Neuroblastooma

Tee Ajanvaraus: 410-955-8751

Neuroblastooma on yleisin kiinteä kasvain, muut kuin aivokasvainten lapsilla. Suurin osa tapauksista vaikuttaa nuoria lapsia ennen koulu-ikää, joissakin tapauksissa alkaen ennen syntymää ja epätavallinen tapauksissa ensimmäinen johtuvat niinkin myöhään kuin nuoruudessa. Ympäristötekijöiden ei tiedetä aiheuttavan neuroblastoomaa, ja neuroblastooma kulkee harvoin perheissä.
neuroblastooma käyttäytyy imeväisillä yleensä aivan eri tavalla kuin yli 12-18 kuukauden ikäisillä lapsilla., Pikkulapsille kehittyy yleensä neuroblastooma, joka on vähemmän aggressiivinen ja voi kypsyä hyvänlaatuiseksi kasvaimeksi. Yli 12-18 kuukauden ikäisille lapsille kehittyy yleensä aggressiivisempi neuroblastooma, joka tunkeutuu usein elintärkeisiin rakenteisiin ja saattaa levitä koko kehoon.
Neuroblastooma Oireita

  • Vatsan turvotusta
  • vatsan massa
  • kaulan massa
  • Hornerin oireyhtymä (epätasainen oppilaat, roikkuvat silmäluomen, ja vähentynyt hikoilu toisella puolella kasvot) liittyy rinnassa massa.,kutinaa

Neuroblastooma Diagnostisia testejä ja Leikkaus
huolellisen historia ja fyysinen tarkastus, me yleensä saada:

  • CT elin
  • MAGNEETTIKUVAUS jos on huoli selkärangan
  • isotooppilääketieteen skannaa
  • Virtsa testaus-aineista valmistettu neuroblastooma-solut
  • verenkuva ja testit munuaisten ja maksan toiminta
  • luuytimen testit
  • Sydämen ultraääni ja EKG, lähtötilanteessa
  • Kuulemisen kirurgi ja säteily onkologi

kirurgi voi poistaa kasvain välittömästi., Jos kasvain kuitenkin tunkeutuu elintärkeisiin rakenteisiin, kirurgi ottaa aluksi vain tarpeeksi kudosta kasvaimesta diagnoosin tekemiseksi ja kasvaimen biologian testaamiseksi. Leikkaus poistaa kasvain olisi sitten viivästynyt, kunnes kemoterapia voidaan antaa kutistamaan kasvain.
neuroblastooman hallitsemiseksi on tärkeää sekä nähdä ulkonäkö mikroskoopin alla että arvioida kasvaimen molekyyliominaisuuksia., Lisäksi histologia, vahvistusta MYCN-geeni, DNA-sisältöä, kromosomaalisia muutoksia, ja ilmaus tiettyjä mestari geenit vaikuttavat käyttäytymiseen kasvain ja miten me käsitellä sitä.,ge 2B – yksi kasvain, joka on levinnyt alueellisiin imusolmukkeisiin samalla puolella kehoa,
Vaihe 3 – On ei-leikattavissa oleva kasvain, joka ylittää keskiviivan kehon tai joissa imusolmukkeiden toisella puolella kehoa,
4. Vaihe – kasvain On levinnyt kaukaisiin
Stage 4S – erityinen luokka imeväisille alle 1-vuotiaan kanssa ensisijainen kasvaimia, jotka eivät ylitä keskiviivan, leviäminen rajoittuu iho, maksa, ja rajoitettu luuytimen osallistuminen
Neuroblastooma Hoito ja Ennuste
Neuroblastooma on luokiteltu matala, keskitaso tai korkea riski iän perusteella, vaiheessa, ja kasvaimen biologisia ominaisuuksia.,
pieniriskisen neuroblastooman hoidossa resektio yksinään voi olla ainoa tarvittava hoito. Keskiriskiselle neuroblastoomalle annettaisiin leikkauksen lisäksi keskivaikea solunsalpaajahoito. Korkean riskin neuroblastooman hoitoon kuuluvat aggressiivinen kemoterapia, resektio, suuriannoksinen solunsalpaajahoito kantasolupelastuksella (autologinen luuytimensiirto), cis-retinoiinihappohoito (Accutane) kasvaimen kypsymisen aiheuttamiseksi ja immunoterapia. Sädehoidosta on usein apua kemoterapian ja leikkauksen lisäksi.,
neuroblastooman hoito on erittäin aktiivisen kliinisen tutkimuksen osa-alue. Tavoitteena on vähentää keskiriskisen sairauden hoidon sivuvaikutuksia ja lisätä korkean riskin taudin parantumisnopeutta.
Hoito Uusiutumisen
Jos neuroblastooma toistuu sen jälkeen, kun resektion vain, tai sen jälkeen vaatimaton hoidon, hoito voi sisältyä leikkaus, sädehoito ja kemoterapia, ehkä myös autologisen kantasolujen pelastus.
toistuvan neuroblastooman hoito on tärkeä tutkimusalue., Uusia kemoterapia-aineita, molekyylejä, jotka tuottavat säteilyä kasvaimeen, ja immuunihoitoja harkitaan.
Pitkän aikavälin Arviointi
hoidon Jälkeen on valmis, potilaat ovat seuranneet merkkejä tai oireita toistuvia neuroblastooma ja myöhään vaikutuksia heidän erityistä hoitoa. Korkean riskin taudin aggressiivinen hoito voi vaikuttaa kasvuun, kuuloon, sydämen ja munuaisten toimintaan sekä hedelmällisyyteen. Potilailla on myös riski sairastua myöhemmin muihin syöpämuotoihin. Mahdollisten ongelmien havaitseminen ja hoitaminen varhaisessa vaiheessa on tärkeää terveyden ja selviytymisen laadun maksimoimiseksi.,

Pediatric Oncology facilities are located in the Johns Hopkins Children ’ s Center.

Pyydä Tapaaminen

Potilaan Hoito

Jo Potilaan?

pyydä seuraavaa tapaamista Mychartin kautta!

matkalla hoitoon?

ylität maan tai maapallon, teemme helpoksi päästä maailmanluokan hoitoon Johns Hopkinsissa.,

Marylandin ulkopuolella (maksuton)
410-464-6713
Request an Appointment
Medical Concierge Services

Kansainväliset potilaat
+1-410-502-7683
Request an Appointment
Medical Concierge Services

Leave a Comment