die Eltern alles tun, was Sie können, um Ihre Kinder sicher und sicher. Wenn also eine unerwartete Krebsdiagnose eintritt, ist es beängstigend zu glauben, dass Sie Ihr Krebsrisiko möglicherweise an Ihre Kinder weitergegeben haben. Für fast 700.000 Amerikaner, die mit einem Hirntumor leben, gibt es eine Frage: „Ist es erblich?“
„Nein, nicht generell“, sagt Robert Fenstermaker, MD, Vorsitzender der Neurochirurgie am Roswell Park. „Beispiele für Familien mit zahlreichen Personen, die einen primären Hirntumor haben, sind selten.“Dr., Fenstermaker betont, wie wichtig es ist, den Unterschied zwischen primären Tumoren, die im Gehirn beginnen, und sekundären oder metastasierten Tumoren, die sich an anderer Stelle im Körper entwickeln und sich auf das Gehirn ausbreiten, zu verstehen.
„Die eigentliche Frage ist, ob primäre Hirntumoren erblich sind“, fügt Fenstermaker hinzu. „Selbst wenn andere Menschen in Ihrer Familie einen Hirntumor entwickelt haben, kann dies auf eine andere Form von Krebs zurückzuführen sein, die an anderer Stelle im Körper begann. Metastatische Tumoren sind viel häufiger als primäre Hirntumoren, und sie sind nicht erblich.,“
Genetische Störungen, die zu Hirntumoren führen
Bestimmte seltene genetische Störungen können zum Wachstum eines primären Hirntumors führen. Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass nicht jeder dieser Zustände zu einem Tumor führt und nicht alle Hirntumoren krebsartig sind. Es gibt mehr als 120 Arten von primären Hirntumoren, sowohl bösartig (Krebs) als auch gutartig (nicht Krebs).
„Das häufigste Tumorsyndrom des Nervensystems ist die Neurofibromatose Typ-1 (NF-1)“, sagt Dr. Fenstermaker. „NF-1 führt höchstwahrscheinlich zu Gliomen und anderen Tumoren der Nerven, die als Neurofibrome bezeichnet werden.,“NF-1 tritt laut den National Institutes of Health bei 1 von 3.000-4.000 Menschen weltweit auf.
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Die Neurofibromatose Typ-2 (NF-2), die nur bei einem von 33.000 Menschen auftritt, kann zu Schwannomen (gutartigen Tumoren der Nerven) oder Meningiomen (gutartigen Tumoren der Hirnhaut) führen., Andere seltene genetische Störungen wie die Von Hippel-Lindau-Krankheit und die tuberöse Sklerose können zu anderen Arten von Hirntumoren wie Hämangiomen (einem nichtkanzerösen Tumor aus Blutgefäßen) und Astrozytomen führen. Dr. Fenstermaker weist darauf hin, dass keine zwei Wucherungen gleich sind: „Es ist wichtig zu beachten, dass Tumore unterschiedlich schnell und unterschiedlich wachsen können.“
Es gibt auch Familien, in denen Hirntumoren auftreten, auch wenn es keine vererbte genetische Erkrankung zu geben scheint. Solche Familien sind ziemlich selten, und die Forschung versucht zu verstehen, was bei diesen Patienten vor sich geht.,
Multidisziplinäre Versorgung ist der Schlüssel
„Für Menschen mit primären Hirntumoren ist es wichtig, zu einem umfassenden Krebszentrum wie Roswell Park zu kommen“, sagt Fenstermaker. „Unsere Experten, die sich regelmäßig mit Hirntumoren befassen, die andere Krankenhäuser alle paar Jahre sehen.“Dr. Fenstermaker stellt auch fest, dass ein Team von Hirntumorexperten unter einem Dach es ermöglicht, eine personalisierte Behandlung für jeden Patienten mit modernster Technologie zu entwickeln, um die besten Ergebnisse zu erzielen.
„Ob Sie es glauben oder nicht, nicht alle Tumore müssen behandelt werden“, erklärt Fenstermaker., „Wenn bekannt ist, welche genetische Störung in einer Familie vorliegt, können frühe MRTs uns eine gute Vorstellung von dem Ansatz geben. Wenn ein Tumor gefunden wird, helfen regelmäßige Scans festzustellen, ob er tatsächlich wächst oder nicht. Aktive Überwachung — die genaue Überwachung des Tumors, aber keine Behandlung, es sei denn, er verursacht Probleme — kann für einige Patienten der beste Plan sein, damit sich die Behandlung nur auf die Tumore konzentrieren kann, die eine Bedrohung darstellen.”