määritelmä
substantiivi
(genetiikka) aneuploidian tyyppi, jolle on ominaista tavallisen komplementin yhden kromosomin menetys
täydennys
Aneuploidy on kromosomivaihtelu, joka johtuu yhden tai useamman kromosomin menetyksestä tai voitosta, mikä johtaa poikkeamaan normaalista tai tavanomaisesta kromosomimäärästä. Aneuploidian eri ehdot ovat nullisomia (2n-2), monosomia (2n-1), trisomia (2n+1) ja tetrasomia (2n+2).
monosomia on aneuploidian tyyppi,jossa normaalin komplementin yksi kromosomi häviää., Kromosomikoostumusta edustaa 2N-1. Monosomia näyttävää solua tai organismia kutsutaan monosomiseksi. Monosomia voi johtua solunjakautumisen aikana ilmenevästä nondisjunktiosta, erityisesti meioosista. Osittainen monosomia voi tapahtua, kun vain osa kromosomista katoaa ja siksi kromosomista on vain yksi kopio, kun taas lopuilla on kaksi kopiota., Esimerkkejä monosomiasta ihmisillä ovat Turnerin oireyhtymä (yleensä vain yksi X-kromosomi ja toinen puuttuu), cri du chat-oireyhtymä (jossa puuttuu kromosomi 5: n lyhyen P-haaran pää) ja 1p36 deleetio-oireyhtymä (josta puuttuu kromosomi 1: n lyhyen P-haaran Pää).,
Katso myös:
- ploidy
- homologiset kromosomit
- aneuploidy
- nullisomy
- Trisomy
- tetrasomy
Related form(S):