Wenn Sie nahe Verwandte mit Brust-oder Eierstockkrebs haben, besteht möglicherweise ein höheres Risiko für die Entwicklung dieser Krankheiten. Hat Ihre Familiengesundheitsgeschichte Sie einem höheren Risiko ausgesetzt? Würden Sie von Krebs genetische Beratung und Tests profitieren?
Jedes Jahr wird bei etwa 250.000 Frauen in den USA Brustkrebs diagnostiziert und bei mehr als 20.000 Frauen Eierstockkrebs diagnostiziert., Etwa 3% der Brustkrebserkrankungen (etwa 7.500 Frauen pro Jahr) und 10% der Eierstockkrebserkrankungen (etwa 2.000 Frauen pro Jahr) resultieren aus vererbten Mutationen (Veränderungen) der BRCA1-und BRCA2-Gene, die in Familien weitergegeben werden. Vererbte Mutationen in anderen Genen können auch Brust-und Eierstockkrebs verursachen, aber BRCA1 und BRCA2 sind die am häufigsten betroffenen Gene. Obwohl Brustkrebs bei Frauen viel häufiger auftritt, erkranken Männer mit BRCA1-oder BRCA2-Mutationen häufiger an Brustkrebs als andere Männer., BRCA-Mutationen erhöhen auch die Wahrscheinlichkeit, Bauchspeicheldrüsenkrebs und bei Männern hochgradigen Prostatakrebs zu bekommen. Wenn Sie Ihre Familiengesundheitsgeschichte kennen, können Sie herausfinden, ob Sie mit größerer Wahrscheinlichkeit Brust -, Eierstock-und andere Krebsarten entwickeln können. In diesem Fall können Sie Maßnahmen ergreifen, um Krebs vorzubeugen oder ihn früher zu erkennen, wenn er möglicherweise besser behandelbar ist.,
Krebsrisiko für Frauenmit BRCA1/BRCA2 Mutationen |
|
|---|---|
| Frauen, die eine Mutation im BRCA1-oder BRCA2-Gen erben, haben ein viel höheres Risiko, an Brust-und Eierstockkrebs zu erkranken. Es können jedoch wichtige Schritte unternommen werden, um das Krebsrisiko bei diesen Frauen zu senken., Es ist wichtig zu wissen, dass nicht jeder, der eine BRCA1-oder BRCA2-Mutation erbt, an Brust-oder Eierstockkrebs erkrankt und dass nicht alle vererbten Formen von Brust-oder Eierstockkrebs auf Mutationen in BRCA1 und BRCA2 zurückzuführen sind. | |
Brustkrebsrisiko |
|
 |
 |
| Frauen in der US-Allgemeinbevölkerung | Frauen mit einer BRCA1-oder BRCA2-Mutation |
Etwa 7 von 100 Frauen in den USA, die allgemeine Bevölkerung wird Brustkrebs im Alter von 70 bekommen.
Etwa 93 von 100 dieser Frauen werden im Alter von 70 Jahren KEINEN Brustkrebs bekommen. |
Etwa 50 von 100 Frauen mit einer BRCA1-oder BRCA2-Mutation erkranken im Alter von 70 Jahren an Brustkrebs.
Etwa 50 von 100 dieser Frauen werden im Alter von 70 Jahren KEINEN Brustkrebs bekommen., |
Eierstockkrebsrisiko |
|
 |
 |
| Frauen in der US-Allgemeinbevölkerung | Frauen mit einem BRCA1 oder BRCA2-Mutation |
Etwa 1 von 100 Frauen in der US-Allgemeinbevölkerung erkrankt im Alter von 70 Jahren an Eierstockkrebs.
Etwa 99 von 100 dieser Frauen werden im Alter von 70 Jahren KEINEN Eierstockkrebs bekommen., |
Etwa 30 von 100 Frauen mit einer BRCA1-oder BRCA2-Mutation erkranken im Alter von 70 Jahren an Eierstockkrebs.
Etwa 70 von 100 dieser Frauen werden im Alter von 70 Jahren KEINEN Eierstockkrebs bekommen. |
Gefährdet Sie Ihre Familiengesundheitsgeschichte?
Sammeln Sie Ihre Familiengesundheitsgeschichte von Brust -, Eierstock-und anderen Krebsarten und teilen Sie diese Informationen mit Ihrem Arzt., Sie können BRCA und andere Mutationen von Ihrer Mutter oder Ihrem Vater erben, also achten Sie darauf, Informationen von beiden Seiten Ihrer Familie aufzunehmen. Schließen Sie Ihre nahen Verwandten ein: Eltern, Schwestern, Brüder, Kinder, Großeltern, Tanten, Onkel, Nichten, Neffen und Enkelkinder. Wenn Sie Brust -, Eierstock-oder andere Krebsarten hatten, stellen Sie sicher, dass Ihre Familienmitglieder über Ihre Diagnose Bescheid wissen.,
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine persönliche oder familiäre Gesundheitsgeschichte mit einer der folgenden Erkrankungen haben:
- Brustkrebs, insbesondere in einem jüngeren Alter (50 Jahre oder jünger)
- Dreifach negativer Brustkrebs im Alter von 60 Jahren oder jünger bei Frauen (Dreifach negativer Brustkrebs ist eine Art von Brustkrebs, dem Östrogenrezeptoren, Progesteronrezeptoren und der menschliche epidermale Wachstumsfaktor-Rezeptor fehlen 2.,)
- Krebs in beiden Brüsten
- Brustkrebs bei einem männlichen Verwandten
- Eierstock -, Eileiter-oder primärer Peritonealkrebs
- Bauchspeicheldrüsenkrebs
- Metastasierender oder hochgradiger Prostatakrebs
- Brust -, Eierstock -, Bauchspeicheldrüsen-oder hochgradiger Prostatakrebs bei mehreren Blutsverwandten
- Ashkenazi oder osteuropäischer jüdischer Abstammung
- Eine bekannte BRCA-Mutation in die Familie
Sie können das My Family Health Portrait-Tool verwenden, um Ihre Informationen zur Familiengesundheitsgeschichte zu sammeln und diese Informationen mit Ihrem Arzt und anderen Familienmitgliedern zu teilen., Aktualisieren Sie regelmäßig Ihre Informationen zur Familiengesundheitsgeschichte und informieren Sie Ihren Arzt, wenn neue Fälle von Brust-oder Eierstockkrebs auftreten.
Was Können Sie Tun, Wenn Sie Sind Besorgt Über Ihr Risiko?
Wenn Ihr Arzt entscheidet, dass Ihre Familie Gesundheit Geschichte macht Sie anfälliger für Brust -, Eierstock-und anderen Krebsarten, kann er oder Sie beziehen Sie sich für eine genetische Beratung. Selbst wenn Ihr Arzt keine Gentests und Beratung empfiehlt, kann sich Ihre Familiengesundheitsgeschichte von Brustkrebs auswirken, wenn Sie mit dem Mammographie-Screening beginnen., Wenn Sie eine Frau mit einem Elternteil, Geschwister oder Kind mit Brustkrebs sind, haben Sie ein höheres Brustkrebsrisiko. Basierend auf aktuellen Empfehlungenexternalexternal icon, sollten Sie in Betracht ziehen, mit Ihrem Arzt über den Beginn des Mammographie-Screenings in Ihren 40ern zu sprechen.
Der genetische Berater kann Ihre Familiengesundheitsanamnese Informationen verwenden, um Ihre möglichen Krebsrisiken zu bestimmen und ob Sie Gentests in Betracht ziehen könnten, um herauszufinden, ob Sie eine BRCA1, BRCA2 oder eine andere Mutation haben., In einigen Fällen empfiehlt der genetische Berater möglicherweise Gentests mit einem Panel, das zusätzlich zu BRCA1 und BRCA2 nach Mutationen in mehreren Genen sucht. Gentests sind am nützlichsten, wenn sie zuerst an jemandem in Ihrer Familie durchgeführt werden, der Brust-oder Eierstockkrebs hatte. Wenn dieser Verwandte eine BRCA1 -, BRCA2-oder andere Mutation hat, können seinen nahen Verwandten Tests für diese Mutation angeboten werden. Wenn sie keine BRCA1 -, BRCA2-oder andere Mutation haben, müssen ihre Verwandten möglicherweise nicht getestet werden., BRCA genetische Beratung und Tests werden oft, aber nicht immer, ohne Kostenbeteiligung von vielen Gesundheitsplänen im Rahmen des Affordable Care Act abgedeckt.
Die meisten Brust – und Eierstockkrebs wird nicht durch vererbte Mutationen verursacht, so dass Gentests nicht die meisten Frauen mit einer Familiengesundheitsgeschichte von Brust-und Eierstockkrebs helfen. Gentests werden die Ursache für einige erbliche Brust-und Eierstockkrebsarten nicht identifizieren, da die von diesen Krebsarten betroffenen Gene noch nicht bekannt sind.