Syöpä alkaa, kun elimistön solut alkavat kasvaa hallitsemattomasti. Lähes missä tahansa kehon osassa olevat solut voivat sairastua syöpään ja levitä. Lue lisää siitä, miten syövät alkavat ja leviävät, mitä syöpä on?
Kaposin sarkooma (KS) on syöpä, joka kehittyy solut, että linja imusolmukkeiden tai veren alusten., Se yleensä näkyy kasvaimia ihon tai limakalvon pintoja, kuten suun sisällä, mutta nämä kasvaimet voivat myös kehittyä muissa kehon osiin, kuten imusolmukkeisiin (papu-kokoinen kokoelmat immuunijärjestelmän solujen koko kehoon), keuhkot, tai ruoansulatuskanavan.
KS: n poikkeavat solut muodostavat iholla violettia, punaista tai ruskeaa täplää tai kasvainta. Näitä alueita kutsutaan leesioiksi. KS: n ihovauriot näkyvät useimmiten jaloissa tai kasvoissa. Ne voivat näyttää huonoilta, mutta eivät yleensä aiheuta oireita., Jotkut vauriot jaloissa tai nivusten alueella voi aiheuttaa jalat ja jalat turvota tuskallisesti.
KS voi aiheuttaa vakavia ongelmia tai jopa tulla hengenvaarallisia, kun vauriot ovat keuhkot, maksa, tai ruoansulatuskanavassa. KS esimerkiksi ruoansulatuskanavassa voi aiheuttaa verenvuotoa, kun taas kasvaimet keuhkoissa voivat aiheuttaa hengitysvaikeuksia.
Tyypit Kaposin sarkooma
On olemassa neljä erilaista KS määritelty eri väestöryhmien se kehittyy, mutta muutoksia KS solut ovat hyvin samankaltaisia.,
Epidemia (AIDS-liittyvä) Kaposin sarkooma
yleisin KS yhdysvalloissa on epidemia tai AIDSIIN liittyvä KS. Tämäntyyppinen KS kehittyy ihmisille, jotka ovat HIV-tartunnan, virus, joka aiheuttaa AIDS.
HIV tarkoittaa ihmisen immuunikatovirusta. Henkilö on saanut HIV-tartunnan (joku, joka on HIV-positiivinen) ei välttämättä tarvitse APUVÄLINEITÄ, mutta virus voi olla läsnä elimistössä pitkään, usein vuosia, ennen kuin sairaus aiheuttaa suuria., Tauti tunnetaan AIDS alkaa, kun virus on vakavasti vaurioitunut henkilön immuunijärjestelmä, joka tarkoittaa, että he voivat saada tiettyjä infektioita (kuten Kaposin sarkooma–liittyvä herpesvirus, KSHV) tai muita lääketieteellisiä komplikaatioita, mukaan lukien KS.
KS: tä pidetään sairautta määrittelevänä apuvälineenä. Tämä tarkoittaa, että kun KS esiintyy joku HIV-tartunnan, että henkilö on virallisesti AIDS (eikä ole vain HIV-positiivinen).
Yhdysvalloissa HIV-infektion hoito erittäin aktiivisella ANTIRETROVIRAALIHOIDOLLA (HAART) on johtanut harvempiin aidsiin liittyviin KS-tapauksiin., Jotkut potilaat voivat silti kehittää KS: tä HAART-hoidon ensimmäisten kuukausien aikana.
useimmilla HIV-potilailla HAART voi usein estää pitkälle edenneen KS: n kehittymisen. KS: tä voi silti esiintyä henkilöillä, joiden HIV on hyvin hallinnassa HAARTILLA. Vaikka KS kehittyy, on HAARTin jatkaminen silti tärkeää.
alueilla maailmassa, jossa se ei ole helppo saada HAART-hoitoa, KS AIDS-potilailla voi edetä nopeasti.
Classic (Välimeri) Kaposin sarkooma
Klassinen KS tapahtuu pääasiassa vanhempia ihmisiä Välimeren, Itä-Euroopan ja Lähi-Idän perintö., Klassinen KS on yleisempi miehillä kuin naisilla. Ihmisillä on tyypillisesti yksi tai useampi vamma jaloissa, nilkoissa tai jalkapohjissa. Muihin KS-tyyppeihin verrattuna tämän tyypin leesiot eivät kasva yhtä nopeasti, eivätkä uudet leesiot kehity yhtä usein. Immuunijärjestelmä ihmiset, joilla klassinen TAN ei ole niin heikko kuin se on niille, jotka ovat epidemian KS, mutta se voi olla normaalia heikompaa. Vanheneminen voi luonnollisesti heikentää immuunijärjestelmää hieman. Kun tämä tapahtuu, ihmiset, joilla on jo KSHV (Kaposi sarkooma–liittyy herpesvirus) infektio ovat todennäköisemmin kehittää KS.,
Endeeminen (Afrikkalainen) Kaposin sarkooma
Endeeminen KS esiintyy ihmisiä, Päiväntasaajan Afrikka asuvien ja on joskus kutsutaan Afrikan KS. Kaposin sarkooma–liittyvä herpesvirus (KSHV) infektio on paljon yleisempää Afrikassa kuin muualla maailmassa, joten riski KS on korkeampi. Muita tekijöitä, Afrikassa, jotka heikentävät immuunijärjestelmää (kuten malaria, muut krooniset infektiot ja aliravitsemus), luultavasti myös edistää KS, koska sairaus vaikuttaa laajempi joukko ihmisiä, joka sisältää lapsia ja naisia., Endeemistä KS: tä esiintyy yleensä nuoremmilla (yleensä alle 40-vuotiailla). Harvoin aggressiivisempi endeemisen KS: n muoto nähdään lapsilla ennen murrosikää. Tämä tyyppi vaikuttaa yleensä imusolmukkeisiin ja muihin elimiin ja voi edetä nopeasti.
endeeminen KS oli ennen yleisin KS-tyyppi Afrikassa. Kun AIDS sitten yleistyi Afrikassa, epidemiatyyppi yleistyi.
Iatrogeeninen (siirto-liittyvän) Kaposin sarkooma
KS kehittyy ihmisiä, joiden immuunijärjestelmä on tukahdutettu jälkeen elinsiirto, se on nimeltään iatrogeeninen tai siirto-liittyvän KS., Useimpien elinsiirtopotilaiden on otettava lääkkeitä, jotta heidän immuunijärjestelmänsä ei hylkäisi (hyökkäävää) uutta elintä. Mutta heikentämällä kehon immuunijärjestelmää, nämä lääkkeet lisäävät mahdollisuutta, että joku tartunnan KSHV (Kaposi sarkooma-liittyvät herpesvirus) kehittää KS. Immuunisalpaajien pysäyttäminen tai niiden annoksen pienentäminen saa KS-leesiot usein katoamaan tai pienentymään.