Tri Gordon Cohen on St. Baldrick on tutkija John Hopkins Lasten Center. Hän testaa uusia lääkkeitä potilaille, joilla on Ph + ALL, jotka uusiutuvat tai eivät reagoi hoitoon. Hän selittää Ph + kaikki oireet, hoitovaihtoehdot, ja miten tuki on siirtymässä kliinisiä tutkimuksia eteenpäin auttaa lapsia tämän taudin.
mikä on Ph+ALL?
Philadelphia-kromosomipositiivinen akuutti lymfaattinen leukemia (Ph+ALL) on harvinainen alatyyppi yleisin lapsuusiän syöpä, akuutti lymfaattinen leukemia (ALL).,
Kuten KAIKKI, Ph+ ALL on syöpä, tyyppi valkosolujen kutsutaan lymfosyyttien. Mikä tekee se eroaa standardi on, että se on tunnettu mutaatio geneettinen koodi, joka yhdistää kaksi geeniä yhdessä (BCR-ja ABL-geenien), jotka eivät yleensä sulautuvat yhteen. Tämä BCR-ABL-geeni, joka tunnetaan myös nimellä Philadelphia-Kromosomi, voi aiheuttaa valkosolujen muuttua syöväksi.,
Lukea 2017 Suurlähettiläs Abby ja Ph+ALL-tarina >
Vaikka tämä Philadelphia-kromosomi on harvinainen lapsilla KAIKKI, se on paljon yleisempää aikuisilla KAIKKI. Se on myös tärkein syy toinen paljon yleisempää aikuisten leukemia krooninen myelooinen leukemia (KML).
mitkä ovat Ph+ALL: n merkit ja oireet?,
merkkejä ja oireita Ph+ ALL on sama kuin standardin KAIKKI, joita ovat: laajentuminen maksa tai perna, suurentuneet imusolmukkeet, kalpeus, kuume, mustelmat, laihtuminen, kipu luut, ja poikkeavat veren solujen määrää. Nämä oireet ovat epäspesifisiä ja niitä voi esiintyä myös yleisemmissä virustaudeissa. Esimerkiksi potilaiden esittäminen mononukleoosi voi olla monia näistä samoista oireita, ja joskus se voi kestää erikoistunut testaus erottaa kaksi sairauksia.
miten Ph+ALL diagnosoidaan?,
kun potilaalla todetaan kaikki erityiset testit, jotka tehdään syöpäsolujen sisällä niiden tiettyjen geenien tarkastelemiseksi. Näissä testeissä yritetään selvittää, onko tiedossa mutaatioita, jotka voivat tehdä syövästä enemmän tai vähemmän alttiita syöpää vastaan taisteleville lääkkeille. Philadelphia-kromosomi on yksi monista geneettisistä mutaatioista, jotka voidaan tunnistaa näillä diagnostisilla testeillä. Itse asiassa, potilaat eivät yleensä löytää, että heillä on Ph+ ALL-alatyyppi, kunnes viikon tai kaksi, kun he ovat diagnosoitu KAIKKI, ja enemmän kehittyneitä testaus on tehty.,
mitä hoitovaihtoehtoja Ph+ALL-potilailla on?
Historiallisesti, pediatric Ph+ ALL-potilailla oli ollut hyvin vaikea parantaa vakio kemoterapiaa. Eloonjäämisluvut olivat vain noin 30 prosenttia, kun useimpien lapsipotilaiden eloonjäämisluvut olivat yli 85 prosenttia. Vasta äskettäin, kun Philadelphia-kromosomiin suoraan kohdistuva Uusi lääkeluokka kehitettiin, eloonjäämisprosentti kaksinkertaistui noin 70 prosenttiin.,
Lue lisää lapsuuden syöpä >
Nämä lääkkeet ovat nimeltään tyrosiinikinaasin estäjät. Tämän luokan tunnetuin lääke on nimeltään imatinibi (tai Gleevec). Imatinibin käyttö yhdessä kemoterapian kanssa on nyt tunnustettu standardi hoito lapsille, joilla on Ph + ALL. Itse asiassa seuraavassa suuressa yhdysvaltalaisessa kliinisessä tutkimuksessa, jossa pyritään parantamaan Ph+ ALL-hoitoa saavien lasten tuloksia, imatinibia käytetään yhdessä kemoterapian kanssa.
miten tutkimus auttaa lapsia Ph+ALL: n kanssa?,
Kuten edellä todettiin, Ph+ ALL: n hoito hinnat ovat paranemassa, mutta ne ovat yhä jäljessä useimmat lapsipotilailla, joilla on diagnosoitu KAIKKI. Osa tutkimuksista on menossa kehittämään uudenlaisia lääkkeitä, jotka kohdistuisivat suoraan Philadelphia-kromosomiin. Muu tutkimus on keskittynyt yrittää käyttää vaihtoehtoisia hoitoja parantaa 30 prosentilla potilaista, jotka eivät reagoi hoitoon imatinibi (tai vastaavia lääkkeitä luokassaan) — mikä on erityisen vaikeaa-ryhmän potilaiden hoito.
tutkimuksemme kuuluu jälkimmäiseen ryhmään., Yritämme ymmärtää, miksi jotkut pediatric Ph+ ALL-potilailla taudin uusiutumisen tai älä vastaa imatinibia, ja miten voimme käyttää toisen luokan lääkitys yhdessä imatinib auttaa parantamaan parannuskeinoja.
Onko lapseesi koskenut lapsuusiän syöpä vai tunnetko lapsen, joka on diagnosoitu? St. Baldrick on Kunnia Lapset, jotka ovat kärsineet syövästä, innostaa varainhankinnan osallistujat olla osa Säätiön tehtävä — rahasto hengenpelastus-tutkimus.
Lue lisää St., Baldrick on blogi:
- ’Meidän Ihme: Päivityksen Abby
- St. Baldrick on Tutkija Testit Uusi Hoito Graft-Versus-Host Disease,
- ’Me Taistella’: Päivityksen Abby