Definition
Nomen
(Genetik) Eine Art von Aneuploidie, die durch den Verlust eines einzelnen Chromosoms des normalen Komplements gekennzeichnet ist
Ergänzung
Aneuploidie ist eine Chromosomenvariation aufgrund eines Verlustes oder einer Verstärkung eines oder mehrerer Chromosomen, die zu einer Abweichung von der normalen oder der üblichen Anzahl von Chromosomen führt. Die verschiedenen Bedingungen der Aneuploidie sind Nullisomie (2N-2), Monosomie (2N-1), Trisomie (2N+1) und Tetrasomie (2N+2).
Monosomie ist eine Art von Aneuploidie, bei der ein einzelnes Chromosom des normalen Komplements verloren geht., Die chromosomale Zusammensetzung wird durch 2N-1 dargestellt. Eine Zelle oder ein Organismus, der eine Monosomie aufweist, wird als monosomisch bezeichnet. Die Monosomie kann durch eine Nichtdisjunktion während der Zellteilung, insbesondere durch Meiose, verursacht werden. Eine partielle Monosomie kann auftreten, wenn nur ein Teil des Chromosoms verloren geht und daher nur eine einzige Kopie des Chromosoms vorhanden ist, während der Rest zwei Kopien aufweist., Beispiele für eine Monosomie beim Menschen sind das Turner-Syndrom (normalerweise nur mit einem X-Chromosom und dem anderen fehlt), das Cri-Du-Chat-Syndrom (bei dem das Ende des kurzen p-Arms von Chromosom 5 fehlt) und das 1p36-Deletionssyndrom (bei dem das Ende des kurzen p-Arms von Chromosom 1 fehlt).,
Siehe auch:
- ploidy
- homologe Chromosomen
- aneuploidie
- Nullisomie
- Trisomie
- Tetrasomie
Verwandte Formen: