Isyystestit voidaan tehdä raskauden aikana tai sen jälkeen. Synnytyksen jälkeiset testit, tai ne, jotka tehdään vauvan syntymän jälkeen, voidaan suorittaa napanuoran keräyksen kautta synnytyksen jälkeen. Ne voidaan suorittaa myös poskipuikolla tai verinäytteellä, joka otetaan laboratoriossa vauvan lähdettyä sairaalasta.
Odottaa isyyden kunnes toimitus, ja samalla varmistaa tarkkoja tuloksia, voi olla vaikeaa sinulle ja väitetty isä., Raskauden aikana voidaan tehdä useita isyystestejä.
Noninvasive synnytystä isyys (NIPP)
Tässä noninvasive testi on tarkin tapa isyyden raskauden aikana. Siihen liittyy verinäytteen ottaminen väitetyltä isältä ja äidiltä sikiön soluanalyysin tekemiseksi. Geneettinen profiili vertaa sikiön solujen läsnä äidin verenkiertoon väitetty isä on. Tulos on enemmän kuin 99 prosenttia tarkka. Testi voidaan tehdä myös 8. raskausviikon jälkeen.,
Lapsivesipunktio
viikoilla 14 ja 20 raskauden, amniocentesis testi voidaan suorittaa. Tyypillisesti tätä invasiivista diagnostista testiä käytetään hermoputkivirheiden, kromosomipoikkeavuuksien ja geneettisten häiriöiden havaitsemiseen.
lääkäri ottaa pitkällä, ohuella neulalla lapsivesinäytteen kohdusta vatsan kautta. Kerättyä DNA: ta verrataan mahdollisen isän DNA-näytteeseen. Tulokset ovat 99 prosenttia tarkkoja isyyden toteamiseksi.,
Amniocentesis kantaa pientä keskenmenoriskiä, joka voi johtua ennenaikaisesta synnytyksestä, veden katkeamisesta tai infektiosta.
– haittavaikutukset tämä menettely voi sisältää:
- emättimen verenvuoto
- kouristelua
- vuotava lapsivesi
- ärsytystä pistoskohdan ympärillä
tarvitset lääkärin suostumusta on amniocentesis suoritetaan yksinomaan isyys testaus.
Chorionic villus sampling (CVS)
tässä invasiivisessa diagnostisessa testissä käytetään myös ohutta neulaa tai putkea., Lääkäri työntää sen emättimeen ja kohdunkaulaan. Ultraäänellä opas, lääkäri käyttää neula tai putki kerätä chorionic villi, pieniä paloja kudosta, joka on kiinnitetty kohdun seinämään.
Tämä kudos voi luoda isyys koska chorionic villi ja kasvava vauva on sama geneettinen makeup. CVS: n kautta otettua näytettä verrataan väitetyltä isältä kerättyyn DNA: han. Tarkkuusaste on 99 prosenttia.
CVS voidaan tehdä raskausviikkojen 10 ja 13 välillä., Tarvitset lääkärin suostumuksen, kun se on tehty isyyden toteamiseksi. Kuten amniocentesis, sitä käytetään tyypillisesti havaitsemaan kromosomipoikkeavuuksia ja muita geneettisiä häiriöitä. Valitettavasti 1 joka 100 CVS menettelyt johtavat keskenmenoon.