Frau, die verloren Nase-dog-Angriff erklärt, was das Leben ist wie eine prothetische Nase

Es wurde erst im Juni 2014, als Sie wurde nach einer von Großbritanniens top-Nasen-Chirurgen, Herrn David Roberts, basierend auf der Jungs und St Thomas‘ Hospital in London, dass Sie diagnostiziert wurde mit Wegener-granulomatose, die angegriffen hatten das Gewebe in Ihrer Nase.

CeCe starb 2015 und Jayne glaubt, dass sie den Hund hat, dem sie danken muss, dass sie sie auf den Zustand aufmerksam gemacht hat., Jayne, der jetzt den neuen Mastiff Savina hat, sagte: „Ich denke, CeCe hat versucht, mir zu sagen: ‘Mit deiner Nase stimmt etwas nicht.“Als ich schließlich diagnostiziert wurde, sagte der Arzt:“ Dein Hund hat dir das Leben gerettet.‘

“ Sobald Sie diesen Zustand erhalten, ist es tödlich, wenn Sie nicht behandelt werden.“

Die Mutter von zwei Kindern verlor ihre Nase aufgrund eines seltenen Zustands. Bild: Andrew Lloyd/The Sun Quelle: Die Sonne

In den kommenden Monaten verschlechterte sich Jaynes zusammenbrechende Nase. Ihr Sinn für Geschmack und Geruch begann zu verschwinden und sie kämpfte nachts zu schlafen, als ihre Nasenlöcher gequetscht wurden.,

Sie musste sich auch mit grausamen Kommentaren auseinandersetzen, als sie das Haus verließ.

Jayne, die mit Martin, 44, einem Elektriker, verheiratet ist, erinnerte sich: „Ich müsste mich anstarren und sagen ‘‘ Oh mein Gott, warst du in einem Autounfall?’Eine Frau, die ich kannte, sagte:‘ Jayne, was zum Teufel ist mit deiner Nase passiert?“

„fragten andere,“ Hat dein Mann dir das angetan?“Das war das Grausamste, denn ich hätte mir keinen besseren Ehemann wünschen können.“

Jayne nahm sich nach Beginn der Chemotherapie im Juni 2014 eine Auszeit von ihrem Job in einem Marks & Spencer Cafe.,

Fast zwei Jahre später sagten die Ärzte ihr, dass sie ihre Nase nicht retten könnten.

Jayne beschrieb es als „den schlimmsten Tag meines Lebens“.

Prof Tim Woolford, ein Berater Ohr -, Nasen-und Rachenchirurg, sagte ihr, es sei am besten, es zu entfernen und durch die Prothese zu ersetzen. Anfangs war Jayne nicht überzeugt. Sie erinnerte sich: „Ich dachte, ich würde ein echter Mr. Potato Head von Toy Story sein.

Jayne, bevor sie entdeckte, dass sie eine Autoimmunerkrankung hat. Quelle: Geliefert

“ Aber ich musste ihm glauben, als er sagte, es würde fantastisch aussehen. Er hatte Recht.,“

Letzten November wurde Jaynes zusammengebrochene Nase entfernt und ein Schimmel aus dem Hohlraum genommen.

Sie sagte: „Ich musste mich mit einem Loch im Gesicht abfinden, und das war hart. Ich konnte den Verband nicht wechseln, also musste mein Mann es tun.

“ Als ich daran dachte, dass er es tut, sagte ich ‘’Du wirst mich nicht mehr lieben.“Er antwortete:“ Ich würde dich lieben, wenn du deine Arme oder Beine abgeschnitten hättest.“Ich wusste, dass ich das Loch brauchte, damit ich die wunderbare Prothese haben konnte.“

Magnete wurden dann implantiert, um ihre Prothese an Ort und Stelle zu halten.

Nun hat sich die anfängliche Besorgnis der Begeisterung zugewandt.,

Jayne sagte: „Selbst Leute in meiner Stadt, die wissen, was mit mir passiert ist, können nicht sagen, dass es eine Prothese ist.

“ Ich glaube, ich bevorzuge meine neue Nase meinem Original. Es war ziemlich groß und ich wurde in der Schule Concorde genannt.

“ Wenn ich vor Jahren im Lotto gewonnen hätte, hätte ich wahrscheinlich einen Nasenjob bekommen. Aber so etwas hätte ich jetzt wohl nicht gemacht. Eine Sache, die mir diese Erfahrung beigebracht hat, ist, weniger tolerant gegenüber Eitelkeit zu sein.“

Jayne trägt ihre prothetische Nase., Bild: Andrew Lloyd/The Sun Quelle: The Sun

Jane ist Mutter von Todd, 22, und Roman, 14, die ihr geholfen haben, die hellere Seite ihrer Operation zu sehen.

Sie sagte: „Wir haben sogar darüber scherzt, dass ich zu Weihnachten eine Hexennase für Halloween und eine Karottennase habe.

“ Nach allem, was ich durchgemacht habe, muss man über diese Dinge lachen.“

Es gab auch tief bewegende Momente für Jayne.

Sie war am Boden zerstört, als ihr Geruchs – und Geschmackssinn zu verschwinden begann.

Der Zustand hatte die Nasenrezeptoren angegriffen, die unterschiedliche Düfte und Aromen bestimmen.,

Aber als die Krankheit letztes Jahr in Remission ging, reparierten sich die Rezeptoren zum Erstaunen der Ärzte, die überzeugt waren, dass sie nicht zu retten waren.

Jayne, die Medikamente einschließlich Steroide und Antibiotika einnehmen muss, sagte: „Ich habe letzte Woche geweint, als ich die Frau umarmte, die meine letzte Operation, die Chirurgin Lisha McClelland, im Queen Elizabeth Hospital, Birmingham, durchgeführt hatte. Sie hat mein Leben verändert. Ich kann wieder schmecken und riechen. Ich weinte, als ich wieder Tee, Toast und Marmelade probieren konnte., Mir gefiel die Idee nicht, dass ich sie nach dem Baden nicht riechen könnte, wenn wir jemals Enkelkinder hätten.“

Dieses Mal filmte Jayne nächstes Jahr in den letzten 12 Monaten auf verschiedenen Bühnen und gab ihr eine glamouröse Verjüngungskur, um in der Show aufzutreten.

Jayne hilft jetzt Charity Vasculitis UK und hofft, dass die Zuschauer mehr über den Zustand erfahren und Symptome frühzeitig erkennen können.

Sie sagte: „Ich habe die TV-Show in der Hoffnung gemacht, dass ich eine andere Person retten kann, die das durchmacht, was ich getan habe.,

“ Außerdem, wenn jemand etwas Ähnliches erleidet, ist es gut für sie, mich durch die andere Seite kommen zu sehen — mit einer fabelhaften neuen Nase.“

Dieser Artikel erschien ursprünglich auf The Sun und wird mit Genehmigung reproduziert.

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