vasta-ainetitteri

diagnosoi tulehduksen syyt: taudinaiheuttajat

potilasverestä otetaan näyte, jonka jälkeen altistetaan tunnettuja antigeenejä näiden antigeenien vasta-aineiden havaitsemiseksi. Titterillä mitataan, kuinka paljon näytettä voidaan laimentaa ennen kuin vasta-aineita ei enää voida havaita. Titterit ilmaistaan yleensä suhdeluvuina, kuten 1: 256, eli yksi osa seerumista 256 osaan suolaliuosta (laimennin) ei johda siihen, että näytteessä ei olisi jäljellä vasta-aineita. A tiitteri 1:8 on siis osoitus pienempi määrä bakteerien vasta-aineita kuin 1:256-ainetiitteri.,

On olemassa huoli tulkinta tällaisia testejä, kuitenkin niin korkea titteri ei välttämättä tarkoita, että henkilö on saanut tartunnan, eikä matala titteri välttämättä tarkoita, että he ovat joko matala-asteinen infektio tai ei ollenkaan. Vasta-ainetestit, kuten nämä, havaitsevat näytteessä vain vapaita vasta-aineita, eikä niitä, jotka ovat jo sitoutuneet antigeeniin, havaita. Sellaisenaan, potilailla, joilla on suuri määrä antigeeni-vasta komplekseja voi olla merkittävä infektion, mutta tämä ei ole vahvistettu testaus, jos on olemassa muutamia vapaa-vasta-aineita, niiden seerumin näyte., Alhainen titteri voi itse asiassa osoittaa merkittävää menestystä immuunijärjestelmän taistelussa bakteeri-infektiota vastaan, kun taas korkea titteri voi osoittaa jäännös vasta-aineita aiemmalle infektiolle tai epäonnistuneita yrityksiä sitoutua vasta-aineiden avulla verenkierrossa oleviin antigeeneihin. Alzheimerin juureen liittyvän tarttuvan lajin mittaaminen on hankalaa puuhaa.,

vasta-aineiden huippupitoisuuden saavuttamiseen saattaa kulua jopa 2 kuukautta, kun immunoglobuliini M (IgM) ilmaantuu 2-4 viikkoa infektion jälkeen ja immunoglobuliini G (IgG) saavuttaa useimmissa tapauksissa havaittavat tasot 4-6 viikon kuluttua. Varmistaa, että oikea testaus, joko IgM, IgG, tai molemmat, on suoritettava sopiva aika on myös tärkeää, jotta ei mitätöidä testin tarkoituksena.

suurin osa infektioon liittyvistä kroonisista tulehdussairauksista johtuu solunsisäisistä (solujen sisällä) infektioista., Muodostuneet ja kiertävät vasta-aineet pystyvät hallitsemaan mutta eivät hävittämään näitä infektioita, koska vasta-aineet eivät pääse soluihin. Ajoittain, nämä mikro-organismi paeta solujen ja on uudelleen immuunijärjestelmän reaktio ja korkeus vasta-ainetiitteri. Esimerkiksi noin 15% Yhdysvaltain väestöstä on saanut tartunnan ja seropositiivisia toksoplasmoosille . Ne, tartunnan saanut henkilö on yleensä oireeton, mutta immuuni valvonta voi epäonnistua, ja infektio voi aktivoida ja johtaa näön menetykseen ja neurologinen sairaus., Tätä kroonista infektiota voidaan hoitaa, mutta ei parantaa antibiooteilla. Kun infektio aktivoituu uudelleen, vasta-ainetitteri lisääntyy ja infektion leviäminen pysähtyy.

joissakin tapauksissa, positiivinen tulos vasta-aine testi voi olla väärä, koska potentiaalinen crossover reaktiot vasta-aineiden muut bakteerit, kuten syfilis, tai virukset, kuten Epstein-Barr tai ihmisen immuunikatovirus (HIV). Autoimmuunivaste elimistössä voi myös hämmentää tuloksia, sillä potilaan omien kudosten vasta-aineita voidaan havaita esimerkiksi lupuksessa tai nivelreumassa., Kuitenkin joissakin tapauksissa aktiiviset bakteerit ovat autoimmuunisairauksien juurella, mikä ei ole hyvin arvostettu lääketieteessä.

Polymeraasiketjureaktio (PCR): Toinen menetelmä havaitsemiseksi ja mittaamiseksi bakteerit, erityisesti ne, mukana AD, on PCR-testaukseen. Tätä testiä käytetään bakteeri-geenien havaitsemiseen veri-tai kudosnäytteessä.

eliöiden tunnistamisen perinteinen perusta edellyttää yleensä niiden eristämistä ja kasvua laboratoriossa. Riippuvuus näistä parametreista on rajoittanut tietoisuuttamme bakteerien roolista sairauksien patofysiologiassa., PCR-testejä käytetään bakteerien geneettisen allekirjoituksen havaitsemiseen veri-tai kudosnäytteessä. Tämä menetelmä bakteerien havaitseminen taudinaiheuttajia on erityisen hyödyllinen, kulttuuri-negatiivisia näytteitä (ne, jotka eivät johda kasvuun perinteisillä menetelmillä), joka on yleensä tapauksessa ateroskleroottisten tai aivokudoksen näytteitä saada ruumiinavauksessa.

laaja-alaisia PCR-alkulukuja käytetään ensin kaikkien tunnettujen bakteerien, myös kudosnäytteessä olevien eubakteerien (ilman tumaa olevat solut), havaitsemiseen., Vaihtoehtoisesti PCR: ää käytetään myös tunnistamaan kunkin bakteerin kannalta ainutlaatuiset geneettisten allekirjoitusten erittäin tarkat osat. Oikeuslääketieteessä käytetään samantyyppistä geneettistä analyysiä sen selvittämiseksi, kuuluuko kudosnäyte ihmiselle ja mihin yksittäiseen ihmiseen näyte kuuluu.

geneettisten tietojen esiintyminen kudosnäytteessä ei tarkoita, että havaitut erityiset tiedot kuuluvat elävälle organismille, koska geneettinen näyttö voi jäädä kudokseen pitkäksi aikaa organismin kuoleman jälkeen., 735 000 vuotta sitten eläneen hevosen luustosta saatiin hiljattain täyshevosen perimä. Samassa näytteessä havaittiin yli 12 miljardia uutta DNA-molekyyliä, jotka kuuluvat eri bakteereihin, jotka tappavat tai saastuttavat näytteen tuona aikana. Hevonen ja bakteerit ovat pitkään kuolleita, mutta hevosen ja bakteerien koko geneettinen informaatio säilyy edelleen.

tämä oikeuslääketieteellinen bakteeritieto, joka on tehty AD-potilaiden aivoille tehdyssä ruumiinavauksessa, on paljastanut merkittävän määrän geneettisiä bakteerimerkkejä., Tämä ei välttämättä tarkoita aktiivinen infektio kuolinhetkellä, vaan pikemminkin osoittaa, että nämä tunnistetut bakteerit on voinut ollut merkitystä jossain vaiheessa taudin prosessi ja että meidän pitäisi testi niille, bakteerit potilailla, joilla on varhaisia merkkejä AD. Jos potilaalla on korkea CRP, korkea homokysteiini, ja korkea vasta-ainetitteri tautia aiheuttavia bakteereja, se on parempi hoitaa ne potilaat, koska kokemuksemme, se on paras ja ainoa tapa vähentää sekä CRP ja homokysteiini ja huomaa, suotuisa vaikutus meidän potilailla.

muistuttavat, että useimmilla Alzheimerin taudille altistavilla infektioilla on hyvä immuunijärjestelmä ja ne ovat tartunnan saatuaan täysin oireettomia., Paras esimerkki on tuberkuloosi: yli 95 prosenttia terveistä tuberkuloositartunnan saaneista ei ole tietoinen tartunnastaan. Tämä on syy siihen, miksi jokaisen yhdysvaltalaisen sairaalan koko lääkintähenkilökunta testataan vuosittain tuberkuloosin varalta, jotta oireettomat mutta tartunnan saaneet voidaan havaita.

Dr. Trempe-valmisteen kokemuksen mukaan ei ole harvinaista, että potilailla, joilla on varhaisvaiheen neurodegeneratiivisia sairauksia, on erittäin positiivisia vasta-ainetittereitä rickettsiaalisia sairauksia vastaan. Nämä infektiot voidaan hallita, mutta ei täysin ”parantunut” hoidon., Nämä potilaat tarvitsevat toistuvia hoitoja vuosien aikana. Ongelmana on, että rickettsial organismit ovat hyvin pieniä velvoittaa (riippuu isäntä polttoaine) solunsisäinen infektio, joka on lähellä evoluution suhteen ja jakaa monia yhteisiä geneettisiä materiaaleja, joilla on omat mitokondrioita .

hoidettavat bakteerit aiheuttavat tämän savuisen tai utuisen aivojen.