Während Kapillaren sehr klein sind, kann alles, was in ihrer Funktion ungewöhnlich ist, sichtbare Symptome oder sogar potenziell schwerwiegende Erkrankungen verursachen.
Portweinflecken
Portweinflecken sind eine Art Muttermal, das durch die Erweiterung der Kapillaren in Ihrer Haut verursacht wird. Diese Erweiterung bewirkt, dass die Haut rosa oder dunkelrot erscheint und dem Zustand seinen Namen gibt. Mit der Zeit können sie sich verdunkeln und verdicken.,
Während sie nicht von alleine verschwinden, breiten sich Portweinflecken auch nicht auf andere Bereiche aus.
Portweinflecken erfordern normalerweise keine Behandlung, obwohl eine Laserbehandlung dazu beitragen kann, sie heller zu machen.
Petechien
Petechien sind kleine, runde Flecken, die auf der Haut erscheinen. Sie haben normalerweise die Größe eines Stecknadelkopfes, können rot oder lila sein und sind flach in der Haut. Sie treten auf, wenn Kapillaren Blut in die Haut austreten. Sie leuchten nicht in der Farbe auf, wenn Druck über sie ausgeübt wird.,
Petechien sind typischerweise ein Symptom einer Grunderkrankung, einschließlich:
- Infektionskrankheiten wie Scharlach, Meningokokken-Krankheit und Rocky Mountain Spotted fever
- Trauma durch Anstrengung beim Erbrechen oder Husten
- Leukämie
- Skorbut
- niedrige Thrombozytenwerte
Einige Medikamente, einschließlich Penicillin, können auch Petechien als Folge von nebenwirkung.
Systemisches Kapillarlecksyndrom
Das systemische Kapillarlecksyndrom (SCLS) ist eine seltene Erkrankung, die keine eindeutige Ursache hat., Experten glauben jedoch, dass dies mit einer Substanz im Blut zusammenhängen kann, die Kapillarwände beschädigt.
Menschen mit SCLS haben wiederkehrende Anfälle, bei denen ihr Blutdruck sehr schnell sinkt. Diese Angriffe können schwerwiegend sein und erfordern medizinische Notfallversorgung.,
Diese Anfälle werden normalerweise von einigen ersten Warnzeichen begleitet, darunter:
- verstopfte Nase
- Husten
- Übelkeit
- Kopfschmerzen
- Bauchschmerzen
- Benommenheit
- Schwellungen in Armen und Beinen
- Ohnmacht
SCLS wird normalerweise mit Medikamenten behandelt, die helfen, das Auftreten dieser Anfälle zu verhindern.
Arteriovenöses Fehlbildungssyndrom
Menschen mit arteriovenösem Fehlbildungssyndrom (AVM) haben ein abnormales Gewirr von Arterien und Venen, die ohne Kapillaren dazwischen miteinander verbunden sind., Diese Verwicklungen können überall im Körper auftreten, sind aber am häufigsten im Gehirn und Rückenmark zu finden.
Dies kann zu Läsionen führen, die den Blutfluss und die Sauerstoffzufuhr stören. Diese Läsionen können auch Blutungen in das umgebende Gewebe verursachen.
AVM verursacht normalerweise keine Symptome, daher wird es normalerweise nur beim Versuch entdeckt, einen anderen Zustand zu diagnostizieren., In einigen Fällen kann es jedoch zu:
- Kopfschmerzen
- Schmerzen
- Schwäche
- Probleme mit Sehvermögen, Sprache oder Bewegung
- Anfälle
AVM ist eine seltene Erkrankung, die zum Zeitpunkt der Geburt häufig auftritt. Die Behandlung beinhaltet normalerweise das chirurgische Entfernen oder Schließen der AVM-Läsion. Medikamente können auch helfen, Symptome wie Schmerzen oder Kopfschmerzen zu behandeln.
Mikrozephalie-Kapillarfehlbildungssyndrom
Mikrozephalie-Kapillarfehlbildungssyndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die vor der Geburt beginnt.,
Menschen mit dieser Erkrankung haben kleinere Köpfe und Gehirne. Sie haben auch erweiterte Kapillaren, die den Blutfluss in der Nähe der Hautoberfläche erhöhen, was zu rosa roten Flecken auf der Haut führen kann.,
Zusätzliche Symptome können sein:
- schwere Entwicklungsverzögerungen
- Anfälle
- Schwierigkeiten beim Essen
- ungewöhnliche Bewegungen
- unterschiedliche Gesichtszüge, die eine geneigte Stirn, ein rundes Gesicht und ungewöhnliches Haarwachstum umfassen können
- langsameres Wachstum
- kürzere oder kleinere Statur
- Finger-und Zehenanomalien, einschließlich wirklich kleiner oder fehlender Nägel
Mikrozephalie-Kapillarfehlbildungssyndrom wird durch eine Mutation in einem bestimmten Gen namens STAMPP-Gen verursacht., Mutationen an diesem Gen können dazu führen, dass Zellen während der Entwicklung absterben und den gesamten Entwicklungsprozess beeinflussen.
Die Behandlung dieser Erkrankung kann eine Stimulation beinhalten-insbesondere durch Ton – und Berührungsverstrebungen zur Aufrechterhaltung der Körperhaltung und eine antikonvulsive medikamentöse Therapie zur Behandlung von Anfällen.