Lääketieteellisesti tarkistetaan Drugs.com. Viimeksi päivitetty: Dec 11, 2020.,p>
- Yhteenveto
- Haittavaikutuksia
- Annos
- Ammatti
- Vinkkejä
- Vuorovaikutus
- Aikana
Tramadol Raskaus Varoitukset
Käyttöä ei suositella
AU TGA raskauden luokka: C
YHDYSVALTAIN FDA raskauden luokka: Ei Määritetty
Riski Yhteenveto: ei ole riittävästi tietoja ihmisillä on tiedottaa huumeisiin liittyvä riski suurten sikiövaurioita ja keskenmeno; pitkäaikainen opioidien käyttöä raskauden aikana, lääketieteellisistä tai nonmedical tarkoituksiin voi aiheuttaa fyysistä riippuvuutta vastasyntyneellä ja vastasyntyneiden opioidien vieroitusoireet pian syntymän jälkeen.,
– tätä lääkettä ei suositella synnytykseltä preoperatiiviseen lääkitykseen eikä synnytyksen jälkeiseen analgesiaan imettäville äideille, koska sen turvallisuutta imeväisille ja vastasyntyneille ei ole tutkittu.
Tämä lääke on osoitettu läpäisevän istukan, ja napalaskimon äidin laskimoon seerumissa suhde 0,83. Eläinkokeet ovat osoittaneet hyvin suurilla annoksilla, tällä lääkkeellä on vaikutusta elinten kehitykseen, luun kasvuun ja kuolleisuuteen., Pitkäaikainen äitien käytön opioidi kipulääkkeet raskauden aikana voi aiheuttaa hengityslamaa ja fyysinen riippuvuus vastasyntyneellä ja vastasyntyneiden opioidien vieroitusoireet pian syntymän jälkeen. Markkinoille tulon jälkeen on raportoitu vastasyntyneen kohtauksia, vastasyntyneen vieroitusoireyhtymää, sikiön kuolemaa ja vielä syntyneitä. Riittäviä ja hyvin kontrolloituja tutkimuksia ei ole tehty raskaana olevilla naisilla.
opioidien krooninen käyttö voi heikentää hedelmällisyyttä; ei tiedetä, ovatko nämä vaikutukset palautuvia.,
AU TGA tiineys luokka C: lääkkeet, jotka farmakologisten vaikutustensa vuoksi ovat aiheuttaneet tai joiden voidaan epäillä aiheuttavan haitallisia vaikutuksia ihmisen sikiöön tai vastasyntyneeseen aiheuttamatta epämuodostumia. Nämä vaikutukset voivat olla palautuvia. Lisätietoja saateasiakirjoista.,
FDA raskauden luokka Ei Määritetty: YHDYSVALTAIN FDA on muuttanut raskauden merkintöjä sääntö reseptilääke tuotteet vaativat merkintöjä, joka sisältää yhteenvedon riski, keskustelua tukevien tietojen yhteenveto, ja asiaan tietoa, joka auttaa terveydenhuollon tarjoajat tehdä määräämistä päätöksiä ja neuvoja naisille, miten käyttää huumeita raskauden aikana. Raskauskategoriat A, B, C, D ja X lopetetaan vaiheittain.,
katso viitteet
tramadolin Imetysvaroitukset
vakavia haittavaikutuksia rintaruokinnassa olevilla lapsilla voivat olla liiallinen uneliaisuus, imetysvaikeudet tai vakavat hengitysvaikeudet, jotka voivat johtaa kuolemaan. Vastasyntyneillä on rajallinen kyky metaboloida aktiivista 0-desmetyylitramadolia.
tutkimuksessa, johon osallistui 75 äitiä, maitopitoisuus oli keskimäärin 748 mikrog / L; tämä tarkoittaa imeväisten keskimääräistä annosta 112 mikrog / kg ja äidin painon mukaan säädettyä annosta 2, 24% lääkkeelle ja sen metaboliitille 0, 64%., Populaatiofarmakokineettistä mallia käyttävien tietojen uudelleenanalyysi osoitti, että emon painon mukaan säädetty annos oli 2,2% suurilla metaboloijilla ja 2,6% hitailla metaboloijilla. Äidinmaidossa olevan lääkkeen määrä on enintään 2,6% ehdotetusta laskimonsisäisestä vastasyntyneestä annoksesta. Tämä lääke voi lisätä prolaktiinipitoisuuksia; kuitenkin prolaktiinitaso äidillä, jolla on vakiintunut imetys, ei välttämättä vaikuta hänen kykyynsä imettää.,
käyttöä ei suositella
erittymistä äidinmaitoon: Kyllä
-Yhdysvaltain FDA suosittelee tramadolin käyttöä imetyksen aikana rintaruokinnassa esiintyvien vakavien haittavaikutusten riskin vuoksi; tätä lääkettä ei suositella synnytykseltä preoperatiiviseen lääkitykseen eikä synnytyksen jälkeiseen analgesiaan imettäville äideille, koska sen turvallisuutta imeväisille ja vastasyntyneille ei ole tutkittu.
– jos imeväisikäiset altistuvat äidinmaidonkorvikkeelle, heitä on tarkkailtava liiallisen sedaation ja hengityslaman varalta.
Katso viitteet