første omgang.

Nøyaktigheten av DNA Matching

DNA matching er en valgfri funksjon av AncestryDNA testresultater, der vi identifisere personer du kan være relatert til og hvordan du kan være knyttet til dem (for eksempel kan de være en 2. til 3. fetter).

nøyaktigheten av AncestryDNA er svært høy for å se om to personer er i slekt i 3. eller 4. fetter og nærmere nivå., Dette høye nivået av nøyaktighet er basert på metoden som pårørende er funnet å dele lange segmenter av DNA. Vanligvis dette er bare mulig hvis to personer har hatt et siste felles stamfar.

AncestryDNA øker nøyaktigheten ytterligere ved å prøve å utelukke tilfeller der ikke er relatert folk skje for å dele en strekning med identisk DNA. En måte å gjøre dette på er ved å begrense størrelsen på felles DNA. AncestryDNA også bruker en spesiell algoritme kalt TØMMER til å filtrere ut noen større biter av identisk DNA som kan være felles for en annen grunn enn et siste felles stamfar., Med denne metodikken å finne folk du er genetisk i slekt å er ekstremt nøyaktig.

Hvor ting blir litt vanskeligere å forutsi når nivået av forholdet er tildelt. AncestryDNA kan tilordne en foreldre/barn eller søsken forhold med en svært høy grad av nøyaktighet. Andre forhold er vanskeligere å tildele for biologiske årsaker.

Noen relasjoner som er vanskelige å bestemme fordi mange tilfeldigvis å dele samme mengde DNA., For eksempel, slektninger med besteforeldre/barnebarn, dobbeltrom fetter, halv-søsken eller avuncular (tante/onkel) relasjoner deler alle rundt 25 prosent av sitt DNA med hverandre. Dette er åpenbart gjør dem vanskelig å si fra hverandre. Så AncestryDNA rapporter tilbake en «Nær Familie» forholdet i stedet for ett av disse spesifikke relasjoner. Det er opp til kunden å bruke andre metoder for å bestemme hvilke av disse forholdene er riktige.

Andre relasjoner som er vanskelige å bestemme fordi mengden av DNA dele de kan overlappe., For eksempel, på grunn av hvordan DNA er gått ned, noen ganger vil du og din tremenning kan dele så mye DNA som noen andre, og deres første eller tredje fetter. Og det er mer overlapp mer distansert forhold: det er ikke lett å fortelle en 3. fetter fra en 5. fetter, for eksempel.

Fortsatte Forpliktelse til Nøyaktighet

Den slags vitenskap gjort på AncestryDNA er cutting-edge. Dette betyr at som vitenskap, fremskritt, AncestryDNA resultatene vil bedre reflektere historien om hvor dine forfedre levde og hvem du er i slekt med., I tillegg, som flere kunder fra flere deler av verden-er inkludert, både etnisitet beregne og sammenligne resultatene vil også bli bedre og bedre.