se saattaa kuulostaa tekosyyltä huonolle hiuspäivälle, mutta Uncombable Hair Syndrome (UHS) on oikeastaan todellinen geenitila.
Se on aiheuttanut harvinainen geneettinen mutaatio, ja luo hopeanhohtoinen-vaalea tai olki-värillinen hiukset, joka on helposti vaurioitunut ja ei voi olla kammattu tasainen. Mikä oli tulos? Pörröiset, kiiltävät hiukset, jotka törröttävät joka suuntaan.,
Jotkut ovat arvelleet, että geneettinen oikku antoi Albert Einstein hänen kuriton hiukset, vaikka ajatus ei ole koskaan ollut koetuksella (sitä paitsi, hän oli tunnetusti hieman vätys joka tapauksessa, ja hänen hiukset ei näytä yhtä hullu, kun hän oli nuori).
Kuitenkin, 100 tai niin ihmiset, jotka ovat arvioitu oireyhtymä, todellakin on samanlaiset kampaukset tieteellinen nero.
Taylor McGowan, Chicagon ulkopuolelta kotoisin oleva 18 kuukauden ikäinen vauva, on yksi niistä ihmisistä, ja hän on aika paljon söpöin asia, mitä tulet koskaan näkemään.,
”Hänen hiukset näyttää hämmästyttävän, hän on kuin mini Albert Einstein,” Taylor on äiti, Cara McGowan, kertoi BuzzFeed News.
lempinimi jumissa, ja Taylorilla on nyt oma Facebook-sivu, Baby Einstein 2.0. Se oli perustettu Taylor on äiti, joka tuntee vahvasti julkisen koulutuksen, UHS, varsinkin kun se tulee anti-kiusaamisen ja elin positiivisuutta ponnisteluja.,
Taylor on harvinainen geneettinen mutaatio nimeltään PADI3, joka on yksi kolmesta geenejä, mukaan lukien TGM3 ja TCHH, jotka on linkitetty UHS. Kaikki nämä geenit koodaavat entsyymejä, jotka auttavat muodostamaan hiusakselin.
Kun nämä geenit mutatoituvat, kuitenkin, hiukset akseli ei kehity kuin se normaalisti olisi. Noin puolella UHS-tautia sairastavista hiusakselilla on koko pituudeltaan uurteita, ja se voi olla pyöreyden sijaan sydämen muotoinen tai kolmiomainen.,
nämä erityispiirteet voivat muuttaa vauvan hiukset eräänlaiseksi ”valkoiseksi Afroksi”, mutta taustalla oleva hiusten rakenne on itse asiassa erilainen kuin tiukasti kiehautetut säikeet, jotka vastaavat afrikkalaisten hiusten rakenteesta.
McGowans ensimmäinen huomannut, että Taylorin hiukset oli erilainen, kun hän oli noin 4-6 kuukauden iässä. Melko pian siitä tuli hänen tavaramerkkinsä, ja sitä alettiin kutsua ”hiukseksi.,”
sairaanhoitaja kertoi heille, että pörröiset, jäykät lukot putoaisivat pian ulos, mutta eivät koskaan. Sitten Taylorin isoäiti törmäsi valokuviin toisista lapsista UHSIN kanssa.
”me lähinnä nauroimme sen pois. Ajattelimme, ettei lapsellamme voi mitenkään olla tätä ultra-harvinaista tilaa, joka koskettaa maailmanlaajuisesti vain 100 ihmistä, McGowan sanoi.
”ja olimme täysin väärässä.,”
sen Jälkeen yhteyttä saksan tiedemies Regina Betz, joka löysi PADI3 geeni, McGowans lähetti verinäytteitä nähdä, jos heidän perhe kantoi mutaatiota. Tulokset vahvistivat, että Taylor oli yksi harvoista ihmisistä maailmassa, joilla todella on UHS.
koska tila on resessiivinen, UHS: n omaavat ovat niitä, jotka perivät kaksi kopiota geenimutaatioista, yhden kummaltakin vanhemmalta., Siksi Taylorin molemmilla vanhemmilla on ruskeat hiukset, vaikka heillä on itse PADI3-geeni.
”Kun olen oppinut, että todellinen harvinaisuus kunnossa, tiesin, että meidän perhe oli täysin omaksunut sen, kun sain itseni kertoa miehelleni miten romanttinen luulin, että se oli, että me kaksi meistä todella oli tarkoitettu toisilleen, jotta voidaan luoda tällainen harvinainen, ja ainutlaatuinen ihminen yhdessä,” Cara kirjoitti artikkelin siitä, Mitä Rakkaus Merkitsee.
”Jos meillä on toinen lapsi, mahdollisuudet, että lapsi ottaa UHS-1 4 meille.,”
vaikka resessiivigeeni on epäilemättä harvinainen, UHS-tapauksia on todennäköisesti liian vähän, mukaan National Institutes of health (nih). Betz kertoo diagnosoineensa 70 ihmistä lisää tällaisia hiuksia, ja uskoo, että niitä on tuhansia lisää.
koska jotkut ihmiset, joilla on UHS outgrow oireita vanhetessaan, tila voi helposti liukua huomaamatta., Cara ei kuitenkaan jää odottamaan, voisiko Taylor kasvaa ulos funky-dokistaan.
”suruajan jälkeen vihdoin (ja onneksi) ”mama bear” – vaisto potkaisi sisään. Kukaan ei aikonut pilkata lastani”, Cara kirjoitti rakastuneena, millä on väliä.
siitähän vauva Einstein 2.0: ssa on kyse.
”viestimme, että haluaisimme levittää, on yksi monimuotoisuuden hyväksymisestä, itsensä rakastamisesta ja kiusaamisen tunnistamisesta ja siitä, miltä se näyttää ja sen pysäyttämisestä”, Cara kertoi Buzzfeed Newsille.,
”erilaisuus on OK, erilaisuus on hyväksyttävää, ja sitä pitäisi juhlia.”