riskitekijä on jotain, joka muuttaa mahdollisuus saada tauti, kuten syövän. Eri syövillä on erilaisia riskitekijöitä. Joitakin riskitekijöitä, kuten tupakointia, voidaan muuttaa. Toisia, kuten ihmisen ikää tai sukutaustaa, ei voi muuttaa.
mutta riskitekijät eivät kerro kaikkea. Ottaa riskitekijä, tai jopa useita, ei tarkoita, että henkilö saa taudin. Ja monilla tautia sairastavilla saattaa olla vain vähän tai ei lainkaan tunnettuja riskitekijöitä.,
Koska ohutsuolen adenokarsinooma on niin harvinaista, riskitekijöitä tätä tautia on ollut vaikea tutkia. Joitakin tunnettuja riskitekijöitä ovat muun muassa:
Sukupuoli
ohutsuolen syöpä esiintyy hieman useammin miehillä kuin naisilla.
Ikä
Syövät ohutsuolen esiintyy useammin vanhemmat ihmiset. Ne ovat useimmiten löytyy ihmisiä heidän 60s ja 70s.
Rotu/etnisyys
yhdysvalloissa, Afrikkalainen Amerikkalaiset kärsivät usein enemmän näitä syöpiä kuin muiden rotujen/etnisten ryhmien.,
Tupakointi ja alkoholin käyttö
Joissakin tutkimuksissa on todettu lisääntynyt riski joko tupakointi tai alkoholin juominen, mutta kaikki tutkimukset ovat osoittaneet.
ruokavalio
jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että runsaasti punaista lihaa sisältävä ruokavalio sekä suolatut tai savustetut elintarvikkeet saattavat lisätä ohutsuolen syövän riskiä.
Keliakia
ihmiset, joilla on keliakia, syö gluteenia (proteiini, joka löytyy vehnä ja joitakin muita viljaa) aiheuttaa kehon immuunijärjestelmä hyökkää limakalvon suolistossa., Keliakiaa sairastavilla on suurentunut suolistosairauden tietynlaisen lymfooman eli enteropatiaan liittyvän T-solulymfooman riski. Niillä voi myös olla suurentunut ohutsuolen syövän riski.
Paksusuolen syöpä
Ihmiset, joilla on ollut paksusuolen syöpä on lisääntynyt riski saada syöpä ohutsuolen. Tämä voi johtua yhteisistä riskitekijöistä.
Crohnin tauti
Crohnin tauti on sairaus, jossa immuunijärjestelmä hyökkää ruoansulatuskanavan (GI) suolikanavan., Tämä tauti voi vaikuttaa mihin tahansa ruoansulatuskanavan osaan, mutta se vaikuttaa useimmiten ohutsuolen alaosaan. Ihmiset, joilla tämä ehto on paljon suurempi riski ohutsuolen syöpä (erityisesti adenokarsinooma). Nämä syövät nähdään useimmiten ileumissa (ohutsuolen viimeisessä osassa, lähellä paksusuolta).
perinnöllisten oireyhtymien
ihmisillä, joilla on tiettyjä perinnöllisiä sairauksia, on suurempi ohutsuolen syövän (lähinnä adenokarsinooman) riski.,
familiaalinen adenomatoottinen polypoosi (FAP)
tässä tilassa paksusuoleen ja peräsuoleen kehittyy monia (usein satoja) polyyppeja. Jos paksusuolta ei poisteta, yksi tai useampi näistä polyypeista muuttuu syöväksi. Polyypit voivat kehittyä myös vatsassa ja ohutsuolessa, ja ne voivat johtaa syöpiin näillä alueilla. FAPISSA suurin osa ohutsuolen syövistä löytyy pohjukaissuolesta. Tämä tila johtuu poikkeavasta muutoksesta (mutaatio) APC-geenissä, ja sitä käsitellään enemmän kolorektaalisyövässä.,
Lynch oireyhtymä (perinnöllinen nonpolyposis peräsuolen syöpä, tai HNPCC)
useimmissa tapauksissa, tämä häiriö on aiheuttanut vika yksi monista epäsuhta korjaus (MMR) geenit, kuten MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, tai PMS2. Poikkeava versio näistä geeneistä vähentää kehon kykyä korjata DNA: n vaurioita. Tämä johtaa lisääntynyt riski syövän paksusuolen ja ohutsuolen, sekä korkea riski kohdun limakalvon syövän ja munasarjasyövän. Tätä tilaa käsitellään myös paksusuolisyövässä.,
Peutz-Jeghers syndrooman (PJS)
Ihmiset, joilla tämä ehto kehittää polyypit vatsassa ja suolistossa, samoin kuin muilla aloilla, mukaan lukien nenä, hengitysteiden keuhkoihin, ja virtsarakon. Niillä voi olla myös tummia pisamamaisia täpliä huulissa, sisemmissä poskissa ja muilla alueilla. PJS voi lisätä riskiä monien syöpätyyppien, kuten ohutsuolen adenokarsinooma. Tämä oireyhtymä johtuu mutaatioista STK11 (LKB1) – geenissä.,
MUTYH-liittyvät polypoosin
Ihmiset, joilla tämä oireyhtymä kehittää paksusuolen polyypit, joka on lähes aina muuttua syöväksi, jos paksusuolessa ei ole poistettu. Ne voivat myös saada polyyppeja ohutsuolessa ja niillä on suurentunut ohutsuolen syövän riski. Ihmiset, joilla on tämä oireyhtymä voi myös saada syöpiä ihon, munasarja (naisilla), ja virtsarakon. Tämä oireyhtymä johtuu MUTYH-geenin mutaatioista.
Kystinen fibroosi (CF)
Ihmiset, joilla tämä ehto on vakavia keuhko-ongelmia., Usein, joku CF, haima voi tehdä entsyymejä, jotka rikkoa ruokaa alas niin, että se voi imeytyä. CF-potilailla on suurentunut ohutsuolen syövän riski. Lapsella on oltava 2 epänormaalia kopiota CFTR-geenistä (yksi kummaltakin vanhemmalta) saadakseen tämän taudin.