vanhemmat tekevät kaikkensa pitääkseen lapsensa turvassa. Joten kun odottamaton syöpä diagnoosi osuu, se on pelottavaa ajatella, että saatat olla läpäissyt syövän riski sekä lapsille. Lähes 700 000 amerikkalaiselle, joilla on aivokasvain, on yksi kysymys: ”onko se perinnöllinen?”
”ei, ei yleensä”, sanoo Roswell Parkin neurokirurgian johtaja Robert Fenstermaker. ”Esimerkkejä suvuista, joissa on lukuisia yksilöitä, joilla on ensisijainen aivokasvain, ovat harvinaisia.”Tri., Fenstermaker korostaa, että on tärkeää ymmärtää ero ensisijainen kasvaimia, joka alkaa aivoissa, ja toissijainen, tai metastasoitunut kasvaimet, jotka kehittävät muualla kehossa ja levitä aivoihin.
”todellinen kysymys on, ovatko primaariset aivokasvaimet perinnöllisiä”, Fenstermaker lisää. ”Vaikka muut ihmiset perheesi on kehittänyt aivojen kasvain, se voi olla, koska toinen muoto syöpä, joka alkoi muualla kehossa. Metastaattiset kasvaimet ovat paljon yleisempiä kuin ensisijaiset aivokasvaimet, eivätkä ne ole perinnöllisiä.,”
aivokasvaimiin johtavat geneettiset häiriöt
tietyt harvinaiset geneettiset häiriöt voivat johtaa primaarisen aivokasvaimen kasvuun. On tärkeää muistaa, että kaikki tällaiset olosuhteet eivät johda kasvaimeen, eivätkä kaikki aivokasvaimet ole syöpäkasvaimia. Primaarisia aivokasvaimia on yli 120 tyyppiä, sekä pahanlaatuisia (syöpä) että hyvänlaatuisia (ei syöpä).
”yleisin hermoston kasvain oireyhtymä neurofibromatoosi tyyppi 1 (TI-1),” sanoo Tohtori Fenstermaker. ”NF-1 johtaa todennäköisimmin glioomiin ja muihin hermojen kasvaimiin, joita kutsutaan neurofibromeiksi.,”NF-1 esiintyy National Institutes of Healthin mukaan yhdellä 3 000-4 000 ihmisestä maailmanlaajuisesti.
saavat vielä enemmän tietoa aivosyövästä ja eri tyyppisistä ensisijaisista aivokasvaimista.
Lue Lisää
Neurofibromatoosi tyyppi 2 (NF-2), joka esiintyy vain yksi 33000 ihmistä, voi johtaa schwannomas (hyvänlaatuisia kasvaimia hermoja) tai meningiomas (hyvänlaatuisia kasvaimia aivoissa, joka kattaa)., Muita, harvinaisia geneettisiä sairauksia, kuten Von Hippel-Lindaun sairaus-ja mukulakasvit tauti voi johtaa muita aivojen kasvaimia, kuten hemangioomat (ole syöpää aiheuttavaa kasvain teki verisuonten) ja astrocytomas. Tri Fenstermaker huomauttaa, että kaksi kasvainta eivät ole samanlaisia: ”on tärkeää huomata, että kasvaimet voivat kasvaa eri tahtia ja eri tavoin.”
on myös perheitä, joissa aivokasvaimia esiintyy silloinkin, kun perimää ei näytä olevan. Tällaiset perheet ovat melko harvinaisia, ja tutkimukset yrittävät ymmärtää, mitä näillä potilailla tapahtuu.,
Monitieteinen Hoito On Avain
”ihmiset, joilla on diagnosoitu ensisijainen aivojen kasvaimia, se on tärkeää tullut kattava cancer center, kuten Roswell Park”, sanoo Fenstermaker. ”Asiantuntijamme, jotka käsittelevät säännöllisesti aivokasvaimia, joita muut sairaalat näkevät muutaman vuoden välein.”Tohtori Fenstermaker toteaa myös, että joukkue aivokasvain asiantuntijat saman katon alle on mahdollista kehittää yksilöllisiä hoito jokaiselle potilaalle käyttämällä uusinta teknologiaa, jotta saadaan parhaat tulokset.
”Usko tai älä, kaikkia kasvaimia ei tarvitse hoitaa”, Fenstermaker selittää., ”Jos tiedetään, mikä geenihäiriö suvussa kulkee, varhaisvaiheen MRIs voi antaa meille hyvän käsityksen lähestymistavasta. Jos kasvain löytyy, säännöllinen skannaa auttaa määrittämään, onko se todella kasvaa vai ei. Aktiivinen valvonta, — seuranta kasvain tarkasti, mutta ei hoitoon, ellei se alkaa aiheuttaa ongelmia — voi olla paras suunnitelma joillekin potilaille, niin että hoito voidaan kohdistaa vain ne kasvaimet, jotka uhkaavat.”